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公开(公告)号：CN106243105B
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201610679094.9
申请日：2016-08-17
申请人： 红河学院
IPC分类号： C07D471/04 , C07F1/08 , B01J31/22 , C07D233/58 , C07D233/56 , C07D233/60 , C07D401/04
摘要： 亚甲基桥连1,8‑萘啶配体及铜(Ⅰ)配合物、制备方法和应用，亚甲基桥连1,8‑萘啶配体及铜(Ⅰ)配合物的分子式为：其中R1为氢或甲基。本发明配合物是目前为止发现的第一个在无催化剂条件下通过SP3C―H键活化反应而得到的配合物，首次实现了无催化剂SP3C―H键活化构建C―C键。该铜(Ⅰ)配合物可用作芳基卤化物与咪唑类化合物C―N偶联反应的催化剂，产率高。
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公开(公告)号：CN108299401B
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201810387765.3
申请日：2018-04-26
申请人： 红河学院
IPC分类号： C07D405/06 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了一系列3‑苄基取代香豆素—咪唑盐类化合物及其制备方法，以水杨醛和苯甲酰乙酸乙酯为原料，进行Knoevenagel缩合和酯交换合成3‑苯甲酰基取代香豆素，将其在醇溶液中用Lunche还原为3‑苄醇取代香豆素，再与甲磺酰氯在二氯甲烷溶剂和三乙胺条件下转换为甲磺酸酯，接着与咪唑或苯并咪唑等在溶剂中回流反应合成1‑(3‑苄基取代香豆素)咪唑，在此基础上与卤代物在溶剂中回流反应合成了3‑苄基取代香豆素—咪唑盐类化合物。本发明基于具有良好活性的香豆素化合物和咪唑类化合物进行活性分子的设计，合成方法高效简洁，所合成化合物具有非常好的体外抗肿瘤细胞毒活性。
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公开(公告)号：CN110105276A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910547106.6
申请日：2019-06-24
申请人： 红河学院
IPC分类号： C07D215/22 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D401/04
摘要： 一种2-喹啉酮化合物及其制备方法，所述2-喹啉酮化合物的结构式为： R1为取代苯基、杂环基或者苄基；R2为甲基或氢。本发明以β-烯胺酮和丙二酸为原料，在醋酸酐的作用下，通过混合酸酐法合成分子多样性的喹啉酮类化合物。合成方法具有原料简单易得、反应条件温和、区域选择性高、目标产物收率高等优点，有利于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN108299401A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810387765.3
申请日：2018-04-26
申请人： 红河学院
IPC分类号： C07D405/06 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了一系列3-苄基取代香豆素—咪唑盐类化合物及其制备方法，以水杨醛和苯甲酰乙酸乙酯为原料，进行Knoevenagel缩合和酯交换合成3-苯甲酰基取代香豆素，将其在醇溶液中用Lunche还原为3-苄醇取代香豆素，再与甲磺酰氯在二氯甲烷溶剂和三乙胺条件下转换为甲磺酸酯，接着与咪唑或苯并咪唑等在溶剂中回流反应合成1-(3-苄基取代香豆素)咪唑，在此基础上与卤代物在溶剂中回流反应合成了3-苄基取代香豆素—咪唑盐类化合物。本发明基于具有良好活性的香豆素化合物和咪唑类化合物进行活性分子的设计，合成方法高效简洁，所合成化合物具有非常好的体外抗肿瘤细胞毒活性。
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公开(公告)号：CN106496118A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610877398.6
申请日：2016-10-08
申请人： 红河学院
IPC分类号： C07D215/38 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D401/04
CPC分类号： C07D215/38 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D409/04
摘要： 一种喹啉类烯胺酮化合物及其制备方法，喹啉类烯胺酮化合物的结构式为式(1)：R1为取代苯基、杂环基或者苄基；R2为甲基或氢。本发明的喹啉类衍生物有潜在的良好生物活性，且因为含有烯胺片段可以作为有机合成中间体构建分子多样性的稠杂环化合物。制备方法的原料简单易得，反应条件温和，后处理简单，纯度高，操作简便，工业应用前景较好。
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公开(公告)号：CN106242936A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610628788.X
申请日：2016-08-03
申请人： 红河学院
IPC分类号： C07C1/34 , C07C15/52 , C07C17/26 , C07C25/24 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C209/68 , C07C211/50 , C07C45/68 , C07C47/548 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C315/04 , C07C317/14 , C07D307/36 , C07D215/06 , C07D209/86
CPC分类号： C07C1/34 , C07C17/26 , C07C41/30 , C07C45/68 , C07C67/343 , C07C201/12 , C07C209/68 , C07C315/04 , C07D209/86 , C07D215/06 , C07D307/36 , C07C15/52 , C07C25/24 , C07C43/215 , C07C211/50 , C07C47/548 , C07C69/76 , C07C205/06 , C07C317/14
摘要： 一类对二苯乙烯基苯及对苯二乙烯类衍生物及其制备方法，所述一类对二乙烯基苯衍生物的结构通式有两种：分别是和其中R1为氢、硝基、甲氧基、氯，R2为氢、甲氧基、硝基、氯，R3为氢、氢、甲基、甲氧基、二甲氨基、溴、醛基、甲酸甲酯基、甲砜基，R4为氢、甲氧基、硝基，R5为氢、硝基、甲氧基、氯，R6为2-呋喃基、N-乙基-2-咔唑基、2-喹啉基、二苯基。本发明的衍生物在生物医药、光功能材料、军事、光学存储等领域的应用前景诱人，对进一步开发药物资源、荧光材料、非线性材料具有积极的作用。
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公开(公告)号：CN106496118B
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201610877398.6
申请日：2016-10-08
申请人： 红河学院
IPC分类号： C07D215/38 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D401/04
摘要： 一种喹啉类烯胺酮化合物及其制备方法，喹啉类烯胺酮化合物的结构式为式(1)：R1为取代苯基、杂环基或者苄基；R2为甲基或氢。本发明的喹啉类衍生物有潜在的良好生物活性，且因为含有烯胺片段可以作为有机合成中间体构建分子多样性的稠杂环化合物。制备方法的原料简单易得，反应条件温和，后处理简单，纯度高，操作简便，工业应用前景较好。
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公开(公告)号：CN106243105A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610679094.9
申请日：2016-08-17
申请人： 红河学院
IPC分类号： C07D471/04 , C07F1/08 , B01J31/22 , C07D233/58 , C07D233/56 , C07D233/60 , C07D401/04
摘要： 亚甲基桥连1,8-萘啶配体及铜(Ⅰ)配合物、制备方法和应用，亚甲基桥连1,8-萘啶配体及铜(Ⅰ)配合物的分子式为：其中R1为氢或甲基。本发明配合物是目前为止发现的第一个在无催化剂条件下通过SP3C―H键活化反应而得到的配合物，首次实现了无催化剂SP3C―H键活化构建C―C键。该铜(Ⅰ)配合物可用作芳基卤化物与咪唑类化合物C―N偶联反应的催化剂，产率高。
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公开(公告)号：CN208340148U
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201820682851.2
申请日：2018-05-09
申请人： 红河学院
IPC分类号： B01D3/38
摘要： 本实用新型公开了一种新型水蒸气蒸馏装置，包括水蒸气发生装置、装料装置、冷凝装置，装料装置通过一根设置有排气支管的第一连接管与冷凝装置连通，当冷凝装置发生堵塞时可通过所述第一连接管将装置内的蒸汽排出；装料装置的下端设置有一根第二连接管，当第一连接管无法将装置内的蒸汽排出时，可通过第二连接管将装置内的蒸汽排出；水蒸气发生装置包括三口蒸馏瓶，三口蒸馏瓶的第二瓶口内设置有一个第二瓶塞，贯穿第二瓶塞设置有一根加水管，当所述第二连接管也无法将装置内的蒸汽排出时，可通过加水管将装置内的蒸汽排出；本实用新型结构简单、安全系数较高，在装置发生堵塞时可通过三种不同的方式将装置内的蒸汽排出。
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