利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

38 条记录 (耗时 0.034 秒)

    一种蛋氨酸生产中的高效结晶工艺
    1.
    发明授权
    一种蛋氨酸生产中的高效结晶工艺 有权

    公开(公告)号：CN117049990B

    公开(公告)日：2024-04-26

    申请号：CN202311022934.0

    申请日：2023-08-15

    申请人： 重庆渝化新材料有限责任公司 ,  重庆市化工研究院有限公司

    发明人： 范倩玉 ,  方舟 ,  余河海 ,  兰剑平 ,  王娟 ,  方翌立 ,  周龙杰 ,  刘丹

    IPC分类号： C07C319/20 ,  C07C319/28 ,  C07C323/58

    摘要： 一种蛋氨酸生产中的高效结晶工艺，是在海因水溶液中加入碳酸钾溶液进行水解得海因水解液；将海因水解液加热并加入活性炭预处理，然后抽滤得脱色海因水解液；将脱色海因水解液减压浓缩得海因水解浓缩液；在海因水解浓缩液中加入烷基糖苷水溶液，搅拌得混合液；将混合液中酸化处理；在酸化处理后的混合液中加入多边形或菱形晶种，通过逐次降温的加热搅拌处理，然后进行加压过滤、冲洗和脱水得蛋氨酸湿品，再进行干燥。本发明中制备的D,L‑蛋氨酸晶体形貌规则，完整形成晶种对应的形貌结构，晶体尺寸均匀性优异，制备的D,L‑蛋氨酸堆积密度在0.6~0.7g/mL，有利于包装、运输，性能稳定，60天内没有出现任何结块现象。

    DL-泛酸内酯的合成方法
    2.
    发明公开
    DL-泛酸内酯的合成方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN117700380A

    公开(公告)日：2024-03-15

    申请号：CN202311698607.7

    申请日：2023-12-12

    申请人： 重庆市化工研究院有限公司 ,  重庆市化研院材料科技有限公司

    发明人： 刘佳 ,  方舟 ,  范倩玉 ,  蔡静 ,  裴移 ,  王旭黎 ,  蒋绍琴 ,  兰剑平 ,  刘丹 ,  蒋小琴

    IPC分类号： C07D307/33 ,  C07C253/00 ,  C07C255/12 ,  C07C51/08 ,  C07C59/105

    摘要： 一种DL‑泛酸内酯的合成方法，包括1)取甲醛、异丁醛在碱催化剂作用下反应，除杂、回收碱催化剂得到反应液Ⅰ；2)反应液Ⅰ与氢氰酸水溶液反应，得到反应液Ⅱ；3)取反应液Ⅱ加入金属氧化物水解，回收金属氧化物得到反应液Ⅲ；4)取部分反应液Ⅲ，经酸化得到反应液Ⅳ，或者脱氨后酸化得到反应液Ⅴ；5)将反应液Ⅳ或反应液Ⅴ升温至回流，降温后静置分层；6)将步骤5)中的水相过滤后浓缩，加入部分反应液Ⅲ中，重复步骤5)、步骤6)；7)合并步骤5)、步骤6)得到的有机相，得到含有DL‑泛酸内酯的产品。本发明操作简单、安全环保，可有效回收各步骤的原料及催化剂，且循环利用工业废酸，减少废液产生，降低后期精馏产品的难度。

    一种D,L-蛋氨酸的循环生产方法
    4.
    发明公开
    一种D,L-蛋氨酸的循环生产方法 审中-公开

    公开(公告)号：CN116675631A

    公开(公告)日：2023-09-01

    申请号：CN202310665827.3

    申请日：2023-06-07

    申请人： 重庆渝化新材料有限责任公司 ,  重庆市化工研究院有限公司

    发明人： 方舟 ,  余河海 ,  兰剑平 ,  范倩玉 ,  唐聪 ,  方翌立 ,  刘贺 ,  刘丹

    IPC分类号： C07C319/14 ,  C07C319/28 ,  C07C323/58 ,  C01D7/00

    摘要： 一种D,L‑蛋氨酸的循环生产方法包括母液前处理、前处理后液体经脱碳处理、后经二氧化碳超临界萃取反应、收集反应结束的钾盐溶液，将钾盐溶液循环与海因混合，后经水解、酸化得到母液，重复前面步骤，即可循环生产；本发明可促进钾盐分解，蛋氨酸钾、丙酸钾，丁酸钾及碳酸氢钾等钾盐高度转化为碳酸钾，回收率高达98.68%以上，回收得到的碳酸钾溶液纯度高，从而使得蛋氨酸制备品质好，也降低了回收碳酸钾的干扰，使得碳酸钾在以海因为原料制备D,L‑蛋氨酸的钾法工艺中更加稳定，保证循环在不添加新的碳酸钾情况下顺利进行，在回收套用碳酸钾的过程中，能耗低，步骤简单易操作，该过程节约制备成本的同时，有效降低了大气污染。

    一种端环氧基乙烯基醚单体及其制备方法和用途
    6.
    发明公开
    一种端环氧基乙烯基醚单体及其制备方法和用途 无效

    公开(公告)号：CN111848551A

    公开(公告)日：2020-10-30

    申请号：CN202010684814.7

    申请日：2020-07-16

    申请人： 重庆市化工研究院有限公司

    发明人： 向英 ,  唐聪 ,  龙星昕 ,  王剑宇 ,  兰剑平 ,  王娟 ,  张丹

    IPC分类号： C07D301/28 ,  C07D303/24 ,  C08G75/029 ,  C08G77/38

    摘要： 本发明涉及一种端环氧基乙烯基醚单体，以及该醚单体的制备方法，包括如下步骤制备，1)取分子结构式为的端羟基烯醚、分子结构式为的端环氧基氯代烷作为原料待用，其中，R1为H或-(CH2)n-，n为1-5，R2为直链-(CH2)n-，n为2-7，或为带有支链的烷基，R3为-(CH2)n-，n为1-4；2)在封闭环境下，加入步骤1)的原料、强碱、起始剂、相转移催化剂，反应得到目标产品。本发明提供的醚单体具有端环氧基和端乙烯基结构，单体活性较强，易于不饱和基团实现共聚，也易于-SiH/-SH/-OH发生加成反应，使得端环氧基封端改性过程变得简单，使用本发明单体改性后的材料具有端环氧基，可以轻易与环氧树脂嵌段、枝接，为后续材料进一步改性提供可能。

    一种2-噁唑啉类化合物的合成方法
    8.
    发明公开
    一种2-噁唑啉类化合物的合成方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN117700370A

    公开(公告)日：2024-03-15

    申请号：CN202311698609.6

    申请日：2023-12-12

    申请人： 重庆市化工研究院有限公司 ,  重庆市化研院材料科技有限公司

    发明人： 梁子栋 ,  方舟 ,  徐华银 ,  颜邦民 ,  兰剑平 ,  蒋绍琴 ,  柳亚玲

    IPC分类号： C07D263/12

    摘要： 一种2‑噁唑啉类化合物的合成方法，包括步骤：1)取乙醇胺，在回流、搅拌条件下滴加羧酸或羧酸酯，控制温度为150℃或75‑78℃，至反应结束，得到反应液；2)向反应液中加入氯化锌和环丁砜，减压第一次蒸馏至无物质馏出，升温至175‑195℃进行第二次蒸馏，收集馏份；3)收集馏份用带水剂除水法除水后，经精馏得到2‑噁唑啉化合物产品。本发明可以有效避免反应体系发生共聚现象，且通过降低粗品中中间体的含量进而提高粗品中目标产物纯度，利于后续纯化得到高纯度目标产品。