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公开(公告)号：CN117164493A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311041249.2
申请日：2023-08-17
Applicant: 浙江新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C401/00
Abstract: 本发明涉及一种维生素D3结晶的制备方法。所述制备方法包括：将维生素D3粗油和正丁酰氯在丙酮、缚酸剂中于‑20℃至20℃进行酯化反应，将反应得到的第一反应物进行提纯，得到维生素D3正丁酸酯结晶，所述缚酸剂选自碳酸钠和/或碳酸钾；在甲醇与正己烷的混合溶剂中，将维生素D3正丁酸酯结晶和强碱进行水解反应，将反应得到的第二反应物进行提纯，得到维生素D3结晶。本发明所述制备方法可以使维生素D3粗油中的维生素预D3得到有效利用，显著提高维生素D3结晶的收率，同时还能提高维生素D3结晶的品质。
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公开(公告)号：CN111253241A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201811453660.X
申请日：2018-11-30
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C51/367 , C07C65/21 , C07C51/60
Abstract: 本发明公开了一种2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酰氯及其中间体的制备方法，该酰氯的制备方法以四氟邻苯二甲酸为原料，经脱氟羟基化、酸化脱羧反应得到2，4，5-三氟-3-羟基苯甲酸，再与碳酸二甲酯反应得到2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸，最后经酰氯化得到2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酰氯。本发明的制备工艺简单，反应总收率高、产品质量好，并且工艺路线绿色环保，具有良好的工业化应用前景。
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![一种(S,S)-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷中间体及其制备方法和应用](/CN/2019/1/253/images/201911267447.jpg)
公开(公告)号：CN112939849B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN201911267447.4
申请日：2019-12-11
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07D211/78 , C07D211/32 , C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷中间体及其制备方法和应用，本发明以新化合物‑化合物II～V作为关键中间体，开发出一条新的合成(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷的路线，该路线以二烷氧基乙酸酯作为起始原料，依次经过克莱森缩合、取代反应、分子内脱水环化、催化氢化还原、手性拆分、解离、水解、分子内脱水环合和催化氢化得到所述的(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷。本发明的制备工艺简单，反应总收率高、产品质量好，并且工艺路线绿色环保，具有良好的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN108047011B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201710828406.2
申请日：2017-09-14
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C45/54 , C07C49/203 , C07C29/40 , C07C33/02 , C07C45/81
Abstract: 本发明涉及一种替普瑞酮及其中间物的合成方法，其中中间物全反式(5E,9E)‑法尼基丙酮的合成包括如下步骤：1)在催化剂存在下，5E‑、5Z‑橙花叔醇的混合物与乙酰乙酸烃基酯进行carroll重排反应，得到(5Z,9Z)‑、(5Z,9E)‑、(5E,9Z)‑、(5E,9E)‑法尼基丙酮的同分异构体混合物；所述同分异构体混合物中(5E,9E)‑法尼基丙酮的含量控制在18％以上；2)将(5Z,9Z)‑、(5Z,9E)‑、(5E,9Z)‑、(5E,9E)‑法尼基丙酮的同分异构体混合物在中等极性溶剂中，进行低温结晶分离，得到全反式(5E,9E)法尼基丙酮。该合成方法以5E‑、5Z‑橙花叔醇的混合物为原料，通过低温结晶分离得到高纯度的全反式(5E,9E)‑法尼基丙酮，以便于能够得到质量合格的替普瑞酮。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111253241B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN201811453660.X
申请日：2018-11-30
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C51/367 , C07C65/21 , C07C51/60
Abstract: 本发明公开了一种2,4,5‑三氟‑3‑甲氧基苯甲酰氯及其中间体的制备方法，该酰氯的制备方法以四氟邻苯二甲酸为原料，经脱氟羟基化、酸化脱羧反应得到2，4，5‑三氟‑3‑羟基苯甲酸，再与碳酸二甲酯反应得到2,4,5‑三氟‑3‑甲氧基苯甲酸，最后经酰氯化得到2,4,5‑三氟‑3‑甲氧基苯甲酰氯。本发明的制备工艺简单，反应总收率高、产品质量好，并且工艺路线绿色环保，具有良好的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN108047011A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201710828406.2
申请日：2017-09-14
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C45/54 , C07C49/203 , C07C29/40 , C07C33/02 , C07C45/81
Abstract: 本发明涉及一种替普瑞酮及其中间物的合成方法，其中中间物全反式(5E,9E)‑法尼基丙酮的合成包括如下步骤：1)在催化剂存在下，5E‑、5Z‑橙花叔醇的混合物与乙酰乙酸烃基酯进行carroll重排反应，得到(5Z,9Z)‑、(5Z,9E)‑、(5E,9Z)‑、(5E,9E)‑法尼基丙酮的同分异构体混合物；所述同分异构体混合物中(5E,9E)‑法尼基丙酮的含量控制在18％以上；2)将(5Z,9Z)‑、(5Z,9E)‑、(5E,9Z)‑、(5E,9E)‑法尼基丙酮的同分异构体混合物在中等极性溶剂中，进行低温结晶分离，得到全反式(5E,9E)法尼基丙酮。该合成方法以5E‑、5Z‑橙花叔醇的混合物为原料，通过低温结晶分离得到高纯度的全反式(5E,9E)‑法尼基丙酮，以便于能够得到质量合格的替普瑞酮。
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公开(公告)号：CN119192177A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411316119.X
申请日：2024-09-20
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明提供一种降低盐酸莫西沙星中杂质含量的制备方法，具体涉及药物合成技术领域。该制备方法包括在莫西沙星单体的粗品溶液中加入水溶性抗氧化剂和盐酸水溶液进行反应得到盐酸莫西沙星；在体系中加入还原性溶剂进行溶析结晶，然后降温继续结晶、过滤得到盐酸莫西沙星湿品，最后对盐酸莫西沙星湿品干燥得到盐酸莫西沙星产品；或，在莫西沙星单体的粗品溶液中加入盐酸水溶液进行反应，得到盐酸莫西沙星；在体系中加入脂溶性抗氧化剂和还原性溶剂进行溶析结晶，然后降温继续结晶、过滤得到盐酸莫西沙星湿品，最后对所述盐酸莫西沙星湿品干燥得到盐酸莫西沙星产品。本发明的制备方法确保了最终产品的高纯度和高安全性，满足了医药行业的高标准要求。
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公开(公告)号：CN112939849A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201911267447.4
申请日：2019-12-11
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07D211/78 , C07D211/32 , C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷中间体及其制备方法和应用，本发明以新化合物‑化合物II～V作为关键中间体，开发出一条新的合成(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷的路线，该路线以二烷氧基乙酸酯作为起始原料，依次经过克莱森缩合、取代反应、分子内脱水环化、催化氢化还原、手性拆分、解离、水解、分子内脱水环合和催化氢化得到所述的(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷。本发明的制备工艺简单，反应总收率高、产品质量好，并且工艺路线绿色环保，具有良好的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN107637694A
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201710812180.7
申请日：2017-09-11
Applicant: 浙江新维普添加剂有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: A23K20/174 , A23K20/10 , A23K20/158 , A23K20/105 , A23K20/26
Abstract: 本发明公开了一种复配抗氧化剂，由自由基淬灭剂、过氧化物分解剂、增效剂、乳化剂、助乳化剂和水制备得到，并以微乳液形式存在。本发明还涉及了其制备方法及应用。本发明制备的复配抗氧化剂微乳液通过科学搭配各组分，能减弱和抑制饲料、鱼粉、奶粉、预混料的氧化反应，各组分间协同增效，抗氧化效果好；液态抗氧化剂具有润湿作用，在应用中更加易于分散铺展，混合更均匀，使用时在饲料或食品加工后期以喷淋工艺添加，能有效避免其在饲料或食品加工过程中的损失；复配抗氧化剂以生育酚和茶多酚为主要成分，生物安全性高。
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