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公开(公告)号：CN1348447A
公开(公告)日：2002-05-08
申请号：CN00806229.3
申请日：2000-04-12
申请人： 株式会社太平洋
发明人： 申松锡 , 卢旻秀 , 边英柱 , 崔镇圭 , 金镇官 , 林庆珉 , 金知映 , 崔永勋 , 河骏龙 , 李玘和 , 牟周炫 , 郑然守 , 郑信 , 朱泳协 , 李昶勋 , 姜仙花 , 朴永镐 , 李政范
IPC分类号： C07D307/32 , A61K31/341
摘要： 本发明涉及新型的4,5－二芳基－3(2H)－呋喃酮衍生物,其强烈且选择性地抑制COX－2超过COX－1。它们可用于治疗炎症、与炎症有关的疾病以及COX－2介导的疾病。
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公开(公告)号：CN1166658C
公开(公告)日：2004-09-15
申请号：CN00806229.3
申请日：2000-04-12
申请人： 株式会社太平洋
发明人： 申松锡 , 卢旻秀 , 边英柱 , 崔镇圭 , 金镇官 , 林庆珉 , 金知映 , 崔永勋 , 河骏龙 , 李玘和 , 牟周炫 , 郑然守 , 郑信 , 朱泳协 , 李昶勋 , 姜仙花 , 朴永镐 , 李政范
IPC分类号： C07D307/32 , A61K31/341
摘要： 本发明涉及新型的4，5-二芳基-3(2H)-呋喃酮衍生物，其强烈且选择性地抑制COX-2超过COX-1。它们可用于治疗炎症、与炎症有关的疾病以及COX-2介导的疾病。
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公开(公告)号：CN1150180C
公开(公告)日：2004-05-19
申请号：CN99812272.6
申请日：1999-08-20
申请人： 株式会社太平洋
IPC分类号： C07D311/30 , C07D405/04 , C07D413/04 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D417/04 , A61K31/352 , A61K31/4433 , A61P29/00
CPC分类号： C07D405/04 , C07D311/26 , C07D409/04
摘要： 本发明涉及通式(I)表示的二芳基苯并吡喃衍生物或其药物学上接受的盐，其中：Y是氧原子或硫原子；R1和R2可相同或不同，并独立地是氢原子、卤原子、C1-C6低级烷基、三氟甲基、烷氧基、羟基、硝基、氰基、或羧基；R3是式S(O)nR5的基团，其中n是0～2的整数，R5是氢原子、C1-C6低级烷基，或者式NR6R7的基团，其中R6和R7可相同或不同，并独立地是氢原子、或C1-C6低级烷基；而且R4是恶唑基、苯并[b]噻吩基、呋喃基、噻吩基、萘基、噻唑基、吲哚基、吡咯基、苯并呋喃基、吡唑基、被C1-C6低级烷基取代的吡唑基、茚满基、吡嗪基、或者以下结构(a)、(b)、(c)或(d)所代表的经取代的基团：其中R8-R12可相同或不同，并独立地是氢原子、卤原子、C1-C6低级烷基、三氟甲基、烷氧基、羟基、羟基烷基、硝基、3，4-亚甲二氧基、式S(O)nR5的基团、式NR6R7的基团、三氟甲氧基、氰基、羧基、乙酰基、或者甲酰基，其中n、R5、R6和R7与上述X和R3中的定义相同，以及R13是氢原子、卤原子、C1-C6低级烷基、三氟甲基、烷氧基、羟基、三氟甲氧基、羧基、或乙酰基。本发明还涉及还氧酶-2抑制剂组合物，其包括有效量的二芳基苯并吡喃衍生物以及二芳基苯并吡喃衍生物之药物学上可接受的盐，该组合物具有优异的选择性抑制作用。
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公开(公告)号：CN1418191A
公开(公告)日：2003-05-14
申请号：CN01804353.4
申请日：2001-08-20
申请人： 株式会社太平洋
发明人： 徐永矩 , 吴禹泽 , 金煕斗 , 李智雨 , 朴亨根 , 朴玉熙 , 李庸宝 , 朴永镐 , 朱泳协 , 崔镇圭 , 林庆珉 , 金善暎 , 金镇官 , 高现珠 , 牟周炫 , 郑然守 , 李政范 , 吴英任
IPC分类号： C07C335/16 , C07C311/00 , A61K31/00 , C07D221/00
CPC分类号： C07D333/42 , C07C311/08 , C07C311/47 , C07C333/20 , C07C335/12 , C07C335/14 , C07C335/20 , C07C335/26 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C07D207/323 , C07D207/416 , C07D207/42 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D213/40 , C07D213/61 , C07D213/76 , C07D217/06 , C07D231/14 , C07D231/56 , C07D233/64 , C07D235/14 , C07D239/42 , C07D241/12 , C07D241/24 , C07D277/28 , C07D295/13 , C07D295/215 , C07D295/32 , C07D307/52 , C07D311/58 , C07D317/58 , C07D333/20
摘要： 本发明涉及作为vanilloid受体(VR)调节剂的新硫脲衍生物以及包含该衍生物的药物组合物。与vanilloid受体活性有关的疾病例如有疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、神经病疼痛、术后疼痛、偏头痛、关节痛、神经病、神经损伤、糖尿病性神经病、神经变性、神经过敏性皮肤病、中风、尿道膀胱过敏、刺激性肠综合症、呼吸疾病如哮喘或者慢性阻塞性肺病、皮肤、眼或者粘膜刺激、发热、胃一十二指肠溃疡、炎性肠疾病以及炎性疾病。本发明还提供用于预防或者治疗这些疾病的药物组合物。
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公开(公告)号：CN101163670A
公开(公告)日：2008-04-16
申请号：CN200680008763.4
申请日：2006-03-17
申请人： 株式会社太平洋
发明人： 徐永钜 , 金熙斗 , 朴亨根 , 吴禹泽 , 李庸实 , 朴雪邻 , 柳赪玹 , 朴永镐 , 申松锡 , 金善映 , 金镇官 , 郑然守 , 李玘和 , 崔镇圭 , 林庆珉 , 高现珠 , 牟周炫 , 金星日 , 裴埈浩
IPC分类号： C07C275/24 , A61K31/17
摘要： 本发明涉及作为香草素受体(香草素受体1；VR1；TRPV1)拮抗剂的新化合物，其异构体或其药用盐；及包含其的药物组合物。本发明提供药物组合物用于预防或治疗疾病如疼痛，偏头痛，关节痛，神经痛，神经病，神经损伤，皮肤疾病，膀胱过敏，肠易激综合征，便急，呼吸疾病，皮肤、眼睛或粘膜刺激，胃－十二指肠溃疡，炎性疾病，耳病，和心脏病。
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公开(公告)号：CN100439332C
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN01804353.4
申请日：2001-08-20
申请人： 株式会社太平洋
发明人： 徐永矩 , 吴禹泽 , 金煕斗 , 李智雨 , 朴亨根 , 朴玉熙 , 李庸宝 , 朴永镐 , 朱泳协 , 崔镇圭 , 林庆珉 , 金善暎 , 金镇官 , 高现珠 , 牟周炫 , 郑然守 , 李政范 , 吴英任
IPC分类号： C07C335/16 , C07C311/00 , A61K31/00 , C07D221/00
CPC分类号： C07D333/42 , C07C311/08 , C07C311/47 , C07C333/20 , C07C335/12 , C07C335/14 , C07C335/20 , C07C335/26 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C07D207/323 , C07D207/416 , C07D207/42 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D213/40 , C07D213/61 , C07D213/76 , C07D217/06 , C07D231/14 , C07D231/56 , C07D233/64 , C07D235/14 , C07D239/42 , C07D241/12 , C07D241/24 , C07D277/28 , C07D295/13 , C07D295/215 , C07D295/32 , C07D307/52 , C07D311/58 , C07D317/58 , C07D333/20
摘要： 本发明涉及作为vanilloid受体(VR)调节剂的新硫脲衍生物以及包含该衍生物的药物组合物。与vanilloid受体活性有关的疾病例如有疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、神经病疼痛、术后疼痛、偏头痛、关节痛、神经病、神经损伤、糖尿病性神经病、神经变性、神经过敏性皮肤病、中风、尿道膀胱过敏、刺激性肠综合症、呼吸疾病如哮喘或者慢性阻塞性肺病、皮肤、眼或者粘膜刺激、发热、胃-十二指肠溃疡、炎性肠疾病以及炎性疾病。本发明还提供用于预防或者治疗这些疾病的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1323301A
公开(公告)日：2001-11-21
申请号：CN99812272.6
申请日：1999-08-20
申请人： 株式会社太平洋
IPC分类号： C07D311/30 , C07D405/04 , C07D413/04 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D417/04 , A61K31/352 , A61K31/4433
CPC分类号： C07D405/04 , C07D311/26 , C07D409/04
摘要： 本发明涉及通式(Ⅰ)表示的二芳基苯并吡喃衍生物或其药物学上可接受的盐:其中:Y是氧原子或硫原子;R1和R2可相同或不同,并独立地是氢原子、卤原子、C1－C6低级烷基、三氟甲基、烷氧基、羟基、硝基、氰基、或羧基;R3是式S(O)nR5的基团,其中n是0～2的整数,R5是氢原子、C1－C6低级烷基,或者式NR6R7的基团,其中R6和R7可相同或不同,并独立地是氢原子、或C1－C6低级烷基;而且R4是恶唑基、苯并[b]噻吩基、呋喃基、噻吩基、萘基、噻唑基、吲哚基、吡咯基、苯并呋喃基、苯并间二氧杂环戊烯基、或者以下结构(a)、(b)、(c)或(d)所代表的经取代的基团:其中R8－R12可相同或不同,并独立地是氢原子、卤原子、C1－C6低级烷基、三氟甲基、烷氧基、羟基、羟基烷基、硝基、式S(O)nR5的基团、式NR6R7的基团、三氟甲氧基、氰基、羟基、乙酰基、或者甲酰基,其中n、R5、R6和R7与上述X和R3中的定义相同,以及R13是氢原子、卤原子、C1－C6低级烷基、三氟甲基、烷氧基、羟基、三氟甲氧基、羧基、或乙酰基。本发明还涉及及还氧酶－2抑制剂组合物,其包括有效量的二芳基苯并吡喃衍生物以及二芳基苯并吡喃衍生物之药物学上可接受的盐,该组合物具有优异的选择性抑制作用。
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