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公开(公告)号：CN100432059C
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200380102932.7
申请日：2003-10-10
申请人： 诺瓦提斯公司
发明人： A·J·卡尚 , E·K·齐亚杜卢艾斯 , A·哈利特 , T·W·哈特
IPC分类号： C07D239/90 , C07D239/95 , C07D405/04 , C07C229/56 , A61K31/517 , A61P29/00
CPC分类号： C07D403/14 , C07C229/56 , C07D239/90 , C07D239/95 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D413/04
摘要： 本发明涉及式(I)的喹唑啉酮：见右上式，其中R1为卤素、见右下式；X为N或CR8；R2为卤素、硝基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基或C1-C6环烷基；R3为C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或氨基；且其中其它基团具有说明书中所定义的含义，该化合物表现出人香草酸拮抗活性；本发明还涉及它们的制备方法、它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1224598C
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN01819438.9
申请日：2001-11-22
申请人： 诺瓦提斯公司
发明人： C·T·布雷恩 , A·J·卡尚 , E·K·齐亚杜卢艾斯 , U·朔普费尔
IPC分类号： C07C43/215 , C07C43/23 , C07C49/84 , C07C65/40 , C07C69/712 , C07C69/767 , C07C205/34 , C07C217/76 , C07C217/94 , C07C225/22 , C07C231/12 , C07C233/60 , C07C235/84 , C07C249/08 , C07C251/24 , C07C255/56 , C07C259/18 , C07C275/32 , C07C311/08 , C07C311/29 , C07C317/22 , C07C323/21 , C07C323/42 , C07D215/08 , C07D215/20 , C07D215/32 , C07D215/58 , C07D217/02 , C07D271/12 , C07D285/14 , C07D295/10 , C07F9/30 , C07F9/32 , A61K31/00 , A61P29/00
CPC分类号： C07D285/14 , C07C49/84 , C07C69/017 , C07C69/712 , C07C69/76 , C07C69/94 , C07C205/45 , C07C217/76 , C07C217/94 , C07C225/22 , C07C235/84 , C07C243/28 , C07C251/24 , C07C255/56 , C07C259/18 , C07C275/32 , C07C311/08 , C07C311/29 , C07C317/22 , C07C323/21 , C07C323/42 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D215/08 , C07D215/20 , C07D215/32 , C07D215/58 , C07D217/02 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D271/12 , C07D295/088 , C07D295/096 , C07F9/304 , C07F9/3229 , C07F9/5728 , C07F9/60
摘要： 本发明涉及式(I)的萘衍生物及其制备方法，其中X是S、S(O)、S(O)2、S(O)2NH、P(O)(OCH3)、P(O)OH、NH、N(CH3)、NHC(O)NH、C(O)、C(O)O、NHC(O)、CH(OH)、CH＝N、CH＝CH、CH2NH或C(＝NH)；R1是芳基或杂芳基；R2是氢、OR4或NR5R6；其它变量如说明书中所定义。式(I)化合物可用作治疗或预防大麻碱受体的活化在其中起作用或与之有关的疾病或病症的药物。
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公开(公告)号：CN1956721A
公开(公告)日：2007-05-02
申请号：CN200580016187.3
申请日：2005-06-08
申请人： 诺瓦提斯公司
发明人： T·J·里奇 , A·J·卡尚 , C·T·布雷恩 , E·K·齐亚杜卢艾斯 , T·哈尔特
IPC分类号： A61K31/505 , C07D239/88 , A61P11/06 , A61P29/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07D239/91
摘要： 本发明涉及式(I)的喹唑啉酮化合物作为辣椒素受体拮抗剂的用途，其中R1、R2、R3、R4、R5和m与说明书和权利要求书中定义相同。这些化合物可以为游离形式或盐形式，如果可能的话，可以为酸加成盐形式。
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公开(公告)号：CN1956721B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN200580016187.3
申请日：2005-06-08
申请人： 诺瓦提斯公司
发明人： T·J·里奇 , A·J·卡尚 , C·T·布雷恩 , E·K·齐亚杜卢艾斯 , T·哈尔特
IPC分类号： A61K31/505 , C07D239/88 , A61P11/06 , A61P29/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07D239/91
摘要： 本发明涉及式(I)的喹唑啉酮化合物作为辣椒素受体拮抗剂的用途，其中R1、R2、R3、R4、R5和m与说明书和权利要求书中定义相同。这些化合物可以为游离形式或盐形式，如果可能的话，可以为酸加成盐形式。
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公开(公告)号：CN100579968C
公开(公告)日：2010-01-13
申请号：CN03803448.4
申请日：2003-02-05
申请人： 诺瓦提斯公司
发明人： C·T·布雷恩 , E·K·齐亚杜卢艾斯 , T·W·哈特
IPC分类号： C07D239/91 , A61K31/517 , A61P29/00
CPC分类号： C07D239/91
摘要： 新的式I的喹唑啉酮衍生物，其中R1-R9如说明书中所定义，其制备方法，其作为药物的应用，和包含它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1711249A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200380102932.7
申请日：2003-10-10
申请人： 诺瓦提斯公司
发明人： A·J·卡尚 , E·K·齐亚杜卢艾斯 , A·哈利特 , T·W·哈特
IPC分类号： C07D239/90 , C07D239/95 , C07D405/04 , C07C229/56 , A61K31/517 , A61P29/00
CPC分类号： C07D403/14 , C07C229/56 , C07D239/90 , C07D239/95 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D413/04
摘要： 本发明涉及式(I)的喹唑啉酮，其中R1为卤素，X为N或CR8；R2为卤素、硝基、C1－C6烷基羰基、C1－C6烷基或C1－C6环烷基；R3为C1－C6烷基、C1－C6烷氧基或氨基；且其中其它基团具有说明书中所定义的含义，该化合物表现出人香草酸拮抗活性；本发明还涉及它们的制备方法、它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1628104A
公开(公告)日：2005-06-15
申请号：CN03803448.4
申请日：2003-02-05
申请人： 诺瓦提斯公司
发明人： C·T·布雷恩 , E·K·齐亚杜卢艾斯 , T·W·哈特
IPC分类号： C07D239/91 , A61K31/517 , A61P29/00
CPC分类号： C07D239/91
摘要： 新的式I的喹唑啉酮衍生物，其中R1－R9如说明书中所定义，其制备方法，其作为药物的应用，和包含它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1476424A
公开(公告)日：2004-02-18
申请号：CN01819438.9
申请日：2001-11-22
申请人： 诺瓦提斯公司
发明人： C·T·布雷恩 , A·J·卡尚 , E·K·齐亚杜卢艾斯 , U·朔普费尔
IPC分类号： C07C43/215 , C07C43/23 , C07C49/84 , C07C65/40 , C07C69/712 , C07C69/767 , C07C205/34 , C07C217/76 , C07C217/94 , C07C225/22 , C07C231/12 , C07C233/60 , C07C235/84 , C07C249/08 , C07C251/24 , C07C255/56 , C07C259/18 , C07C275/32 , C07C311/08 , C07C311/29 , C07C317/22 , C07C323/21 , C07C323/42 , C07D215/08 , C07D215/20 , C07D215/32 , C07D215/58 , C07D217/02 , C07D271/12 , C07D285/14 , C07D295/10 , C07F9/30 , C07F9/32 , A61K31/00 , A61P29/00
CPC分类号： C07D285/14 , C07C49/84 , C07C69/017 , C07C69/712 , C07C69/76 , C07C69/94 , C07C205/45 , C07C217/76 , C07C217/94 , C07C225/22 , C07C235/84 , C07C243/28 , C07C251/24 , C07C255/56 , C07C259/18 , C07C275/32 , C07C311/08 , C07C311/29 , C07C317/22 , C07C323/21 , C07C323/42 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D215/08 , C07D215/20 , C07D215/32 , C07D215/58 , C07D217/02 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D271/12 , C07D295/088 , C07D295/096 , C07F9/304 , C07F9/3229 , C07F9/5728 , C07F9/60
摘要： 本发明涉及式(I)的萘衍生物及其制备方法，其中X是S、S(O)、S(O)2、S(O)2NH、P(O)(OCH3)、P(O)OH、NH、N(CH3)、NHC(O)NH、C(O)、C(O)O、NHC(O)、CH(OH)、CH＝N、CH＝CH、CH2NH或C(＝NH)；R1是芳基或杂芳基；R2是氢、OR4或NR5R6；其它变量如说明书中所定义。式(I)化合物可用作治疗或预防大麻碱受体的活化在其中起作用或与之有关的疾病或病症的药物。
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