公开(公告)号：CN1291236A

公开(公告)日：2001-04-11

申请号：CN99802955.6

申请日：1999-12-20

申请人： 钟渊化学工业株式会社

发明人： 田冈直明 ,  木崎宪之 ,  八十原良彦 ,  井上健二 ,  长谷川淳三

IPC分类号： C12P7/22 ,  C12N9/02 ,  C12N15/53 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

CPC分类号： C12P7/22 ,  C12P41/002

摘要： 为了有效地生产可用作药物中间体的高光学纯度的(R)－2－羟基－1－苯氧基丙烷衍生物,用来自念珠菌属的羰基还原酶、或能产生上述酶的微生物的任选加工过的培养基R－选择性地还原该苯氧基丙酮衍生物。

公开(公告)号：CN1274356A

公开(公告)日：2000-11-22

申请号：CN99801281.5

申请日：1999-08-05

申请人： 钟渊化学工业株式会社

发明人： 木崎宪之 ,  山田勇喜雄 ,  八十原良彦 ,  西山章 ,  宫崎真人 ,  满田胜 ,  近藤武志 ,  上山升 ,  井上健二

IPC分类号： C07D319/06 ,  C07D319/08 ,  C07C59/90 ,  C07C51/353 ,  C07C59/115 ,  C12P7/04 ,  C12R1/72 ,  C12R1/645 ,  C12R1/78 ,  C12R1/84 ,  C12R1/85 ,  C12R1/13 ,  C12R1/15 ,  C12R1/01

CPC分类号： C07D319/06 ,  C07B2200/07 ,  C07C67/343 ,  C07C253/30 ,  C12P7/62 ,  C07C69/716 ,  C07C255/21

摘要： 本发明提供一种不使用任何特殊设备(如超低温反应所需的设备)而由廉价的原料制备可用作药物中间体的光学活性的2－[6－羟甲基－1,3－二噁烷－4－基]乙酸衍生物的方法,该方法包括:将乙酸衍生物与通过使碱或0价的金属作用于乙酸酯衍生物而制得的烯醇化物在不低于－30℃反应,得到羟基酮基己酸衍生物;用微生物菌株使所得化合物还原,得到二羟基乙酸衍生物;在酸催化剂的存在下用缩醛化试剂处理所得化合物,得到卤甲基二噁烷基乙酸衍生物;将所得化合物与酰氧化试剂反应,得到酰氧基甲基二噁烷基乙酸衍生物;在碱的存在下对所得化合物进行溶解。

公开(公告)号：CN1126987A

公开(公告)日：1996-07-17

申请号：CN95190316.0

申请日：1995-04-17

申请人： 钟渊化学工业株式会社

发明人： 八十原良彦 ,  宫本宪二 ,  木崎宪之 ,  川野茂 ,  长谷川淳三

IPC分类号： C07C33/26 ,  C07C67/14 ,  C07C67/26 ,  C07C67/30 ,  C07C69/02 ,  C07C69/52 ,  C07C69/76 ,  C07C303/26 ,  C07C309/63 ,  C07D251/12 ,  C07D301/02 ,  C07D301/27 ,  C12P7/02 ,  C12P7/62

CPC分类号： C07D249/08 ,  C07C33/26 ,  C07C33/46 ,  C07C69/28 ,  C07C69/30 ,  C07C69/63 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D303/14 ,  C12P7/20 ,  C12P7/62 ,  C12P41/004

摘要： 本发明涉及新的丙三醇衍生物及其制造方法以及三唑衍生物的制造方法。根据本发明，可提供作为医药品的合成中间体的新的且有用的光学活性的2-芳基丙三醇衍生物。以及可制造作为抗真菌剂的有用的(R)-2-(2，4-二氟苯基)-3-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-丙烷-1，2-二醇。

公开(公告)号：CN1566351A

公开(公告)日：2005-01-19

申请号：CN200410048993.6

申请日：1999-08-05

申请人： 钟渊化学工业株式会社

发明人： 木崎宪之 ,  山田勇喜雄 ,  八十原良彦 ,  西山章 ,  宫崎真人 ,  满田胜 ,  近藤武志 ,  上山升 ,  井上健二

IPC分类号： C12P7/62 ,  C07D319/06

CPC分类号： C07D319/06 ,  C07B2200/07 ,  C07C67/343 ,  C07C253/30 ,  C12P7/62 ,  C07C69/716 ,  C07C255/21

摘要： 本发明提供一种不使用任何特殊设备(如超低温反应所需的设备)而由廉价的原料制备可用作药物中间体的光学活性的2－〔6－羟甲基－1，3－二噁烷－4－基〕乙酸衍生物的方法，该方法包括：将乙酸衍生物与通过使碱或0价的金属作用于乙酸酯衍生物而制得的烯醇化物在不低于－30℃反应，得到羟基酮基己酸衍生物；用微生物菌株使所得化合物还原，得到二羟基乙酸衍生物；在酸催化剂的存在下用缩醛化试剂处理所得化合物，得到卤甲基二噁烷基乙酸衍生物；将所得化合物与酰氧化试剂反应，得到酰氧基甲基二噁烷基乙酸衍生物；在碱的存在下对所得化合物进行溶剂解。

公开(公告)号：CN1322707A

公开(公告)日：2001-11-21

申请号：CN00130933.1

申请日：1995-04-17

申请人： 钟渊化学工业株式会社

发明人： 八十原良彦 ,  宫本宪二 ,  木崎宪之 ,  川野茂 ,  长谷川淳三

IPC分类号： C07C69/738 ,  C07C69/732 ,  C07C67/24 ,  C07C67/00

CPC分类号： C07D249/08 ,  C07C33/26 ,  C07C33/46 ,  C07C69/28 ,  C07C69/30 ,  C07C69/63 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D303/14 ,  C12P7/20 ,  C12P7/62 ,  C12P41/004

摘要： 本发明涉及新的丙三醇衍生物及其制造方法以及三唑衍生物的制造方法。根据本发明,可提供作为医药品的合成中间体的新的且有用的光学活性的2－芳基丙三醇衍生物。以及可制造作为抗真菌剂的有用的(R)－2－(2,4－二氟苯基)－3－(1H－1,2,4－三唑－1－基)－丙烷－1,2－二醇。

公开(公告)号：CN100376682C

公开(公告)日：2008-03-26

申请号：CN200410048993.6

申请日：1999-08-05

申请人： 钟渊化学工业株式会社

发明人： 木崎宪之 ,  山田勇喜雄 ,  八十原良彦 ,  西山章 ,  宫崎真人 ,  满田胜 ,  近藤武志 ,  上山升 ,  井上健二

IPC分类号： C12P7/62 ,  C07D319/06

CPC分类号： C07D319/06 ,  C07B2200/07 ,  C07C67/343 ,  C07C253/30 ,  C12P7/62 ,  C07C69/716 ,  C07C255/21

摘要： 本发明提供一种不使用任何特殊设备(如超低温反应所需的设备)而由廉价的原料制备可用作药物中间体的光学活性的2-〔6-羟甲基-1，3-二烷-4-基〕乙酸衍生物的方法，该方法包括：将乙酸衍生物与通过使碱或0价的金属作用于乙酸酯衍生物而制得的烯醇化物在不低于-30℃反应，得到羟基酮基己酸衍生物；用微生物菌株使所得化合物还原，得到二羟基乙酸衍生物；在酸催化剂的存在下用缩醛化试剂处理所得化合物，得到卤甲基二烷基乙酸衍生物；将所得化合物与酰氧化试剂反应，得到酰氧基甲基二烷基乙酸衍生物；在碱的存在下对所得化合物进行溶剂解。

公开(公告)号：CN1162422C

公开(公告)日：2004-08-18

申请号：CN99801281.5

申请日：1999-08-05

申请人： 钟渊化学工业株式会社

发明人： 木崎宪之 ,  山田勇喜雄 ,  八十原良彦 ,  西山章 ,  宫崎真人 ,  满田胜 ,  近藤武志 ,  上山升 ,  井上健二

IPC分类号： C07D319/06 ,  C07D319/08 ,  C07C59/90 ,  C07C51/353 ,  C07C59/115 ,  C12P7/04 ,  C12R1

CPC分类号： C07D319/06 ,  C07B2200/07 ,  C07C67/343 ,  C07C253/30 ,  C12P7/62 ,  C07C69/716 ,  C07C255/21

摘要： 本发明提供一种不使用任何特殊设备(如超低温反应所需的设备)而由廉价的原料制备可用作药物中间体的光学活性的2-〔6-羟甲基-1，3-二噁烷-4-基〕乙酸衍生物的方法，该方法包括：将乙酸衍生物与通过使碱或0价的金属作用于乙酸酯衍生物而制得的烯醇化物在不低于-30℃反应，得到羟基酮基己酸衍生物；用微生物菌株使所得化合物还原，得到二羟基乙酸衍生物；在酸催化剂的存在下用缩醛化试剂处理所得化合物，得到卤甲基二噁烷基乙酸衍生物；将所得化合物与酰氧化试剂反应，得到酰氧基甲基二噁烷基乙酸衍生物；在碱的存在下对所得化合物进行溶剂解。