公开(公告)号：CN115532259A

公开(公告)日：2022-12-30

申请号：CN202211260275.X

申请日：2022-10-14

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  上虞新和成生物化工有限公司 ,  浙江新和成药业有限公司 ,  浙江大学

发明人： 于丽丽 ,  单梦醒 ,  陈冰涛 ,  赵一 ,  李浩然 ,  王勇 ,  于洋 ,  任光明

IPC分类号： B01J23/72 ,  B01J23/745 ,  B01J23/755 ,  B01J23/885 ,  B01J23/889 ,  B01J27/224 ,  B01J29/03 ,  B01J29/48 ,  C07D207/06 ,  C07D209/44 ,  C07D209/52 ,  C07D209/62 ,  C07D295/023 ,  C07D295/027 ,  C07D471/04

摘要： 本发明首要的是提供一种催化剂体系以及催化加氢方法，所述催化剂体系包括金属氧化物体系和载体，所述金属氧化物体系包括主金属氧化物组分以及助金属氧化物组分。通过本发明催化剂体系的使用，能在温和条件下、稳定性更好的、成本更低的情况下对各种具有环状结构的酰胺/酰亚胺化合物进行高效催化加氢反应以得到相应的胺类化合物，并且该催化反应能够得到明显改善的收率。

公开(公告)号：CN114605307A

公开(公告)日：2022-06-10

申请号：CN202210233839.4

申请日：2022-03-10

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学 ,  上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 张玉红 ,  黄国东 ,  李啸风 ,  田金金 ,  胡航娜 ,  刘晓庆 ,  任光明

IPC分类号： C07D209/52 ,  B01J27/19 ,  B01J27/188

摘要： 本发明涉及一种酯类化合物的胺化反应以及催化剂，所述反应包括使用氨气在催化剂的存在下，将所述酯类化合物转变为酰胺化合物的步骤；其中，所述催化剂包括负载型催化剂，所述负载型催化剂包括载体以及活性组分，所述载体包括过渡金属的磷酸盐；所述活性组分包括金属含氧酸的铵盐。

公开(公告)号：CN114369048A

公开(公告)日：2022-04-19

申请号：CN202111569916.5

申请日：2021-12-21

申请人： 上虞新和成生物化工有限公司 ,  浙江新和成股份有限公司

发明人： 朱文凯 ,  任光明 ,  邱金倬 ,  梁尧尧 ,  胡松涛 ,  常相清 ,  许伟 ,  刘阳

IPC分类号： C07C403/24

摘要： 一种催化合成虾青素的方法，包括以下步骤：1）将化合物II和化合物III按照摩尔比2.05~2.1:1的配比一起置于溶剂中，加入弱碱，搅拌混合冷却控制温度在‑25℃~‑10℃；2）控制温度在‑25℃~‑10℃下，将碱液以连续方式滴加至步骤1）的反应混合物中，所述碱液中的碱与化合物II的摩尔比为1.4~2.5:1；3）反应完成后，加入酸进行中和，萃取分离，并浓缩有机相，得到化合物I。

公开(公告)号：CN114591217B

公开(公告)日：2024-04-16

申请号：CN202210269362.5

申请日：2022-03-18

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 方向 ,  胡瑞君 ,  钱洪胜 ,  张玉红 ,  李啸风 ,  刘晓庆 ,  王力 ,  范江涛 ,  任光明

IPC分类号： C07D209/52 ,  C07D307/93

摘要： 本发明公开了一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷及其内酯中间体的制备方法，该内酯中间体的制备方法如下：在金属配位催化剂的作用下，2‑重氮基丙酸酯化合物与2,5‑二氢呋喃进行加成反应，反应结束后经过后处理得到式I所示的内酯中间体，得到的内酯中间体经过还原反应、脱醇羟基和胺化可以得到6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷。该制备方法采用该内酯中间体作为关键中间体来制备6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷化合物，反应路线短，原子经济性高。

公开(公告)号：CN114369048B

公开(公告)日：2023-12-26

申请号：CN202111569916.5

申请日：2021-12-21

申请人： 上虞新和成生物化工有限公司 ,  浙江新和成股份有限公司

发明人： 朱文凯 ,  任光明 ,  邱金倬 ,  梁尧尧 ,  胡松涛 ,  常相清 ,  许伟 ,  刘阳

IPC分类号： C07C403/24

摘要： 一种催化合成虾青素的方法，包括以下步骤：1）将化合物II和化合物III按照摩尔比2.05~2.1:1的配比一起置于溶剂中，加入弱碱，搅拌混合冷却控制温度在‑25℃~‑10℃；2）控制温度在‑25℃~‑10℃下，将碱液以连续方式滴加至步骤1）的反应混合物中，所述碱液中的碱与化合物II的摩尔比为1.4~2.5:1；3）反应完成后，加入酸进行中和，萃取分离，并浓缩有机相，得到化合物I。

公开(公告)号：CN114591217A

公开(公告)日：2022-06-07

申请号：CN202210269362.5

申请日：2022-03-18

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 方向 ,  胡瑞君 ,  钱洪胜 ,  张玉红 ,  李啸风 ,  刘晓庆 ,  王力 ,  范江涛 ,  任光明

IPC分类号： C07D209/52 ,  C07D307/93

摘要： 本发明公开了一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷及其内酯中间体的制备方法，该内酯中间体的制备方法如下：在金属配位催化剂的作用下，2‑重氮基丙酸酯化合物与2,5‑二氢呋喃进行加成反应，反应结束后经过后处理得到式I所示的内酯中间体，得到的内酯中间体经过还原反应、脱醇羟基和胺化可以得到6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷。该制备方法采用该内酯中间体作为关键中间体来制备6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷化合物，反应路线短，原子经济性高。

公开(公告)号：CN106316908B

公开(公告)日：2018-02-13

申请号：CN201510383372.1

申请日：2015-06-30

申请人： 上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 陈晓庆 ,  王力 ,  吕国锋 ,  黄国东 ,  任光明 ,  朱晓秋

IPC分类号： C07C403/24

摘要： 本发明公开了一种高纯度虾青素的合成方法，包括以下步骤：将去氢虾青素溶于有机溶剂中，然后加入水、锌粉和相转移催化剂，再滴加冰乙酸进行还原反应，反应完成后经过后处理得到所述的虾青素。该合成方法通过在反应体系中加入一定量的水和相转移催化剂，降低了副反应，提高了反应的收率和纯度，并且有效地减少了冰乙酸的用量。

公开(公告)号：CN105777599A

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201410831169.1

申请日：2014-12-26

申请人： 上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 任光明 ,  韦念想 ,  吕国锋 ,  黄国东 ,  王力 ,  陈晓庆 ,  张德胜

IPC分类号： C07C403/24

摘要： 本发明公开了一种氧化法制备斑蝥黄的方法，该方法以β-胡萝卜素为原料，以过氧化硫脲或过氧化尿素为氧化剂发生氧化反应得到斑蝥黄。本发明的优点是：1)操作简单，反应稳定，引发条件温和；2)氧化剂过氧化硫脲和过氧化尿素在溶剂中可分解为H2O2和原子氧，并缓慢放出O2，其活性氧含量高稳定性好，效用时间长，无副作用，无毒无公害，有利于实现工业化清洁生产。

公开(公告)号：CN112375091A

公开(公告)日：2021-02-19

申请号：CN202011420852.8

申请日：2020-12-08

申请人： 上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 郑兆祥 ,  王徐斌 ,  谷文静 ,  单国红 ,  梁栋 ,  任光明 ,  孙林

IPC分类号： C07F3/02

摘要： 本发明方法公开了一种炔醇双格氏试剂的绿色合成工艺，所述合成工艺包括如下步骤：将氯化苄溶于有机溶剂中配制成溶液A，向溶液A中加入金属镁进行引发反应，制得引发反应液；（2）将氯化苄和炔醇类物质溶于有机溶剂中配制成溶液B；（2）将步骤（2）中的溶液B滴加至步骤（1）中的引发反应液中进行反应，制得炔醇双格氏试剂。本发明提供一种新的采用苄基氯化镁合成炔醇双格氏试剂的合成方法，既能避免氯化苄格氏试剂与氯化苄之间的偶联副反应，又不需要金属镁过量。

公开(公告)号：CN106316908A

公开(公告)日：2017-01-11

申请号：CN201510383372.1

申请日：2015-06-30

申请人： 上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 陈晓庆 ,  王力 ,  吕国锋 ,  黄国东 ,  任光明 ,  朱晓秋

IPC分类号： C07C403/24

摘要： 本发明公开了一种高纯度虾青素的合成方法，包括以下步骤：将去氢虾青素溶于有机溶剂中，然后加入水、锌粉和相转移催化剂，再滴加冰乙酸进行还原反应，反应完成后经过后处理得到所述的虾青素。该合成方法通过在反应体系中加入一定量的水和相转移催化剂，降低了副反应，提高了反应的收率和纯度，并且有效地减少了冰乙酸的用量。