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公开(公告)号：CN104937104B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201380066088.0
申请日：2013-12-18
申请人： 赢创德固赛有限公司
CPC分类号： C12P13/001 , C12N9/0008 , C12N9/0016 , C12N9/0069 , C12N9/1096 , C12N9/1288 , C12N15/52 , C12Y102/01042 , C12Y104/01001 , C12Y113/11 , C12Y207/08007 , Y02P20/582
摘要： 本发明涉及全细胞催化剂，其表达重组α‑双加氧酶或由重组脂肪酸还原酶和将所述脂肪酸还原酶磷酸泛酰巯基乙胺基化的磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶构成的组合，且其除了表达α‑双加氧酶和/或由脂肪酸还原酶和磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶构成的组合以外还表达转氨酶，其中所述磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶和/或转氨酶优选地是重组体；还涉及用于将羧酸或二羧酸或其单酯转化成胺或二胺的方法，所述方法包括下述步骤：使所述羧酸或二羧酸或其单酯与磷酸泛酰巯基乙胺基化的脂肪酸还原酶或α‑双加氧酶接触，和使产物与转氨酶接触。
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公开(公告)号：CN108358800A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810198137.0
申请日：2012-12-21
申请人： 赢创德固赛有限公司
IPC分类号： C07C227/40 , C07C229/08
CPC分类号： C12P7/6436 , C12N9/001 , C12P13/04 , C12Y103/99003
摘要： 本申请涉及用于从水性培养基中更好分离出疏水性有机溶液的方法。其包括以下步骤：提供含代谢活性细胞的水性培养基；使水性培养基与疏水性有机溶液接触；从水性培养基中分离疏水性有机溶液，其中与其野生型相比，所述细胞具有至少一种降低了活性的催化脂肪酸的ß-氧化反应的酶。本发明还涉及一种代谢活性细胞用于从水性培养基中更好分离出疏水性有机溶液的用途，与其野生型相比，所述细胞具有降低了活性的催化脂肪酸的ß-氧化反应的酶，所述酶优选选自FadA、FadB、FadD、FadL和FadE及其变体，更优选FadE变体或其变体。
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公开(公告)号：CN105431538A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201480043976.5
申请日：2014-05-30
申请人： 赢创德固赛有限公司
CPC分类号： C12P7/52 , C12N15/52 , C12P5/026 , C12P7/04 , C12P7/16 , C12P7/30 , C12P7/42 , C12Y203/01009 , Y02E50/10 , Y02E50/343
摘要： 本发明涉及用于制备有机化合物的方法，所述方法包括以下方法步骤：A)在含水培养基中提供氢氧化细菌，所述细菌与其野生型相比具有增加的酶E1的活性，所述酶E1能够催化2个乙酰辅酶A向乙酰乙酰辅酶A和辅酶A的转化；B)使所述含水培养基与气体接触，所述气体含有重量比为20-70:10-45:5-35的H2、CO2和O2，和任选地C)纯化所述有机化合物。
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公开(公告)号：CN103987727A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201280050647.4
申请日：2012-08-15
申请人： 赢创德固赛有限公司
CPC分类号： C12P7/649 , C07K14/21 , C12P5/026 , C12P7/62 , C12P7/64 , C12P7/6409 , C12P13/001 , Y02E50/343 , Y02T50/678
摘要： 本发明的主题是借助于至少一种alkL基因产物生产有机化合物的生物技术方法。
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公开(公告)号：CN102712939A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201080019859.7
申请日：2010-04-28
申请人： 赢创德固赛有限公司
IPC分类号： C12P7/24 , C07C29/14 , C07C45/66 , C07C51/235
CPC分类号： C12P7/24 , C07C29/14 , C07C45/66 , C07C51/235 , C07C31/205 , C07C47/22 , C07C57/04
摘要： 本发明涉及用于生产醛及其氧化和还原产物的方法。
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公开(公告)号：CN109689863A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201780053837.4
申请日：2017-07-03
申请人： 赢创德固赛有限公司
IPC分类号： C12N9/02
CPC分类号： C12N9/0077 , C12P7/6472 , C12Y114/15003
摘要： 提供了表达突变型AlkB酶的微生物细胞，所述突变型AlkB酶在AlkB的野生型序列中包含至少一个点突变，其中所述点突变在野生型AlkB酶的氨基酸位置V129和/或T136处。还提供了通过使用该细胞产生ω-羟基羧酸和/或其酯的方法。
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公开(公告)号：CN107636158A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201680035086.9
申请日：2016-11-16
申请人： 赢创德固赛有限公司
摘要： 提供了在需氧条件下氧化至少一种有机物质以生产至少一种醇、胺、酸、醛和/或酮的方法，所述方法包括：（a）在需氧条件下从碳源生产乙醇和/或乙酸，包括（i）使所述碳源与反应混合物接触，所述反应混合物包含处于指数生长期的第一产乙酸微生物；游离氧；和处于稳定期的第二产乙酸微生物，其中第一和第二产乙酸微生物能够将碳源转化为乙酸和/或乙醇；和（b）使来自步骤（a）的乙酸和/或乙醇与所述有机物质和能够氧化所述有机物质的第三微生物接触以生产醇、胺、酸、醛和/或酮，且其中所述乙酸是辅底物。
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公开(公告)号：CN107075463A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201580039323.4
申请日：2015-04-28
申请人： 赢创德固赛有限公司
摘要： 本发明涉及一种用于生产酰基甘氨酸盐的细胞，其中所述细胞经遗传修饰以包含‑ 至少与野生型细胞相比增加氨基酸‑N‑酰基‑转移酶的表达的第一基因突变，‑ 至少与野生型细胞相比增加酰基辅酶A合成酶的表达的第二基因突变，和‑ 至少与野生型细胞相比减少选自以下的至少一种酶的表达的第三基因突变：甘氨酸裂解系统的酶、甘氨酸羟甲基转移酶(GlyA)和苏氨酸醛缩酶(LtaE)。
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公开(公告)号：CN103827309A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201280048033.2
申请日：2012-07-27
申请人： 赢创德固赛有限公司
CPC分类号： C12P13/001 , C12N9/0006 , C12N9/1096 , C12N15/63 , C12P13/005 , C12P13/04 , C12P17/04 , C12Y101/01001 , C12Y206/01 , C12Y206/01018
摘要： 本发明涉及包括下述步骤的方法：a)提供仲醇，b)通过与NAD(P)+依赖性的醇脱氢酶接触氧化所述仲醇，和c)使步骤a)的氧化产物与转氨酶接触，其中所述NAD(P)+依赖性的醇脱氢酶和/或所述转氨酶是重组的或分离的酶，涉及用于施行所述方法的全细胞催化剂，和涉及这样的全细胞催化剂用于氧化仲醇的用途。
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公开(公告)号：CN109790106A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201780059303.2
申请日：2017-07-26
申请人： 赢创德固赛有限公司
IPC分类号： C07C233/47 , C12P13/06
摘要： 本发明涉及通式(I)的化合物。本发明还涉及生产N-乙酰基高丝氨酸和/或其衍生物的方法，所述方法包括：使至少一种重组细胞与乙酸在水性培养基中接触，其中所述重组细胞包含相对于野生型细胞增加的以下的活性：(a) 酶E1，高丝氨酸脱氢酶(EC1.1.1.3)和/或酶E5，天冬氨酸激酶(EC2.7.2.4)；和(b) 酶E2，高丝氨酸O-乙酰转移酶(EC2.3.1.31)，且乙酸在所述水性培养基中维持在至少约0.001 g/L的浓度。
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