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公开(公告)号：CN114028565B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202111439581.5
申请日：2021-11-30
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种治疗乳腺癌的3D‑COF载药体系及其制备方法。本发明的3D‑COF载药体系可以实现将光敏剂ICG与缺氧激活药物AQ4N通过TPB‑DMTP‑COF共递送进入肿瘤细胞内，一方面能够解决ICG在水溶液中的不稳定性和分散性差的问题，另一方面ICG在808nm近红外光源照射下同时发挥光动和光热效应杀死肿瘤细胞，同时光动力治疗后的深度乏氧微环境激活AQ4N转化为AQ4抗肿瘤药物，ICG与AQ4N的协同作用提高了肿瘤细胞的治疗效率。
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公开(公告)号：CN113549692B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202110826871.9
申请日：2021-07-21
Applicant: 江南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明公开了一种基于杂交链反应检测鼻咽癌抗放疗生物标志物的方法，属于分子生物学领域。本发明公开了一种基于杂交链反应的检测鼻咽癌抗放疗生物标志物的生物传感器，包括miR‑205、发夹核酸探针HCR1、HCR2和氧化石墨烯。本发明通过发夹核酸探针HCR1和HCR2的设计，利用氧化石墨烯的生物相容性和荧光淬灭效应，完成活体细胞内靶标miR‑205的检测和待测溶液中miR‑205的定量检测与定向检测。对于作为生物标志物的miR‑205检测更加精准、实时与高效。
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公开(公告)号：CN114058625B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202111415460.7
申请日：2021-11-25
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种CHO细胞基因NW_003613781.1内稳定表达蛋白质的位点及其应用，本发明获得的稳定表达位点位于CHO细胞基因NW_003613781.1的第1497187碱基处上下游100bp范围内碱基，即第1497087‑1497287碱基处，可整合外源蛋白质基因并进行稳定表达。本发明通过定点整合的方式将目的基因定点整合到上述稳定表达区域，解决了随机整合所带来的整合位点不明确的问题；本发明通过CHO基因组内稳定表达位点NW_003613781.1的第1497187碱基处上下游1497087‑1497287碱基范围内定点整合外源基因克服了位置效应所带来的表达不稳定性以及反复繁琐的细胞株筛选过程。
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公开(公告)号：CN114058625A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111415460.7
申请日：2021-11-25
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种CHO细胞基因NW_003613781.1内稳定表达蛋白质的位点及其应用，本发明获得的稳定表达位点位于CHO细胞基因NW_003613781.1的第1497187碱基处上下游100bp范围内碱基，即第1497087‑1497287碱基处，可整合外源蛋白质基因并进行稳定表达。本发明通过定点整合的方式将目的基因定点整合到上述稳定表达区域，解决了随机整合所带来的整合位点不明确的问题；本发明通过CHO基因组内稳定表达位点NW_003613781.1的第1497187碱基处上下游1497087‑1497287碱基范围内定点整合外源基因克服了位置效应所带来的表达不稳定性以及反复繁琐的细胞株筛选过程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109528712A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201910067038.3
申请日：2019-01-24
Applicant: 江南大学
IPC: A61K31/403 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/403 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了9-甲基-3,6-二乙酰基咔唑用于治疗或预防肿瘤疾病的用途，用于缓解和/或辅助治疗和/或治疗骨髓瘤、白血病、胰腺癌、胃癌或乳腺癌。所述9-甲基-3,6-二乙酰基咔唑对PI3Kγ具有显著的特异性抑制作用。
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公开(公告)号：CN107308191A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201710540449.0
申请日：2017-07-05
Applicant: 江南大学
IPC: A61K36/185 , A61P35/00 , A61K33/18
CPC classification number: A61K36/185 , A61K33/18 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种具有抗癌效果的鸦胆子碘化油及其制备和应用，属于医药技术领域。本发明将碘化氢气体通入鸦胆子油中，反应得到鸦胆子碘化油。本发明所得鸦胆子碘化油在具有栓塞效果的基础上，同样具有抑制肝癌细胞Hepg2生长的能力，能够在临床中拥有栓塞作用，停留在肿瘤部位抗癌。
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公开(公告)号：CN106086023A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610421602.3
申请日：2016-06-13
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/113 , A23L3/3553 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种细菌I型拓扑异构酶的抑制剂及其应用，属于分子生物学领域。本发明利用bTopo I识别反应底物的特点，提出将具有不配对碱基结构的双链核苷酸作用于bTopo I，从而达到靶向性的抑菌效果。另外，由于bTopo I与哺乳类动物的topoisomerase I有不同的作用机制，因此以具有不配对碱基结构的双链核苷酸为基础的新型抗菌分子，具有干扰细菌的重要功能而不影响宿主细胞的特性，为抗菌药物的研发提供理论依据和全新发展方向。
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公开(公告)号：CN114099706A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111442947.4
申请日：2021-11-30
Applicant: 江南大学
IPC: A61K47/69 , A61K41/00 , A61K31/704 , A61K47/54 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，尤其是涉及一种MOF药物载体及其制备方法及含有该MOF药物载体的载药体系。本发明以硝酸锌与2,2'‑二硫二吡啶为主要原料合成得到新型还原响应型金属有机框架，具有合适的粒径大小(小于200nm)，较大的比表面积，可以作为药物载体，负载阿霉素与反义核酸并包裹透明质酸。在细胞毒性试验中，与单独的Dox对MCF‑7/ADM细胞的IC50相比，Dox装载在纳米体系后(Dox/Antisense/HA@MOF)对MCF‑7/ADM细胞的IC50大大减少，证明了此纳米系统具有抗耐药的效果，减少了化疗药物的剂量；通过测定细胞内谷胱甘肽含量变化、相关蛋白的表达情况以及对活性氧产生能力进行测定，确定了新型纳米体系的抗耐药效果。
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公开(公告)号：CN114028565A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111439581.5
申请日：2021-11-30
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种治疗乳腺癌的3D‑COF载药体系及其制备方法。本发明的3D‑COF载药体系可以实现将光敏剂ICG与缺氧激活药物AQ4N通过TPB‑DMTP‑COF共递送进入肿瘤细胞内，一方面能够解决ICG在水溶液中的不稳定性和分散性差的问题，另一方面ICG在808nm近红外光源照射下同时发挥光动和光热效应杀死肿瘤细胞，同时光动力治疗后的深度乏氧微环境激活AQ4N转化为AQ4抗肿瘤药物，ICG与AQ4N的协同作用提高了肿瘤细胞的治疗效率。
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