一种低盐低脂猪肉乳化肠及制备方法

    公开(公告)号:CN118902013A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202411082317.4

    申请日:2024-08-08

    摘要: 本发明属于食品技术领域,尤其涉及一种低盐低脂猪肉乳化肠及制备方法,所述低盐低脂猪肉乳化肠,包括以下重量份的组分:瘦肉70‑90份;肥肉10‑20份;短链菊粉4‑10份;冰水10‑30份;盐0.3‑1.0份;纳米鸡骨添加量为20‑100mg/L;所述冰水温度为0‑5℃。本发明低盐低脂猪肉乳化肠产品的营养价值产生了显著提升,脂肪和盐含量减少,膳食纤维和钙含量增加,使得产品更加符合现代消费者对健康和营养的追求。纳米鸡骨能够富集钙,增强凝胶特性和质构特性,同时短链菊粉充斥着肉蛋白网络结构,增加弹性,改善肉制品质地,使得质地趋向于正常组猪肉乳化肠。

    模仿葡萄球菌HZ01在降解肌浆蛋白质中的应用

    公开(公告)号:CN116875498A

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN202310812676.X

    申请日:2022-06-22

    摘要: 本发明涉及微生物食品发酵技术领域,具体公开了模仿葡萄球菌HZ01在降解肌浆蛋白质中的应用,包括以下步骤;提取肌浆蛋白质,并采用Lowry蛋白浓度试剂盒测定肌浆蛋白质的浓度;取肌浆蛋白质、葡萄糖和模仿葡萄球菌HZ01菌液共同孵育;待孵育完成后将菌液离心;取2×SDS上样缓冲液与离心后的上清液混合,并水浴;取10%‑12%的Bio‑Rad预制胶肌浆蛋白和标准蛋白,并在10%‑12%的Bio‑Rad预制胶肌浆蛋白和标准蛋白上分别上样品;上样后进行电泳;(S07)待电泳完成后用考马斯亮蓝R‑250进行染色,通过染色结果得出模仿葡萄球菌HZ01对肌浆蛋白质的降解结果。本发明具有加工适应性较好、蛋白酶和脂肪酶活性均较高、硝酸还原酶活性较好及发酵出的肉制品风味较佳的特点。

    红曲色素纳米乳液的制备方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114262525A

    公开(公告)日:2022-04-01

    申请号:CN202111617351.3

    申请日:2021-12-27

    摘要: 本发明公开了一种红曲色素纳米乳液的制备方法,包括以下步骤:1)、红曲色素提取富集:将红曲米粉与75%~85%乙醇溶液混合,于80±5℃水浴超声处理,再离心、过滤,所得滤液浓缩后,真空冷冻干燥,得红曲色素提取物;2)、红曲色素分散相制备:利用红曲色素提取物、无水乙醇、植物油,制备获得红曲色素分散相;3)、红曲色素纳米乳液制备:将红曲色素分散相、吐温‑80、去离子水搅拌均匀后高速剪切分散、高压均质处理,得红曲色素纳米乳液。本发明采用纳米乳化手段提高红曲色素的水体分散度、着色性能和稳定性。

    新型山羊乳源DPP-IV抑制肽、筛选方法及应用

    公开(公告)号:CN118290516A

    公开(公告)日:2024-07-05

    申请号:CN202410272345.6

    申请日:2024-03-11

    摘要: 本发明涉及乳制品及食源活性肽开发技术领域,具体公开了一种新型山羊乳源DPP‑IV抑制肽、筛选方法及应用,取适量山羊酪蛋白和乳清蛋白,混合后加入组合蛋白酶酶解;超滤获得超滤液;检测获得肽谱数据;处理肽谱数据,获得肽的毒性值和生物活性值;选取无毒性和有生物活性的肽;继续筛选;获得肽的胃肠道吸收值;取抑二肽素A,获得胃肠道吸收值;取与抑二肽素A的胃肠道吸收值接近的二级筛选肽为最终筛选肽;体外合成得合成肽;测定所有合成肽不同浓度下的DPP‑IV抑制率,得到所有合成肽对DPP‑IV的半数最大抑制浓度IC50值,选取IC50值最小的合成肽,即为新型山羊乳源DPP‑IV抑制肽。本发明具有无不良反应、价格合适和获得较容易的特点。

    αs2-酪蛋白降血压肽及其制备方法

    公开(公告)号:CN116768968A

    公开(公告)日:2023-09-19

    申请号:CN202310408668.9

    申请日:2023-04-18

    IPC分类号: C07K5/083 C12P21/06

    摘要: 本发明涉及乳制品及食源性活性肽开发技术领域,具体公开了一种αs2‑酪蛋白降血压肽及其制备方法,降血压肽的氨基酸序列为QKF,降血压肽的氨基酸残基组成为谷氨酰胺‑赖氨酸‑苯丙氨酸,降血压肽的分子式为C20H31O5N5;获得αs2‑酪蛋白序列;将αs2‑酪蛋白序列中的信号肽序列进行去除,并分别通过蛋白酶K、嗜热菌蛋白酶、木瓜蛋白酶、茎菠萝蛋白酶、枯草杆菌蛋白酶中的一种或组合进行水解;挑选活性肽片段;获得高活性的活性肽片段;获得相应高活性的活性肽片段的分子结构和3D结构,并分别与ACE的晶体结构进行分子对接;将对接分数最高的活性肽片段进行体外合成后获得αs2‑酪蛋白降血压肽。本发明具有ACE抑制率较高、降血压活性较好和制备过程较为简单的特点。