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公开(公告)号：CN102220422A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110118497.3
申请日：2011-05-09
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种检测BRAF基因突变的方法，该方法包括以下步骤：a）提取肿瘤组织DNA；b）以步骤a）中提取的DNA为模板，用由序列表中序列1）和序列2）组成的引物对及序列表中序列3）和序列4）的Taqman-MGB探针进行PCR扩增；c）对步骤b）的扩增产物进行BRAF等位基因鉴别分析。本发明可辅助临床医生筛选出病患BRAF基因突变情况，为临床医生用药提供指导和依据，降低医生治疗风险以及患者经济负担；本发明可实现高通量检测，一次可同时检测多至96个样本；检测方法步骤简单，因而大大提高了检测准确率；检测时间短；能够同时检测等位基因的野生型及突变型；灵敏度高，特异性好。
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公开(公告)号：CN101524343A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200910029784.X
申请日：2009-04-09
Applicant: 江苏省原子医学研究所
Abstract: 丙戊酸及其盐诱导再分化结合131碘在治疗低/失分化甲状腺癌中的应用，本发明涉及药物领域，具体涉及丙戊酸及其盐的医药用途。通过采用磺酰罗丹明B(SRB)染色分析法检测丙戊酸及其盐对滤泡状甲状腺癌细胞株FTC－133及乳头状甲状腺癌细胞株K1细胞增殖的影响；RT－PCR检测经丙戊酸及其盐诱导FTC－133及K1细胞中NIS mRNA表达，分析诱导后甲状腺癌细胞的摄碘变化；显示，丙戊酸及其盐能明显抑制甲状腺癌细胞的增殖，并且随浓度增加抑制率也增大；FTC－133和K1的NIS mRNA表达在诱导后均有增加，而肿瘤细胞对放射性131碘的摄取也均有增加；甲状腺癌细胞对放射性131碘的摄取增加使得低/失分化的甲状腺癌能选用放射性131碘进行治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100372860C
公开(公告)日：2008-03-05
申请号：CN200610038795.0
申请日：2006-03-08
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07H15/18 , C07H1/00 , A61K31/7028 , A61P25/28
Abstract: I*-红景天苷及其制备和在抗老年性痴呆症药物中的应用，属于中药药物制剂技术领域，涉及细胞生物学、核技术、中药学及神经退行性疾病等。本发明化合物I*-红景天苷是藏药红景天的活性成分红景天苷进行碘标记后的产物，其制备方法是采用氯胺-T法、过氧化物氧化法或Iodogen法对红景天苷进行结构改造，在其酚羟基邻位引入放射性核素碘。该I*-红景天苷属首次报道，其制备工艺简便，所得产物稳定，可应用于以I*-红景天苷原型药红景天苷为活性成分的抗老年性痴呆症药物的开发及制备中。
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公开(公告)号：CN1821256A
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：CN200610038795.0
申请日：2006-03-08
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07H15/18 , C07H1/00 , A61K31/7028 , A61P25/28
Abstract: I*－红景天苷及其制备和在抗老年性痴呆症药物中的应用，属于中药药物制剂技术领域，涉及细胞生物学、核技术、中药学及神经退行性疾病等。本发明化合物I*－红景天苷是藏药红景天的活性成分红景天苷进行碘标记后的产物，其制备方法是采用氯胺－T法、过氧化物氧化法或Iodogen法对红景天苷进行结构改造，在其酚羟基邻位引入放射性核素碘。该I*－红景天苷属首次报道，其制备工艺简便，所得产物稳定，可应用于以I*－红景天苷原型药红景天苷为活性成分的抗老年性痴呆症药物的开发及制备中。
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公开(公告)号：CN101270359B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200810025285.9
申请日：2008-04-30
Applicant: 江苏省原子医学研究所
Abstract: 一种重组人淀粉样蛋白Aβ42的制备方法及应用，属于融合蛋白技术领域。本发明根据人淀粉样蛋白前体蛋白APP的序列和克隆载体pGEX-4T-1多克隆位点，设计人淀粉样蛋白Aβ42的PCR上游引物P1，引入BamHI酶切位点，下游引物P2，引入SalI酶切位点及终止密码子TAG。利用RT-PCR技术，以人SH-SY5Y细胞cDNA为模板进行PCR扩增，产物片断长度为147bp，编码人APP从672到713的Aβ42片段。将Aβ42基因片段序列重组于原核表达载体pGEX-4T-1，构建表达人Aβ42的原核表达质粒pGEX-4T-1/Aβ42。将pGEX-4T-1/Aβ42转化入大肠杆菌BL21(DE3)中，经诱导表达、分离和酶切，得到纯化的有活性的重组人淀粉样蛋白Aβ42。
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公开(公告)号：CN101787077A
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN201010017168.5
申请日：2010-01-07
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07K14/59 , C07K1/13 , A61K51/08 , A61P35/00 , A61K101/02
Abstract: 131I-促甲状腺激素131I-TSH的制备及其应用，属于放射性核素治疗药物领域。本发明化合物131I-促甲状腺激素是人体内特异亲和作用于甲状腺细胞的促甲状腺激素的放射性碘标记物，制备方法：利用氯胺-T法、过氧化物氧化法或Iodogen法对促甲状腺激素进行碘131标记，在促甲状腺激素分子中的酪氨酸残基上引入治疗用放射性核素碘131。制得的131I-TSH标记率为85.9％，纯化后放化纯达90％以上，并在室温下可稳定存放1周以上；131I-TSH在体内主要通过肝代谢、肾排泄；甲状腺中131I-TSH的％ID/g在4小时内无明显下降；131I-TSH能浓聚在已被碘液封闭的甲状腺组织中。对不能摄碘的低/未分化甲状腺肿瘤，131I-TSH将增加甲状腺癌细胞对放射性碘的摄取，能选用放射性131碘进行治疗。
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公开(公告)号：CN101270359A
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200810025285.9
申请日：2008-04-30
Applicant: 江苏省原子医学研究所
Abstract: 一种重组人淀粉样蛋白Aβ42的制备方法及应用，属于融合蛋白技术领域。本发明根据人淀粉样蛋白前体蛋白APP的序列和克隆载体pGEX－4T－1多克隆位点，设计人淀粉样蛋白Aβ42的PCR上游引物P1，引入BamHI酶切位点，下游引物P2，引入SalI酶切位点及终止密码子TAG。利用RT－PCR技术，以人SH－SY5Y细胞cDNA为模板进行PCR扩增，产物片断长度为147bp，编码人APP从672到713的Aβ42片段。将Aβ42基因片段序列重组于原核表达载体pGEX－4T－1，构建表达人Aβ42的原核表达质粒pGEX－4T－1/Aβ42。将pGEX－4T－1/Aβ42转化入大肠杆菌BL21(DE3)中，经诱导表达、分离和酶切，得到纯化的有活性的重组人淀粉样蛋白Aβ42。
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