公开(公告)号：CN107637694A

公开(公告)日：2018-01-30

申请号：CN201710812180.7

申请日：2017-09-11

申请人： 浙江新维普添加剂有限公司 ,  浙江大学 ,  浙江新和成股份有限公司

发明人： 李建东 ,  陈志荣 ,  朱小勇 ,  石立芳 ,  张其磊 ,  王耀 ,  户倩倩 ,  吕佳勇 ,  张永钗

IPC分类号： A23K20/174 ,  A23K20/10 ,  A23K20/158 ,  A23K20/105 ,  A23K20/26

摘要： 本发明公开了一种复配抗氧化剂，由自由基淬灭剂、过氧化物分解剂、增效剂、乳化剂、助乳化剂和水制备得到，并以微乳液形式存在。本发明还涉及了其制备方法及应用。本发明制备的复配抗氧化剂微乳液通过科学搭配各组分，能减弱和抑制饲料、鱼粉、奶粉、预混料的氧化反应，各组分间协同增效，抗氧化效果好；液态抗氧化剂具有润湿作用，在应用中更加易于分散铺展，混合更均匀，使用时在饲料或食品加工后期以喷淋工艺添加，能有效避免其在饲料或食品加工过程中的损失；复配抗氧化剂以生育酚和茶多酚为主要成分，生物安全性高。

公开(公告)号：CN111253241A

公开(公告)日：2020-06-09

申请号：CN201811453660.X

申请日：2018-11-30

申请人： 浙江新和成股份有限公司

发明人： 方向 ,  汪俊 ,  张玉红 ,  张永钗 ,  卢柳春 ,  张贤国 ,  王晓春

IPC分类号： C07C51/367 ,  C07C65/21 ,  C07C51/60

摘要： 本发明公开了一种2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酰氯及其中间体的制备方法，该酰氯的制备方法以四氟邻苯二甲酸为原料，经脱氟羟基化、酸化脱羧反应得到2，4，5-三氟-3-羟基苯甲酸，再与碳酸二甲酯反应得到2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸，最后经酰氯化得到2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酰氯。本发明的制备工艺简单，反应总收率高、产品质量好，并且工艺路线绿色环保，具有良好的工业化应用前景。

公开(公告)号：CN112939849B

公开(公告)日：2022-05-03

申请号：CN201911267447.4

申请日：2019-12-11

申请人： 浙江新和成股份有限公司

发明人： 方向 ,  迪利普库马尔克里希纳穆尔蒂 ,  汪俊 ,  胡瑞君 ,  张永钗 ,  卢柳春 ,  郭文龙 ,  赵丽兰 ,  胡鑫鹦

IPC分类号： C07D211/78 ,  C07D211/32 ,  C07D471/04

摘要： 本发明公开了一种(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷中间体及其制备方法和应用，本发明以新化合物‑化合物II～V作为关键中间体，开发出一条新的合成(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷的路线，该路线以二烷氧基乙酸酯作为起始原料，依次经过克莱森缩合、取代反应、分子内脱水环化、催化氢化还原、手性拆分、解离、水解、分子内脱水环合和催化氢化得到所述的(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷。本发明的制备工艺简单，反应总收率高、产品质量好，并且工艺路线绿色环保，具有良好的工业化应用前景。

公开(公告)号：CN108047011B

公开(公告)日：2021-08-17

申请号：CN201710828406.2

申请日：2017-09-14

申请人： 浙江新和成股份有限公司

发明人： 贺家伟 ,  钱洪胜 ,  鲁国彬 ,  胡瑞君 ,  张永钗 ,  张洋洋 ,  吴可军

IPC分类号： C07C45/54 ,  C07C49/203 ,  C07C29/40 ,  C07C33/02 ,  C07C45/81

摘要： 本发明涉及一种替普瑞酮及其中间物的合成方法，其中中间物全反式(5E,9E)‑法尼基丙酮的合成包括如下步骤：1)在催化剂存在下，5E‑、5Z‑橙花叔醇的混合物与乙酰乙酸烃基酯进行carroll重排反应，得到(5Z,9Z)‑、(5Z,9E)‑、(5E,9Z)‑、(5E,9E)‑法尼基丙酮的同分异构体混合物；所述同分异构体混合物中(5E,9E)‑法尼基丙酮的含量控制在18％以上；2)将(5Z,9Z)‑、(5Z,9E)‑、(5E,9Z)‑、(5E,9E)‑法尼基丙酮的同分异构体混合物在中等极性溶剂中，进行低温结晶分离，得到全反式(5E,9E)法尼基丙酮。该合成方法以5E‑、5Z‑橙花叔醇的混合物为原料，通过低温结晶分离得到高纯度的全反式(5E,9E)‑法尼基丙酮，以便于能够得到质量合格的替普瑞酮。

公开(公告)号：CN112939849A

公开(公告)日：2021-06-11

申请号：CN201911267447.4

申请日：2019-12-11

申请人： 浙江新和成股份有限公司

发明人： 方向 ,  迪利普库马尔克里希纳穆尔蒂 ,  汪俊 ,  胡瑞君 ,  张永钗 ,  卢柳春 ,  郭文龙 ,  赵丽兰 ,  胡鑫鹦

IPC分类号： C07D211/78 ,  C07D211/32 ,  C07D471/04

摘要： 本发明公开了一种(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷中间体及其制备方法和应用，本发明以新化合物‑化合物II～V作为关键中间体，开发出一条新的合成(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷的路线，该路线以二烷氧基乙酸酯作为起始原料，依次经过克莱森缩合、取代反应、分子内脱水环化、催化氢化还原、手性拆分、解离、水解、分子内脱水环合和催化氢化得到所述的(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷。本发明的制备工艺简单，反应总收率高、产品质量好，并且工艺路线绿色环保，具有良好的工业化应用前景。

公开(公告)号：CN117164493A

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202311041249.2

申请日：2023-08-17

申请人： 浙江新和成药业有限公司 ,  浙江新和成股份有限公司

发明人： 张谦 ,  李斌江 ,  单国峰 ,  张永钗 ,  李贵营 ,  杨淑暖 ,  王成龙 ,  尹旭文

IPC分类号： C07C401/00

摘要： 本发明涉及一种维生素D3结晶的制备方法。所述制备方法包括：将维生素D3粗油和正丁酰氯在丙酮、缚酸剂中于‑20℃至20℃进行酯化反应，将反应得到的第一反应物进行提纯，得到维生素D3正丁酸酯结晶，所述缚酸剂选自碳酸钠和/或碳酸钾；在甲醇与正己烷的混合溶剂中，将维生素D3正丁酸酯结晶和强碱进行水解反应，将反应得到的第二反应物进行提纯，得到维生素D3结晶。本发明所述制备方法可以使维生素D3粗油中的维生素预D3得到有效利用，显著提高维生素D3结晶的收率，同时还能提高维生素D3结晶的品质。

公开(公告)号：CN111253241B

公开(公告)日：2022-11-04

申请号：CN201811453660.X

申请日：2018-11-30

申请人： 浙江新和成股份有限公司

发明人： 方向 ,  汪俊 ,  张玉红 ,  张永钗 ,  卢柳春 ,  张贤国 ,  王晓春

IPC分类号： C07C51/367 ,  C07C65/21 ,  C07C51/60

摘要： 本发明公开了一种2,4,5‑三氟‑3‑甲氧基苯甲酰氯及其中间体的制备方法，该酰氯的制备方法以四氟邻苯二甲酸为原料，经脱氟羟基化、酸化脱羧反应得到2，4，5‑三氟‑3‑羟基苯甲酸，再与碳酸二甲酯反应得到2,4,5‑三氟‑3‑甲氧基苯甲酸，最后经酰氯化得到2,4,5‑三氟‑3‑甲氧基苯甲酰氯。本发明的制备工艺简单，反应总收率高、产品质量好，并且工艺路线绿色环保，具有良好的工业化应用前景。

公开(公告)号：CN108047011A

公开(公告)日：2018-05-18

申请号：CN201710828406.2

申请日：2017-09-14

申请人： 浙江新和成股份有限公司

发明人： 贺家伟 ,  钱洪胜 ,  鲁国彬 ,  胡瑞君 ,  张永钗 ,  张洋洋 ,  吴可军

IPC分类号： C07C45/54 ,  C07C49/203 ,  C07C29/40 ,  C07C33/02 ,  C07C45/81

摘要： 本发明涉及一种替普瑞酮及其中间物的合成方法，其中中间物全反式(5E,9E)‑法尼基丙酮的合成包括如下步骤：1)在催化剂存在下，5E‑、5Z‑橙花叔醇的混合物与乙酰乙酸烃基酯进行carroll重排反应，得到(5Z,9Z)‑、(5Z,9E)‑、(5E,9Z)‑、(5E,9E)‑法尼基丙酮的同分异构体混合物；所述同分异构体混合物中(5E,9E)‑法尼基丙酮的含量控制在18％以上；2)将(5Z,9Z)‑、(5Z,9E)‑、(5E,9Z)‑、(5E,9E)‑法尼基丙酮的同分异构体混合物在中等极性溶剂中，进行低温结晶分离，得到全反式(5E,9E)法尼基丙酮。该合成方法以5E‑、5Z‑橙花叔醇的混合物为原料，通过低温结晶分离得到高纯度的全反式(5E,9E)‑法尼基丙酮，以便于能够得到质量合格的替普瑞酮。