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公开(公告)号：CN106831925A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710017878.X
申请日：2017-01-11
摘要： 本发明公开了一种胆固醇‑Biotin分子探针及其制备与应用，以胆固醇分子探针(Azide‑probe)为原料，经羟基保护、还原、与Biotin缩合、脱保护反应后，得到如式(1)所示的胆固醇‑Biotin分子探针。本发明的制备方法，具有反应条件温和、合成方法简便特点。本发明还公开了所述胆固醇‑Biotin分子探针在鉴定胆固醇结合蛋白的应用。
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公开(公告)号：CN106831925B
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201710017878.X
申请日：2017-01-11
摘要： 本发明公开了一种胆固醇‑Biotin分子探针及其制备与应用，以胆固醇分子探针(Azide‑probe)为原料，经羟基保护、还原、与Biotin缩合、脱保护反应后，得到如式(1)所示的胆固醇‑Biotin分子探针。本发明的制备方法，具有反应条件温和、合成方法简便特点。本发明还公开了所述胆固醇‑Biotin分子探针在鉴定胆固醇结合蛋白的应用。
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公开(公告)号：CN106866772A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710018660.6
申请日：2017-01-11
CPC分类号： C07J41/0055 , C07K14/47 , C07K19/00 , C12N5/0609 , C12N2500/30 , G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种胆固醇分子探针及其制备方法，以石胆酸为原料，经酯化反应、氧化反应、脱氢反应、羰基保护反应、还原反应、羟基保护反应、还原反应、碘代反应、取代反应、脱保护反应后，得到如式(1)所示的胆固醇分子探针。本发明还公开了所述式(1)胆固醇分子探针在用于鉴定胆固醇修饰蛋白中的应用。本发明所述的胆固醇探针可以模拟正常胆固醇促进细胞生长，促进胆固醇修饰蛋白hedgehog的剪切成熟，并且可以用来研究蛋白质的胆固醇修饰。
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公开(公告)号：CN106699832A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201710017877.5
申请日：2017-01-11
CPC分类号： C07J9/00 , G01N33/6803 , G01N33/92
摘要： 本发明公开了一种20‑羟胆固醇‑Biotin分子探针及其制备方法，以20‑羟胆固醇为原料，与Biotin‑OSu进行缩合反应，得到如式(1)所示的20‑羟胆固醇‑Biotin分子探针。本发明的制备方法，具有反应条件温和，方法简单易操作，收率较高的特点。本发明还公开了所述20‑羟胆固醇‑Biotin分子探针在鉴定20‑羟胆固醇结合蛋白中的应用。
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公开(公告)号：CN106866772B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201710018660.6
申请日：2017-01-11
摘要： 本发明公开了一种胆固醇分子探针及其制备方法，以石胆酸为原料，经酯化反应、氧化反应、脱氢反应、羰基保护反应、还原反应、羟基保护反应、还原反应、碘代反应、取代反应、脱保护反应后，得到如式(1)所示的胆固醇分子探针。本发明还公开了所述式(1)胆固醇分子探针在用于鉴定胆固醇修饰蛋白中的应用。本发明所述的胆固醇探针可以模拟正常胆固醇促进细胞生长，促进胆固醇修饰蛋白hedgehog的剪切成熟，并且可以用来研究蛋白质的胆固醇修饰。
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公开(公告)号：CN106699832B
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201710017877.5
申请日：2017-01-11
摘要： 本发明公开了一种20‑羟胆固醇‑Biotin分子探针及其制备方法，以20‑羟胆固醇为原料，与Biotin‑OSu进行缩合反应，得到如式(1)所示的20‑羟胆固醇‑Biotin分子探针。本发明的制备方法，具有反应条件温和，方法简单易操作，收率较高的特点。本发明还公开了所述20‑羟胆固醇‑Biotin分子探针在鉴定20‑羟胆固醇结合蛋白中的应用。
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公开(公告)号：CN107954930A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201711119400.4
申请日：2017-11-14
申请人： 华东师范大学
IPC分类号： C07D215/38 , C07D277/58 , C07D295/192 , C07C253/30 , C07C255/47 , C07D215/40 , C07D231/56 , C07D277/82 , C07D209/08 , C07D277/46 , A61P35/00
CPC分类号： C07D215/38 , C07C255/47 , C07D209/08 , C07D215/40 , C07D231/56 , C07D277/46 , C07D277/58 , C07D277/82 , C07D295/192
摘要： 本发明公开了一种如式(I)所示的氰基烯酮类三环二萜类似物及其制备方法，通过酯化、IBX氧化、Aldol缩合、成环、开环、DDQ脱氢、水解、酰胺化及脱保护等反应制备得到目标产物。本发明还提供了该氰基烯酮类三环二萜类似物在抗肿瘤方面的应用，本发明氰基烯酮类三环二萜类似物能有效抑制耐药性乳腺癌细胞的增殖、迁移、诱导癌细胞凋亡，并影响细胞周期，为抗耐药性乳腺癌方面的研究提供有益参考，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106928095A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710148609.7
申请日：2017-03-14
申请人： 华东师范大学
IPC分类号： C07C253/30 , C07C255/47 , A61P35/00 , A61P35/04
CPC分类号： C07C51/373 , C07C67/08 , C07C67/307 , C07C253/14 , C07C253/30 , C07C269/06 , C07C65/40 , C07C69/94 , C07C255/47 , C07C271/28
摘要： 本发明公开了一种式(I)所示氰基烯酮类三环二萜类似物及其制备方法，通过氧化脱氢反应、酯化反应、碘代反应、氰基取代反应、酰胺化及脱保护等反应制备得到目标产物。本发明还提供了该类氰基烯酮类三环二萜类似物在抗肿瘤方面的应用，本发明氰基烯酮类三环二萜类似物能显著下调BMI‑1基因的表达，可以用于制备抗癌药物，对结肠癌细胞具有较好的抑制活性，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104744549A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510083282.0
申请日：2015-02-16
申请人： 华东师范大学
CPC分类号： C07J63/008
摘要： 本发明公开了一种式(1)、式(2)所示白桦脂酸衍生物及其制备方法。将白桦脂胺、白桦脂酸分别和各种杂环羧酸进行缩合反应得到杂环修饰的白桦脂酸衍生物。本发明还提供了所述白桦脂酸衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。
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