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公开(公告)号：CN101421243B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200780013444.7
申请日：2007-04-13
申请人： 艾博特股份有限两合公司
IPC分类号： C07D213/76 , C07D239/69 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P25/28
摘要： 本发明涉及式(I)的芳氧基乙胺化合物及其生理学上可耐受的酸加成盐。其中的变量具有权利要求书和说明书中指定的含义。本发明还涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐用于制备药物组合物的用途，所述组合物用于治疗对用多巴胺D3受体配体治疗敏感的医学病症。
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公开(公告)号：CN101068801A
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200580035284.7
申请日：2005-10-14
申请人： 艾博特股份有限两合公司
IPC分类号： C07D311/04 , A61K31/47 , C07D215/38 , A61K31/35 , C07C211/19 , A61P25/16 , A61K31/13
CPC分类号： C07C311/21 , C07C311/29 , C07C311/44 , C07C2601/02 , C07C2602/10 , C07D207/10 , C07D211/10 , C07D215/38 , C07D239/84 , C07D263/32 , C07D277/82 , C07D311/04 , C07D413/04 , C07D491/04
摘要： 本发明涉及式I芳族化合物其中Ar是苯基或芳族5－或6元C－连接的杂芳基，其中Ar可以携带1个基团Ra并且其中Ar也可以携带1或2个基团Rb；X是N或CH；Y是O、S、－CH＝N－、－CH＝CH－或－N＝CH－；A是CH2、O或S；E是CR6R7或NR3；R1是C1－C4－烷基、C3－C4－环烷基、C3－C4－环烷基甲基、C3－C4－链烯基、氟代C1－C4－烷基、氟代C3－C4－环烷基、氟代C3－C4－环烷基甲基、氟代C3－C4－链烯基、甲酰基或C1－C3－烷基羰基；R1a是H、C2－C4－烷基、C3－C4－环烷基、C3－C4－链烯基、氟代C1－C4－烷基、氟代C3－C4－环烷基，或者R1a和R2共同为n是2或3的(CH2)n，或者R1a和R2a共同为n是2或3的(CH2)n；R2和R2a彼此独立地是H、CH3、CH2F、CHF2或CF3；R3是H或C1－C4－烷基；R6、R7彼此独立地选自H、C1－C2－烷基和氟代C1－C2－烷基；及其生理耐受酸加成盐。本发明还涉及式I化合物或其可药用盐在制备用于制备对用多巴胺D3受体配体治疗敏感的病症的药物组合物方面的应用。
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公开(公告)号：CN103073460A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201210392237.X
申请日：2005-10-14
申请人： 艾博特股份有限两合公司
IPC分类号： C07C311/21 , C07C303/38 , C07D215/38 , C07D311/58 , C07D239/84 , C07D277/82 , C07D491/052 , A61K31/18 , A61K31/47 , A61K31/352 , A61K31/517 , A61K31/428 , A61K31/436 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/28
CPC分类号： C07C311/21 , C07C311/29 , C07C311/44 , C07C2601/02 , C07C2602/10 , C07D207/10 , C07D211/10 , C07D215/38 , C07D239/84 , C07D263/32 , C07D277/82 , C07D311/04 , C07D413/04 , C07D491/04
摘要： 本发明涉及适用于治疗对于多巴胺D3受体的调节有反应的疾病的芳基磺酰基甲基或芳基磺酰胺取代的芳族化合物。本发明涉及式I芳族化合物及其生理耐受酸加成盐，其中A，X，Y，R1，R2，R1a，R2a，E，Ar如说明书中所定义。本发明还涉及式I化合物或其可药用盐在制备用于制备对用多巴胺D3受体配体治疗敏感的病症的药物组合物方面的应用。
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公开(公告)号：CN101068801B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN200580035284.7
申请日：2005-10-14
申请人： 艾博特股份有限两合公司
IPC分类号： C07D311/04 , A61K31/47 , C07D215/38 , A61K31/35 , C07C211/19 , A61P25/16 , A61K31/13
CPC分类号： C07C311/21 , C07C311/29 , C07C311/44 , C07C2601/02 , C07C2602/10 , C07D207/10 , C07D211/10 , C07D215/38 , C07D239/84 , C07D263/32 , C07D277/82 , C07D311/04 , C07D413/04 , C07D491/04
摘要： 本发明涉及式I芳族化合物其中Ar是苯基或芳族5-或6元C-连接的杂芳基，其中Ar可以携带1个基团Ra并且其中Ar也可以携带1或2个基团Rb；X是N或CH；Y是O、S、-CH＝N-、-CH＝CH-或-N＝CH-；A是CH2、O或S；E是CR6R7或NR3；R1是C1-C4-烷基、C3-C4-环烷基、C3-C4-环烷基甲基、C3-C4-链烯基、氟代C1-C4-烷基、氟代C3-C4-环烷基、氟代C3-C4-环烷基甲基、氟代C3-C4-链烯基、甲酰基或C1-C3-烷基羰基；R1a是H、C2-C4-烷基、C3-C4-环烷基、C3-C4-链烯基、氟代C1-C4-烷基、氟代C3-C4-环烷基，或者R1a和R2共同为n是2或3的(CH2)n，或者R1a和R2a共同为n是2或3的(CH2)n；R2和R2a彼此独立地是H、CH3、CH2F、CHF2或CF3；R3是H或C1-C4-烷基；R6、R7彼此独立地选自H、C1-C2-烷基和氟代C1-C2-烷基；及其生理耐受酸加成盐。本发明还涉及式I化合物或其可药用盐在制备用于制备对用多巴胺D3受体配体治疗敏感的病症的药物组合物方面的应用。
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公开(公告)号：CN101039900B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN200580034790.4
申请日：2005-10-14
申请人： 艾博特股份有限两合公司
IPC分类号： C07C311/21 , C07D221/06 , C07D239/38 , C07D333/34 , C07D401/12 , C07D409/12 , A61K31/18 , A61K31/506 , A61P25/18
CPC分类号： C07D239/38 , C07C311/21 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2602/08 , C07D221/06 , C07D333/34 , C07D401/12 , C07D409/12
摘要： 本发明涉及式(I)化合物6-氨基(氮杂)茚满以及这些化合物的生理学上可耐受的酸加成盐，其中Ar为苯基或芳族的5-或6-元碳连接的杂芳基团，其中Ar可带有一个基团Ra且其中Ar还可带有1或2个基团Rb；X为N或CH；E为CR6R7或NR3；R1为C1-C4-烷基、C3-C4-环烷基、C3-C4-环烷基甲基、C3-C4-烯基、氟代C1-C4-烷基、氟代C3-C4-环烷基、氟代C3-C4-环烷基甲基、氟代C3-C4-烯基、甲酰基或C1-C3-烷基羰基；R1a为H或R1a和R2或R1a和R2a一起为(CH2)n，n为1、2、3或4；R2和R2a各自独立为H、CH3、CH2F、CHF2或CF3；R3为H或C1-C4-烷基。本发明还涉及药物组合物，所述组合物包含至少一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐，本发明还涉及治疗对多巴胺D3受体配体治疗敏感的疾病的方法，所述方法包括给予有效量的至少一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN101421264A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200780013474.8
申请日：2007-04-18
申请人： 艾博特股份有限两合公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , A61K31/4545 , A61P25/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： 本发明涉及其中变量具有权利要求书和说明书中指定含义的式(I)化合物。本发明还涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐用于制备药物的用途，所述药物用于治疗对用5HT6受体配体治疗敏感的医学病症。
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公开(公告)号：CN101421243A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200780013444.7
申请日：2007-04-13
申请人： 艾博特股份有限两合公司
IPC分类号： C07D213/76 , C07D239/69 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P25/28
摘要： 本发明涉及式(I)的芳氧基乙胺化合物及其生理学上可耐受的酸加成盐。其中的变量具有权利要求书和说明书中指定的含义。本发明还涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐用于制备药物组合物的用途，所述组合物用于治疗对用多巴胺D3受体配体治疗敏感的医学病症。
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公开(公告)号：CN101421234A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200780013517.2
申请日：2007-04-18
申请人： 艾博特股份有限两合公司
IPC分类号： C07D205/04 , C07D207/09 , C07D211/28 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/445 , A61K31/397 , A61K31/4025 , A61P25/18
CPC分类号： C07D207/09 , C07D205/04 , C07D211/28 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 本发明涉及一种式(I)化合物，其中的变量具有权利要求书和说明书中所给出的含义。本发明还涉及式(I)化合物或其药物可接受的盐用于制备药物的用途，其中所述药物用于治疗对5HT6受体配体治疗敏感的医学病症。
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公开(公告)号：CN101039904A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200580035304.0
申请日：2005-10-14
申请人： 艾博特股份有限两合公司
IPC分类号： C07D207/09 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/12 , C07D205/04 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D211/28 , A61K31/397 , A61K31/445 , A61P25/16
CPC分类号： C07D413/14 , C07D205/04 , C07D207/09 , C07D211/28 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/10 , C07D413/12
摘要： 本发明涉及式(I)化合物及其生理可耐受酸加成盐，其中n是0、1或2；G是CH2或CHR3；R1是H、C1－C6－烷基、被C3－C6－环烷基取代的C1－C6－烷基、C1－C6－羟基烷基、氟代C1－C6－烷基、C3－C6－环烷基、氟代C3－C6－环烷基、C3－C6－链烯基、氟代C3－C6－链烯基、甲酰基、乙酰基或丙酰基；R2、R3和R4彼此独立地为H、甲基、氟甲基、二氟甲基或三氟甲基；A是亚苯基、亚吡啶基、亚嘧啶基、亚吡嗪基、亚哒嗪基或亚噻吩基，所述基团基团可以被选自下列的取代基取代：卤素、甲基、甲氧基和CF3；E是NR5或CH2，其中R5是H或C1－C3－烷基；Ar是选自下列的环状基团：苯基，包含1、2或3个选自N、O和S的杂原子作为环成员的5或6元杂芳基，和与饱和或不饱和5或6元碳环或杂环稠合的苯基环，其中所述杂环包含1、2或3个选自N、O和S的杂原子和/或1、2或3个选自NR8的含杂原子基团作为环成员，其中R8是H、C1－C4－烷基、氟代C1－C4－烷基、C1－C4－烷基羰基或氟代C1－C4－烷基羰基，并且其中环状基团Ar可携带1、2或3个取代基Ra；其中Ra具有在权利要求书和说明书中给出的含义。本发明还涉及式I化合物或其可药用盐在制备用于治疗对用多巴胺D3受体配体治疗敏感的病症的药物组合物中的应用。
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公开(公告)号：CN101039900A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200580034790.4
申请日：2005-10-14
申请人： 艾博特股份有限两合公司
IPC分类号： C07C311/21 , C07D221/06 , C07D239/38 , C07D333/34 , C07D401/12 , C07D409/12 , A61K31/18 , A61K31/506 , A61P25/18
CPC分类号： C07D239/38 , C07C311/21 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2602/08 , C07D221/06 , C07D333/34 , C07D401/12 , C07D409/12
摘要： 本发明涉及式(I)化合物6－氨基(氮杂)茚满以及这些化合物的生理学上可耐受的酸加成盐，其中Ar为苯基或芳族的5－或6－元碳连接的杂芳基团，其中Ar可带有一个基团Ra且其中Ar还可带有1或2个基团Rb；X为N或CH；E为CR6R7或NR3；R1为C1－C4－烷基、C3－C4－环烷基、C3－C4－环烷基甲基、C3－C4－烯基、氟代C1－C4－烷基、氟代C3－C4－环烷基、氟代C3－C4－环烷基甲基、氟代C3－C4－烯基、甲酰基或C1－C3－烷基羰基；R1a为H或R1a和R2或R1a和R2a一起为(CH2)n，n为1、2、3或4；R2和R2a各自独立为H、CH3、CH2F、CHF2或CF3；R3为H或C1－C4－烷基。本发明还涉及药物组合物，所述组合物包含至少一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐，本发明还涉及治疗对多巴胺D3受体配体治疗敏感的疾病的方法，所述方法包括给予有效量的至少一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐。
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