公开(公告)号：CN114716343B

公开(公告)日：2023-03-21

申请号：CN202011525254.7

申请日：2020-12-22

申请人： 清华大学

发明人： 王戈林 ,  唐叶峰 ,  姚红 ,  刘明辉 ,  王雷博 ,  李晨雨 ,  张若曦 ,  俎玉萌 ,  吴愁 ,  李菲菲 ,  陈双全

IPC分类号： C07C235/24 ,  C07C67/31 ,  C07C69/712 ,  C07C51/09 ,  C07C51/60 ,  C07C59/70 ,  C07C231/02 ,  C07C303/40 ,  C07C311/46 ,  C07F5/02 ,  C07C269/06 ,  C07C271/28 ,  C07C257/18 ,  C07C253/30 ,  C07C255/60 ,  C07C319/12 ,  C07C323/41 ,  C07D213/75 ,  C07C253/14 ,  C07C255/50 ,  C07C209/48 ,  C07C211/27 ,  C07C273/18 ,  C07C275/34 ,  A61K31/167 ,  A61K31/245 ,  A61K31/17 ,  A61K31/63 ,  A61K31/69 ,  A61K31/435 ,  A61P39/00 ,  A61P25/00

摘要： 本发明提供一种新型NAMPT酶激动剂及其制备与用途。其结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示。本发明从化学小分子库中筛选出NAMPT激动剂NAT，NAT展现出良好的细胞保护作用，并在神经退行动物模型中表现出良好抗神经退行的疗效。我们研究了NAT与酶的结合，然后根据NAT的化学结构特点和酶活特性进行了多轮的结构优化，得到了比较明确的构效关系。本专利不仅为提供抗衰老和神经退行性疾病的创新药物奠定基础，并在理论上提供增强NAMPT酶活性在神经保护中发挥重要作用的概念验证。

公开(公告)号：CN113845436A

公开(公告)日：2021-12-28

申请号：CN202111148565.0

申请日：2021-09-29

申请人： 中国科学技术大学

发明人： 尚睿 ,  刘灿 ,  张浩

IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C269/06 ,  C07C67/343 ,  C07C67/347 ,  C07C29/34 ,  C07C41/30 ,  C07C227/10 ,  C07D309/12 ,  C07D213/64 ,  C07D213/73 ,  C07D209/86 ,  C07D213/75 ,  C07F7/10 ,  B01J31/02 ,  C07B37/02 ,  C07B37/00 ,  C07C235/16 ,  C07C235/24 ,  C07C233/08 ,  C07C271/22 ,  C07C69/708 ,  C07C69/63 ,  C07C33/46 ,  C07C43/225 ,  C07C229/42 ,  C07C233/07 ,  C07C233/25 ,  C07C233/10

摘要： 本公开提供了一种邻膦酚光催化剂用于脱氟烷基化及脱氟质子化反应的方法，包括：提供一邻膦酚光催化剂所述邻膦酚光催化剂在硫醇、碱、甲酸盐和有机溶剂存在的条件下，通过光催化三氟甲基化合物(1a)R‑CF3和/或多氟烷基化合物(1b)R‑CF2CF3；所述三氟甲基化合物和/或多氟烷基化合物经脱氟反应后与不饱和烯烃化合物(2)反应生成脱氟烷基化产物以及所述三氟甲基化合物和/或多氟烷基化合物经脱氟反应后与氢供体反应直接生成脱氟质子化产物

公开(公告)号：CN108610285A

公开(公告)日：2018-10-02

申请号：CN201810203529.1

申请日：2018-03-13

申请人： 上海柏翱纳吉医药科技有限公司

发明人： 董玉琼 ,  刘全海 ,  沈俞 ,  蔡文韬

IPC分类号： C07D213/82 ,  C07D213/80 ,  C07D213/803 ,  C07C235/20 ,  C07C235/24 ,  C07C69/736 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C67/14 ,  C07C67/29 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61K31/455 ,  A61K31/165 ,  A61K31/216 ,  A61K31/167

摘要： 苯乙酮类化合物、其制备方法及其在防治脂肪肝方面的应用。本发明公开了如式I所示化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法， 以及其在制备预防或治疗脂肪肝或减肥的药物中的应用。

公开(公告)号：CN108358852A

公开(公告)日：2018-08-03

申请号：CN201810237107.6

申请日：2018-03-21

申请人： 于磊

发明人： 于磊 ,  徐巧枝

IPC分类号： C07D239/36 ,  C07C235/06 ,  C07C235/08 ,  C07C235/16 ,  C07C235/18 ,  C07C235/24 ,  C07C271/66 ,  C07C275/50 ,  A61K31/517 ,  A61K31/216 ,  A61P3/10

摘要： 一种SGLT2蛋白的抑制剂以及化合物在制备治疗糖尿病的药物的应用、以及抑制剂的筛选方法。其中，所述抑制剂包括具有式(1)所示结构的化合物：该抑制剂可作为活性的先导物治疗糖尿病。

公开(公告)号：CN100462353C

公开(公告)日：2009-02-18

申请号：CN200480018191.9

申请日：2004-06-24

申请人： 奥赖恩公司

发明人： J·拉蒂莱宁 ,  A·莫伊拉宁 ,  O·特尔梅坎加斯 ,  A·卡尔亚莱宁 ,  P·胡赫塔拉 ,  G·沃尔法特 ,  P·卡里奥

IPC分类号： C07C235/24 ,  C07C255/58 ,  C07D213/68 ,  A61K31/395 ,  A61K31/277 ,  A61K31/167 ,  A61P5/26 ,  A61P15/16

摘要： 本发明公开了式(I)化合物及其可药用盐和酯，其中R1-R4、X和A如权利要求中的定义。式(I)化合物具有作为组织选择性的雄激素受体调节剂(SARM)的功用，用于激素治疗，例如用于治疗或预防男性性腺机能减退症和年龄相关性病症如男性更年期。

公开(公告)号：CN101336236A

公开(公告)日：2008-12-31

申请号：CN200680051971.2

申请日：2006-12-01

申请人： 惠氏公司

发明人： J·D·布卢姆 ,  S·因萨夫 ,  T·尼托利 ,  A·G·萨瑟兰 ,  K·J·卡兰 ,  K·惠勒斯

IPC分类号： C07D317/66 ,  C07C235/24 ,  C07C237/04 ,  C07C251/48 ,  A61K31/36 ,  A61P31/12

CPC分类号： C07D317/66 ,  C07C235/24 ,  C07C237/04 ,  C07C251/48 ,  C07C317/36

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物或其前药、药学上可接受的盐或药用活性代谢物：其中：R1选自－C(O)R和(a)，其中R6和R7独立地选自H、烷基、环烷基、杂环烷基、杂芳基或芳基，其中任何一个可任选被取代，G选自H或羟基，Y为O、NH或S，X选自H、卤代、烷基、环烷基、全氟烷基、烷氧基、烷硫基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基和CN，和n为0、1、2或3。本发明也涉及含有本发明化合物的组合物和使用本发明化合物及其组合物治疗或预防丙型肝炎病毒感染的方法或抑制丙型肝炎病毒复制的方法。

公开(公告)号：CN101239928A

公开(公告)日：2008-08-13

申请号：CN200810009615.5

申请日：2004-06-17

申请人： 阿斯利康(瑞典)有限公司

发明人： L·李 ,  E·-L·林斯特德特阿尔斯特马克 ,  C·奥尔松

IPC分类号： C07C235/20 ,  C07C233/11 ,  C07C233/51 ,  C07C235/22 ,  C07C235/24 ,  C07C323/41 ,  C07C323/56 ,  C07D209/14 ,  C07D295/12 ,  C07D295/18 ,  A61K31/16 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07C233/11 ,  C07B2200/07 ,  C07C233/51 ,  C07C235/20 ,  C07C235/22 ,  C07C235/24 ,  C07C255/46 ,  C07C309/66 ,  C07C323/41 ,  C07C323/56 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D209/14 ,  C07D295/135 ,  C07D295/185

摘要： 本发明的发明名称为：用于治疗脂质紊乱的丙酸衍生物。本发明提供一种式(I)化合物、制备此类化合物的方法、它们在治疗临床疾病，包括无论是否与抗胰岛素有关的脂质紊乱(异常脂血症)中的用途、它们的治疗应用方法和含有它们的药用组合物。

公开(公告)号：CN117304033A

公开(公告)日：2023-12-29

申请号：CN202210701582.0

申请日：2022-06-21

申请人： 中国医学科学院药物研究所

发明人： 谢平 ,  季鸣 ,  焦晓臻 ,  杜婷婷 ,  刘晓宇 ,  金晶 ,  王哲 ,  李文萱

IPC分类号： C07C69/732 ,  C07C225/22 ,  C07C221/00 ,  C07C231/12 ,  C07C235/24 ,  C07D317/66 ,  C07D317/54 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P19/02 ,  A61P17/00 ,  A61P1/04 ,  A61P17/06 ,  A61P21/00 ,  A61P29/00 ,  A61P1/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61K31/36 ,  A61K31/216 ,  A61K31/167 ,  A61K31/136

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了咖啡酸类衍生物及其制法和药物组合物与用途。具体涉及式(I)化合物或其异构体及其药学上可接受的盐，以及其制备方法。一种新的药物组合物，包括有效剂量的式(I)化合物和药效学上可接受的载体。本发明还公开了这类化合物在预防和/或治疗免疫失调、炎症、神经退行性疾病、衰老和/或肿瘤方面的应用。所述的肿瘤包括神经胶质瘤、黑色素瘤、胃癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、肝癌、口腔表皮癌、头颈部肿瘤、宫颈癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、结肠癌、直肠腺癌、白血病、淋巴瘤。

公开(公告)号：CN117024302A

公开(公告)日：2023-11-10

申请号：CN202311008818.3

申请日：2023-08-10

申请人： 齐齐哈尔大学

发明人： 赵明 ,  张可欣 ,  赵英楠 ,  时志春 ,  李军 ,  孙立秋 ,  王丹

IPC分类号： C07C235/24 ,  C07C235/20 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  A61P43/00 ,  A61K8/42 ,  A61Q19/02

摘要： 本发明属于大麻二酚衍生物技术领域，公开了一种大麻二酚乙酰胺及其制备方法与应用，其中所述制备方法包括：S1.取代反应：将胺基化合物混合溶解于二氯甲烷中，冰水浴条件下缓慢滴加溴乙酰溴，室温搅拌反应4～5h；用二氯甲烷和水分液萃取反应液，保留有机相，清水洗涤后进行干燥、过滤，将滤液减压浓缩至恒重后用硅胶柱色谱分离纯化，得到中间体；S2.乙酰化反应：惰性气氛下，将中间体与DMAP、K2CO3、CH3CN搅拌混合，然后加入大麻二酚与CH3CN的混合溶液，55℃条件下搅拌反应12h；用饱和NaHCO3水溶液和二氯甲烷的混合溶剂萃取冷却至室温的反应液，保留有机相，干燥、过滤，将滤液减压浓缩至恒重后用硅胶柱色谱分离纯化，得到大麻二酚乙酰胺。

公开(公告)号：CN114967324A

公开(公告)日：2022-08-30

申请号：CN202110214730.1

申请日：2021-02-25

申请人： 北京鼎材科技有限公司

发明人： 韩红彦 ,  刘永祥 ,  王旭 ,  刘嵩

IPC分类号： G03F7/004 ,  C07C231/12 ,  C07C235/16 ,  C07C235/24 ,  C07F7/08

摘要： 本发明涉及一种感光性树脂组合物及其用途，所述感光性树脂组合物的特征在于，包含碱溶性树脂和光产酸剂，其中，所述碱溶性树脂由二胺化合物与二羧酸酐、羧酸酯、二羧酸、二酰卤化合物中的一种或两种经缩聚得到。