-
公开(公告)号：CN100372944C
公开(公告)日：2008-03-05
申请号：CN200480009627.8
申请日：2004-04-07
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 , 解码遗传EHF公司
CPC分类号： C07K7/08 , C07K16/40 , C12Q1/44 , G01N33/6893 , G01N2800/323
摘要： 本发明提供了PDE4，优选PDE4D，更优选PDE4D5或者PDE4D7的用途，用作鉴定可用于治疗动脉粥样硬化，优选周围动脉闭塞病(PAOD)，或者治疗再狭窄的化合物的新靶标。
-
公开(公告)号：CN1771329A
公开(公告)日：2006-05-10
申请号：CN200480009627.8
申请日：2004-04-07
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 , 解码遗传EHF公司
CPC分类号： C07K7/08 , C07K16/40 , C12Q1/44 , G01N33/6893 , G01N2800/323
摘要： 本发明提供了PDE4，优选PDE4D，更优选PDE4D5或者PDE4D7的用途，用作鉴定可用于治疗动脉粥样硬化，优选周围动脉闭塞病(PAOD)，或者治疗再狭窄的化合物的新靶标。
-
公开(公告)号：CN1938294B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN200580009833.3
申请日：2005-03-17
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D401/12 , C07D401/14 , C07D417/12 , C07D403/12 , C07D207/16 , A61K31/541 , A61P7/02
摘要： 本发明涉及式(I)的新型吡咯烷-3,4-二甲酰胺衍生物以及它们的生理可接受盐，其中R1-R9和X如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物抑制凝血因子Xa并且可用作药物。
-
公开(公告)号：CN1942483B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN200580011205.9
申请日：2005-04-05
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
发明人： Y·格劳斯 , J·海姆伯 , M·贾森-莫伦纳尔 , D·克林 , E·科佩茨基 , P·帕伦 , F·雷伯斯 , B·斯坦纳 , A·施特恩 , P·施特赖因 , K-G·施图本拉赫 , J·范德温克尔 , M·范武格特
IPC分类号： C07K16/28 , C07K16/46 , A61K39/395 , C12N5/12 , C12N15/63
CPC分类号： C07K16/2854 , C07K2317/21 , C07K2317/52 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , Y10S435/81
摘要： 本发明涉及抗P型选凝素抗体，并且特别是涉及含有人源衍生的Fc部分并且不结合补体因子C1q的抗P型选凝素抗体及其变体。这些抗体具有新颖性和创造性特性，对患有重度肢体局部缺血或周围动脉硬化闭塞症(CLI/PAOD)的患者有益处。
-
公开(公告)号：CN1942483A
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200580011205.9
申请日：2005-04-05
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
发明人： Y·格劳斯 , J·海姆伯 , M·贾森-莫伦纳尔 , D·克林 , E·科佩茨基 , P·帕伦 , F·雷伯斯 , B·斯坦纳 , A·施特恩 , P·施特赖因 , K-G·施图本拉赫 , J·范德温克尔 , M·范武格特
IPC分类号： C07K16/28 , C07K16/46 , A61K39/395 , C12N5/12 , C12N15/63
CPC分类号： C07K16/2854 , C07K2317/21 , C07K2317/52 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , Y10S435/81
摘要： 本发明涉及抗P型选凝素抗体，并且特别是涉及含有人源衍生的Fc部分并且不结合补体因子C1q的抗P型选凝素抗体及其变体。这些抗体具有新颖性和创造性特性，对患有重度肢体局部缺血或周围动脉硬化闭塞症(CLI/PAOD)的患者有益处。
-
公开(公告)号：CN1938294A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200580009833.3
申请日：2005-03-17
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D401/12 , C07D401/14 , C07D417/12 , C07D403/12 , C07D207/16 , A61K31/541 , A61P7/02
摘要： 本发明涉及式(I)的新型吡咯烷－3，4－二甲酰胺衍生物以及它们的生理可接受盐，其中R1－R9和X如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物抑制凝血因子Xa并且可用作药物。
-
公开(公告)号：CN1161328A
公开(公告)日：1997-10-08
申请号：CN96121501.1
申请日：1996-12-06
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D227/08 , C07D217/12 , C07D215/20 , C07D237/26 , C07D239/72 , C07D277/60 , C07D261/20 , C07D265/36 , C07D231/56 , C07D307/77 , C07D333/54 , A61K31/47 , A61K31/34 , A61K31/38 , A61K31/495
CPC分类号： C07D333/54 , C07D215/20 , C07D217/14 , C07D231/56 , C07D237/30 , C07D239/74 , C07D239/82 , C07D261/20 , C07D265/02 , C07D275/04 , C07D275/06 , C07D307/79 , C07D311/58
摘要： 本发明涉及右式的氨烷基取代的苯并杂环化合物及其酸加成盐，式中R，T，Q和M如说明书中所定义，涉及其制备方法及含此类化合物的药物制剂。
-
公开(公告)号：CN101309919A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200680042450.0
申请日：2006-11-06
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D409/14 , A61K31/4439 , A61P7/00
CPC分类号： C07D409/14 , C07D413/14
摘要： 本发明涉及新的式(I)的吡咯烷衍生物及其生理学上可接受的盐，其中X、Y、R1、R2和R3如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物抑制凝血因子Xa并且可以用作药物。
-
公开(公告)号：CN1067991C
公开(公告)日：2001-07-04
申请号：CN96121501.1
申请日：1996-12-06
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D227/08 , C07D217/12 , C07D215/20 , C07D237/26 , C07D239/72 , C07D277/60 , C07D261/20 , C07D265/36 , C07D231/56 , C07D307/77 , C07D333/54 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/34 , A61K31/38
CPC分类号： C07D333/54 , C07D215/20 , C07D217/14 , C07D231/56 , C07D237/30 , C07D239/74 , C07D239/82 , C07D261/20 , C07D265/02 , C07D275/04 , C07D275/06 , C07D307/79 , C07D311/58
摘要： 本发明涉及下式的氨烷基取代的苯并杂环化合物及其酸加成盐：式中R，T，Q和M如说明书中所定义，涉及其制备方法及含此类化合物的药物制剂。
-
公开(公告)号：CN1158844A
公开(公告)日：1997-09-10
申请号：CN96121502.X
申请日：1996-12-06
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07C217/48 , C07C217/54 , C07C255/56 , C07C235/84 , C07C251/34 , C07C311/15 , C07D211/40 , C07D213/63 , C07D207/08 , C07D333/04 , A61K31/13 , A61K31/16 , A61K31/275 , A61K31/445 , A61K31/33
CPC分类号： C07C323/25 , C07C217/20 , C07C217/46 , C07C217/52 , C07C235/78 , C07C235/84 , C07C255/56 , C07C311/04 , C07C323/22 , C07C2601/02 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D213/64 , C07D333/22
摘要： 下式的叔胺及其酸加成盐具有抗真菌和降低胆固醇活性其中A1，A2，A3，A4，L，M，P，T和Q如说明书中定义。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
10 条记录 (耗时 0.046 秒)
