木酚素类似物的制备
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1104622A

    公开(公告)日:1995-07-05

    申请号:CN94105557.4

    申请日:1994-04-15

    IPC分类号: C07C39/12

    摘要: 本发明涉及用位置上的选择方式制备木酚素类化合物的方法,和其中间体。本发明提供了制备式(I)化合物的方法:其特征在于将式(II)的内酯化合物与式(III)表示的不饱和酮反应,并将得到的化合物进行脱水。本发明还提供了式(II)(III)化合物。式(1)的化合物可用于治疗动脉硬化,特别是动脉粥样硬化。其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如说明书中所述。

    木酚素化合物的胺盐
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1231489C

    公开(公告)日:2005-12-14

    申请号:CN01814612.0

    申请日:2001-06-19

    发明人: 武智正三

    IPC分类号: C07H15/203 A61K31/704

    CPC分类号: C07H7/033

    摘要: 一种木酚素化合物,即[1-O-[4-(3,4-二甲氧基苯基)-2-(3-乙基戊酰基)-5,6,7-三甲氧基-3-(甲氧羰基)萘-1-基]-β-D-吡喃葡糖苷]糖醛酸的胺盐。所述盐用作药物。还提供了提纯所述木酚素化合物的方法。

    木酚素类似物的制备
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1285352A

    公开(公告)日:2001-02-28

    申请号:CN00122210.4

    申请日:1994-04-15

    IPC分类号: C07D307/88

    摘要: 本发明涉及用位置上的选择方式制备木酚素类化合物的方法,和其中间体。本发明提供了制备式(Ⅰ)化合物的方法:其特征在于将式(Ⅱ)的化合物与式(Ⅲ)的化合物反应,并将得到的化合物进行脱水。本发明还提供了式(Ⅱ)(Ⅲ)化合物,其作为中间体用于合成式(Ⅰ)的化合物。式(1)的化合物可用于治疗动脉硬化,特别是动脉粥样硬化。其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、和R7如说明书中所述。

    木酚素系化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN1046937C

    公开(公告)日:1999-12-01

    申请号:CN94190286.2

    申请日:1994-04-12

    IPC分类号: C07C69/94 C07C67/347

    CPC分类号: C07C69/94

    摘要: 本发明提供了可位置选择地制造木酚素系化合物的方法,即,在碱存在下,使(II)式所示的内酯化合物与式R7Cl(式中,R7是三低级烷基甲硅烷基)所表示的化合物反应,然后加成(III)式所示的炔属化合物,还原后得到(I)式所示的化合物。[式中,R1是烷基、环烷基、环烷基低级烷基、芳烷基等,R2和R3各自是低级烷氧基等,R4是低级烷氧基或氢,R5和R6各自是低级烷基]。

    木酚素系化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN1109685A

    公开(公告)日:1995-10-04

    申请号:CN94190286.2

    申请日:1994-04-12

    IPC分类号: C07C69/94 C07C67/347

    CPC分类号: C07C69/94

    摘要: 本发明提供了可位置选择地制造木酚素系化合物的方法,即,在碱存在下,使(II)式所示的内酯化合物与式R7Cl(式中,R7是三低级烷基甲硅烷基)所表示的化合物反应,然后加成(III)式所示的炔属化合物,还原后得到(I)式所示的化合物。(式中,R1是烷基、环烷基、环烷基低级烷基、芳烷基等,R2和R3各自是低级烷氧基等,R4是低级烷氧基或氢,R5和R6各自是低级烷基)。