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公开(公告)号：CN113912653B
公开(公告)日：2024-04-23
申请号：CN202110626728.5
申请日：2021-06-04
Applicant: 天津大学 , 江苏诚信药业有限公司
IPC: C07H1/06 , C07H19/048
Abstract: 本发明涉及一种提高β‑烟酰胺单核苷酸结晶粉末松堆密度的方法。采用固定晶体法，步骤包括：1)将β‑烟酰胺单核苷酸溶液加入晶种悬浊液中，溶质在结晶过程中形成坚硬的球状粒子，晶体在球状粒子中的位置得到固定；2)从溶液中分离出球状粒子，脱除母液，将球状粒子破碎得到分散的晶体，经干燥得到松堆密度较高的结晶粉末。该结晶粉末的优点是由单晶粒子构成，最大截面尺寸可达15μm，截面尺寸较大；流动性较好，松堆密度较高，可以超过0.6g/mL，粉末不易受静电吸引而出现强烈的吸附现象。选用的溶剂对健康的危害性低，加之操作简单，回收率高于90％，从而有利于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN113912653A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202110626728.5
申请日：2021-06-04
Applicant: 天津大学 , 江苏诚信药业有限公司
IPC: C07H1/06 , C07H19/048
Abstract: 本发明涉及一种提高β‑烟酰胺单核苷酸结晶粉末松堆密度的方法。采用固定晶体法，步骤包括：1)将β‑烟酰胺单核苷酸溶液加入晶种悬浊液中，溶质在结晶过程中形成坚硬的球状粒子，晶体在球状粒子中的位置得到固定；2)从溶液中分离出球状粒子，脱除母液，将球状粒子破碎得到分散的晶体，经干燥得到松堆密度较高的结晶粉末。该结晶粉末的优点是由单晶粒子构成，最大截面尺寸可达15μm，截面尺寸较大；流动性较好，松堆密度较高，可以超过0.6g/mL，粉末不易受静电吸引而出现强烈的吸附现象。选用的溶剂对健康的危害性低，加之操作简单，回收率高于90％，从而有利于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN116496297B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202310298998.7
申请日：2023-03-24
Applicant: 天津大学 , 天津大学浙江研究院(绍兴)
IPC: C07D498/14 , A61P31/18 , A61K31/5365
Abstract: 本发明提供了一种多替拉韦草酸共晶及其制备方法和应用，所述多替拉韦草酸共晶是由多替拉韦和草酸按照摩尔比1：1结合而成，分子式为C22H21F2N3O9，相对分子质量为509.41。本发明提供的多替拉韦草酸共晶作为一种新的晶型，可以实现在不改变多替拉韦共价键的情况下，改善多替拉韦的溶出度，从而提高药效和生物利用度。本发明采用研磨反应结晶法或悬浮反应结晶法制备多替拉韦草酸共晶，工艺简单、条件温和、重复性好、绿色环保，适合大规模生产。
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公开(公告)号：CN115684484A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211289850.9
申请日：2022-10-20
Applicant: 天津大学 , 浙江华康药业股份有限公司 , 天津大学浙江绍兴研究院
Abstract: 本发明属于晶体颗粒聚结结块的技术领域，涉及一种预测晶体颗粒临界结块周期的方法包括如下步骤：首先建立与待预测晶体颗粒同种类的晶体颗粒的CHS晶桥生长模型数据库，然后分别根据待预测晶体颗粒的等效颗粒半径、储存的环境温度和环境高低湿度循环条件，选取与其对应的CHS晶桥生长模型数据库中已有的数据通过经验计算公式进行临界结块周期的计算，计算得到的结果即为该晶体颗粒预测的临界结块周期。本发明具有省时便捷、普适性好、预测精度高等特点，最长时间一周之内实现对于多粒度晶体颗粒产品处于不同湿度储存条件下临界结块周期的快速预测，大大缩短时间成本并为工业晶体颗粒产品的储存提供指导依据。
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公开(公告)号：CN115684484B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202211289850.9
申请日：2022-10-20
Applicant: 天津大学 , 浙江华康药业股份有限公司 , 天津大学浙江研究院(绍兴)
Abstract: 本发明属于晶体颗粒聚结结块的技术领域，涉及一种预测晶体颗粒临界结块周期的方法包括如下步骤：首先建立与待预测晶体颗粒同种类的晶体颗粒的CHS晶桥生长模型数据库，然后分别根据待预测晶体颗粒的等效颗粒半径、储存的环境温度和环境高低湿度循环条件，选取与其对应的CHS晶桥生长模型数据库中已有的数据通过经验计算公式进行临界结块周期的计算，计算得到的结果即为该晶体颗粒预测的临界结块周期。本发明具有省时便捷、普适性好、预测精度高等特点，最长时间一周之内实现对于多粒度晶体颗粒产品处于不同湿度储存条件下临界结块周期的快速预测，大大缩短时间成本并为工业晶体颗粒产品的储存提供指导依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116496297A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310298998.7
申请日：2023-03-24
Applicant: 天津大学 , 天津大学浙江研究院(绍兴)
IPC: C07D498/14 , A61P31/18 , A61K31/5365
Abstract: 本发明提供了一种多替拉韦草酸共晶及其制备方法和应用，所述多替拉韦草酸共晶是由多替拉韦和草酸按照摩尔比1：1结合而成，分子式为C22H21F2N3O9，相对分子质量为509.41。本发明提供的多替拉韦草酸共晶作为一种新的晶型，可以实现在不改变多替拉韦共价键的情况下，改善多替拉韦的溶出度，从而提高药效和生物利用度。本发明采用研磨反应结晶法或悬浮反应结晶法制备多替拉韦草酸共晶，工艺简单、条件温和、重复性好、绿色环保，适合大规模生产。
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公开(公告)号：CN119569087A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411941727.X
申请日：2024-12-26
Applicant: 青海盐湖工业股份有限公司 , 天津大学
IPC: C01D15/08 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供了一种碳酸锂连续结晶防结垢的工业化方法和碳酸锂晶体及应用。该工业化方法包括：步骤S1，提供碳酸锂晶种溶液，将碳酸锂晶种溶液加入到结晶器中；步骤S2，将含锂溶液和碳酸钠溶液同时加入结晶器中与碳酸锂晶种溶液中搅拌混合，得到待结晶反应液；步骤S3，将待结晶溶液进行恒温反应，得到碳酸锂晶体；其中，以碳酸锂晶种溶液中锂元素与含锂溶液中锂元素的总质量为基准计，碳酸锂晶种溶液中的锂元素的质量占比为12.5％‑30％。本申请提供的碳酸锂连续结晶防结垢的工业化方法根据碳酸锂的异相成核特性，通过晶种策略成核为晶体成核提供了初始位点，能够避免碳酸锂颗粒在结晶器的底部或四壁成核并进一步沉积成垢。
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公开(公告)号：CN116003410B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202310054314.9
申请日：2023-02-03
Applicant: 天津大学
IPC: C07D471/04 , C07C65/10 , C07C51/41 , C07C51/43 , C07C51/42 , A61K31/60 , A61K31/519 , A61K47/55 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P13/02 , A61P27/02
Abstract: 本发明涉及一种吡哌酸‑水杨酸药物‑药物盐及其制备方法；将吡哌酸、水杨酸与有机溶剂混合，通过挥发溶剂结晶的方法制备出吡哌酸‑水杨酸药物‑药物盐：该药物‑药物盐的结构式如下；将吡哌酸与水杨酸混合加入有机溶剂，加热形成澄清溶液；然后冷却挥发溶剂至溶剂总挥发量占初始有机溶剂体积的80～90％，得到晶浆；过滤，滤饼在40～60℃下干燥。吡哌酸‑水杨酸药物‑药物盐具有优异的湿稳定性、热稳定性，且增溶效果显著，吡哌酸和水杨酸的协同抗菌作用提高了抗菌性能，显示出1+1>2的抗菌效果。本发明的吡哌酸‑水杨酸药物‑药物盐的用于替代吡哌酸药物的应用；同时，制备方法操作简单、能耗低、溶剂用量少、产品重现性好，产率高。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118852205A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410971903.8
申请日：2024-07-19
Applicant: 天津大学
IPC: C07D501/57 , C07D501/04 , C07D501/12 , A61K31/546 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P11/08 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种头孢美唑钠水合物晶体及其制备方法、组合物及应用，属于医药分离技术领域。该头孢美唑钠水合物晶体具有如式I所示的结构：#imgabs0#式I；其中，头孢美唑钠水合物晶体在X‑射线粉末衍射图中以衍射角2θ表示在6.4°、7.2°、10.3°、11.4°、11.8°、12.4°、13.3°、16.2°、17.0°、17.6°、18.4°、19.4°、20.9°、21.5°、21.9°、22.5°、23.0°、24.7°、25.3°、26.2°、26.8°、28.5°处有特征峰，误差为±0.2°。本发明得到了新的头孢美唑钠水合物晶体，相较于市售的无定形头孢美唑钠粉末，本发明提高了头孢美唑钠的纯度和稳定性，有利于提高头孢美唑钠应用于药物组合物的安全性。
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公开(公告)号：CN115894583B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202310134561.X
申请日：2023-02-17
Applicant: 天津大学
IPC: C07H15/203 , C07H1/06 , C07D207/267 , C07C231/24 , C07C233/05
Abstract: 本发明提供了熊果苷溶剂化合物晶体及其制备方法，所述熊果苷溶剂化合物晶体包括熊果苷N，N‑二甲基乙酰胺溶剂化合物以及熊果苷N‑甲基吡咯烷酮溶剂化合物。所述制备方法为：在恒定温度下将β‑熊果苷固体倒入结晶溶剂中，用机械搅拌进行悬浮，使其混合均匀：搅拌，使其悬浮转化；真空干燥，得到最终熊果苷溶剂化合物晶体。本发明的两种熊果苷溶剂化合物制备操作简单，制备工艺稳定，耗能低，重现性高，粒度更大，相比于水合物更加稳定，产品纯度达到99％以上，并且生产周期短。
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