-
公开(公告)号：CN108836973A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810989728.X
申请日：2018-08-28
申请人： 常州市阳光药业有限公司
IPC分类号： A61K31/64 , A61K9/52 , A61P3/10 , A61K31/155
摘要： 本发明公开了一种二甲双胍格列本脲胶囊及其制备方法，该二甲双胍格列本脲胶囊各组分及其重量份如下：盐酸二甲双胍250份；格列本脲1.25份/2.5份；微晶纤维素10份；交联聚维酮8份；聚维酮8份；硬脂酸镁3份；其制备方法包含如下步骤：①将盐酸二甲双胍、微晶纤维素以及交联聚维酮混合，得到混合粉；②将格列本脲和聚维酮溶于乙醇水溶液中，然后将该溶液与混合粉混合并制成颗粒物；③向颗粒物中加入硬脂酸镁，混合均匀后，制得二甲双胍格列本脲胶囊。本发明通过对二甲双胍格列本脲胶囊的配方和制备工艺进行优化，解决了格列本脲对湿热敏感的问题，有效提高了溶出度，改善了含量均匀度，尤其是解决了格列本脲杂质Ⅰ含量易增加的问题。
-
公开(公告)号：CN109078007A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201811010986.5
申请日：2018-08-31
申请人： 常州市阳光药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种雷贝拉唑钠肠溶缓释微球的制备方法和含有雷贝拉唑钠肠溶缓释微球的口服固体制剂；该方法是将雷贝拉唑钠与尤特奇用溶剂溶解，得到混合溶液，然后对混合溶液进行喷雾干燥，再经真空干燥得到雷贝拉唑钠肠溶缓释微球；该口服固体制剂由雷贝拉唑钠肠溶缓释微球和药学上可接受的辅料制成。本发明通过特殊工艺将雷贝拉唑钠制成肠溶缓释微球，该肠溶缓释微球具有较好的耐酸力和较高的包封率，具有良好的缓释特征，而且该方法操作简单，生产成本较低，适合于工业化生产；采用本发明制得的雷贝拉唑钠肠溶缓释微球制得的药物制剂能够有效延迟雷贝拉唑钠的体外溶出速率和溶出度，从而提高药物的生物利用度，具有商业化的可行性。
-
公开(公告)号：CN108836973B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN201810989728.X
申请日：2018-08-28
申请人： 常州市阳光药业有限公司
IPC分类号： A61K31/64 , A61K9/52 , A61P3/10 , A61K31/155
摘要： 本发明公开了一种二甲双胍格列本脲胶囊及其制备方法，该二甲双胍格列本脲胶囊各组分及其重量份如下：盐酸二甲双胍250份；格列本脲1.25份/2.5份；微晶纤维素10份；交联聚维酮8份；聚维酮8份；硬脂酸镁3份；其制备方法包含如下步骤：①将盐酸二甲双胍、微晶纤维素以及交联聚维酮混合，得到混合粉；②将格列本脲和聚维酮溶于乙醇水溶液中，然后将该溶液与混合粉混合并制成颗粒物；③向颗粒物中加入硬脂酸镁，混合均匀后，制得二甲双胍格列本脲胶囊。本发明通过对二甲双胍格列本脲胶囊的配方和制备工艺进行优化，解决了格列本脲对湿热敏感的问题，有效提高了溶出度，改善了含量均匀度，尤其是解决了格列本脲杂质Ⅰ含量易增加的问题。
-
公开(公告)号：CN107753422A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201711236296.7
申请日：2017-11-30
申请人： 常州市阳光药业有限公司
CPC分类号： A61K9/0095 , A61K31/40 , A61K47/12
摘要： 本发明公开了一种维格列汀口服溶液及其制备方法，该维格列汀口服溶液是由维格列汀和药用辅料制成；所述药用辅料包括pH调节剂、矫味剂、抑菌剂以及水。该维格列汀口服溶液制备方法具有以下步骤：①将pH调节剂以外的其它组分加入到80%处方量的纯化水中，搅拌溶解；②向步骤①的溶液中加入pH调节剂并使pH值为3.0～5.0；③补加纯化水至处方量，并保持溶液的pH值为3.0～5.0，过0.8μm滤膜，即得维格列汀口服溶液。本发明经过大量试验最终发现一定pH范围内的维格列汀口服溶液具有较好的稳定性，从而可以改善现有的维格列汀片剂服药顺应性较差的问题，尤其给有吞咽功能障碍的2型糖尿病患者提供了更为方便的给药方式。
-
公开(公告)号：CN107744499A
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201711238289.0
申请日：2017-11-30
申请人： 常州市阳光药业有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K47/12 , A61K31/513 , A61P3/10
CPC分类号： A61K9/08 , A61K9/0053 , A61K31/513 , A61K47/12
摘要： 本发明公开了一种苯甲酸阿格列汀口服溶液及其制备方法，该口服溶液是由苯甲酸阿格列汀和药用辅料制成；药用辅料包括pH调节剂、矫味剂、抑菌剂以及水。该口服溶液的制备方法具有以下步骤：①将pH调节剂以外的其它组分加入到80%处方量的纯化水中，搅拌溶解；②向步骤①的溶液中加入pH调节剂并使pH值为3.0～5.0；③补加纯化水至处方量，并保持溶液的pH值为3.0～5.0，过0.8μm滤膜，即得口服溶液。本发明经过大量试验最终发现一定pH范围内的苯甲酸阿格列汀口服溶液具有较好的稳定性，从而可以改善现有的苯甲酸阿格列汀片剂服药顺应性较差的问题，尤其给有吞咽功能障碍的2型糖尿病患者提供了更为方便的给药方式。
-
公开(公告)号：CN106606510A
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201611265247.1
申请日：2016-12-30
申请人： 常州市阳光药业有限公司
IPC分类号： A61K33/38 , A61K31/635 , A61K9/06 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61K33/30 , A61K31/245
CPC分类号： A61K33/38 , A61K9/0014 , A61K9/06 , A61K31/245 , A61K31/635 , A61K33/30 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种烧烫伤软膏剂及其制备方法，该烧烫伤软膏剂由下述重量份的组分组成：磺胺嘧啶银20份，磺胺嘧啶锌10份，D90≤50μm的对氨基苯甲酸乙酯10份，十六醇90份，液体石蜡60份，白凡士林140份，十二烷基硫酸钠10份，羟苯乙酯1.5份，甘油50份，月桂氮卓酮9份，纯化水599.5份。本发明采用微粉化的对氨基苯甲酸乙酯（D90≤50μm），同时将磺胺嘧啶银、磺胺嘧啶锌以及对氨基苯甲酸乙酯的重量比控制在2∶1∶1，这样能够使对氨基苯甲酸乙酯与伤口紧密接触而迅速发挥镇痛作用，减轻病人创面的疼痛，提高病人的用药顺应性。
-
-
-
-
-
搜索结果
6 条记录 (耗时 0.028 秒)
