专利检索 ap:("默克专利股份公司") AND inv:"T.富克斯" 第 1 页

1.

发明公开
咪唑酮基喹啉和其作为ATM激酶抑制剂的用途审中-实审

公开(公告)号：CN111689963A

公开(公告)日：2020-09-22

申请号：CN202010644289.6

申请日：2016-03-31

申请人： 默克专利股份公司

发明人： T.富克斯 , K.席曼

IPC分类号： C07D471/04 , C07D519/00 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R3、Het1和HET具有权利要求1中指定的含义，是ATM激酶抑制剂和可特别用于治疗癌症。

2.

发明公开
(S)-[2-氯-4-氟-5-(7-吗啉-4-基喹唑啉-4-基)苯基]-(6-甲氧基-哒嗪-3-基)甲醇的晶型有权

公开(公告)号：CN110446706A

公开(公告)日：2019-11-12

申请号：CN201880022116.1

申请日：2018-03-28

申请人： 默克专利股份公司

发明人： M.朗格 , C.屈恩 , T.富克斯 , D.美拉德 , M.布罗伊宁 , M.波马 , E.布里尼

IPC分类号： C07D403/14 , A61K31/506 , A61P35/00

摘要： 本发明涉及(S)-[2-氯-4-氟-5-(7-吗啉-4-基喹唑啉-4-基)苯基]-(6-甲氧基-哒嗪-3-基)甲醇的晶型及其制备方法，和药物组合物及其用途。

3.

发明授权
(S)-[2-氯-4-氟-5-(7-吗啉-4-基喹唑啉-4-基)苯基]-(6-甲氧基-哒嗪-3-基)甲醇的晶型有权

公开(公告)号：CN110446706B

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN201880022116.1

申请日：2018-03-28

申请人： 默克专利股份公司

发明人： M.朗格 , C.屈恩 , T.富克斯 , D.美拉德 , M.布罗伊宁 , M.波马 , E.布里尼

IPC分类号： C07D403/14 , A61K31/506 , A61P35/00

摘要： 本发明涉及(S)‑[2‑氯‑4‑氟‑5‑(7‑吗啉‑4‑基喹唑啉‑4‑基)苯基]‑(6‑甲氧基‑哒嗪‑3‑基)甲醇的晶型及其制备方法，和药物组合物及其用途。

4.

发明授权
(S)-[2-氯-4-氟-5-(7-吗啉-4-基喹唑啉-4-基)苯基]-(6-甲氧基-哒嗪-3-基)甲醇的固体形式有权

公开(公告)号：CN110446705B

公开(公告)日：2023-04-14

申请号：CN201880022210.7

申请日：2018-03-28

申请人： 默克专利股份公司

发明人： M.朗格 , C.屈恩 , T.富克斯 , D.美拉德 , M.布罗伊宁 , M.波马 , E.布里尼

IPC分类号： C07D403/10 , A61P35/00

摘要： 本发明涉及无水无序结晶(S)‑[2‑氯‑4‑氟‑5‑(7‑吗啉‑4‑基喹唑啉‑4‑基)苯基]‑(6‑甲氧基‑哒嗪‑3‑基)甲醇及其制备方法，和药物组合物及其医疗用途。

5.

发明授权
咪唑酮基喹啉和其作为ATM激酶抑制剂的用途有权

公开(公告)号：CN107889488B

公开(公告)日：2020-08-11

申请号：CN201680031887.8

申请日：2016-03-31

申请人： 默克专利股份公司

发明人： T.富克斯 , K.席曼

IPC分类号： C07D471/04 , C07D519/00 , A61K31/4375 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/4709 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/02

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R3、Het1和HET具有权利要求1中指定的含义，是ATM激酶抑制剂和可特别用于治疗癌症。

6.

发明公开
1,3-二氨基环戊烷甲酰胺衍生物有权

公开(公告)号：CN105308040A

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201480034882.1

申请日：2014-05-09

申请人： 默克专利股份公司

发明人： C.察克拉基迪斯 , W.施特勒 , B.吕特纳 , P.乔德罗夫斯基 , T.富克斯

IPC分类号： C07D413/14 , C07D309/04 , C07D215/12 , C07D317/50 , C07D319/18 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D233/26 , C07D401/04 , C07D235/06 , C07D235/18 , C07D235/26 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D413/12

摘要： 式I的化合物，其中，R1、R4、R6、R、X1、X2、X3、X4、q和W具有权利要求1所示的含义，是脂肪酸合酶的抑制剂，并且尤其可以用于治疗疾病，例如癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和各种形式的炎症。

7.

发明授权
1,3-二氨基环戊烷甲酰胺衍生物有权

公开(公告)号：CN105308040B

公开(公告)日：2019-06-04

申请号：CN201480034882.1

申请日：2014-05-09

申请人： 默克专利股份公司

发明人： C.察克拉基迪斯 , W.施特勒 , B.吕特纳 , P.乔德罗夫斯基 , T.富克斯

IPC分类号： C07D413/14 , C07D309/04 , C07D215/12 , C07D317/50 , C07D319/18 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D233/26 , C07D401/04 , C07D235/06 , C07D235/18 , C07D235/26 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D413/12

摘要： 式I的化合物，其中，R1、R4、R6、R、X1、X2、X3、X4、q和W具有权利要求1所示的含义，是脂肪酸合酶的抑制剂，并且尤其可以用于治疗疾病，例如癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和各种形式的炎症。

8.

发明授权
1,3-二取代的环戊烷衍生物有权

公开(公告)号：CN105392785B

公开(公告)日：2017-12-22

申请号：CN201480042402.6

申请日：2014-07-11

申请人： 默克专利股份公司

发明人： C.察克拉基迪斯 , W.施特勒 , B.洛伊特纳 , T.富克斯

IPC分类号： C07D401/14 , C07D413/14 , C07D231/12 , C07D231/54 , C07D233/60 , C07D233/61 , C07D233/66 , C07D403/10 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D249/06 , C07D249/08 , C07D471/04 , A61K31/415 , A61K31/4192

CPC分类号： C07D233/61 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/437 , C07D231/12 , C07D231/54 , C07D233/60 , C07D233/64 , C07D233/66 , C07D249/06 , C07D249/08 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D471/04

摘要： 式(I)的化合物,其中，R、Y、R1、X1、X2、X3和q具有权利要求1所示的含义，是脂肪酸合酶的抑制剂，并且尤其可以用于治疗疾病，例如癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和各种形式的炎症。

9.

发明公开
1,3-二取代的环戊烷衍生物有权

公开(公告)号：CN105392785A

公开(公告)日：2016-03-09

申请号：CN201480042402.6

申请日：2014-07-11

申请人： 默克专利股份公司

发明人： C.察克拉基迪斯 , W.施特勒 , B.洛伊特纳 , T.富克斯

IPC分类号： C07D401/14 , C07D413/14 , C07D231/12 , C07D231/54 , C07D233/60 , C07D233/61 , C07D233/66 , C07D403/10 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D249/06 , C07D249/08 , C07D471/04 , A61K31/415 , A61K31/4192

CPC分类号： C07D233/61 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/437 , C07D231/12 , C07D231/54 , C07D233/60 , C07D233/64 , C07D233/66 , C07D249/06 , C07D249/08 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D471/04

摘要： 式(I)的化合物,其中，R、Y、R1、X1、X2、X3和q具有权利要求1所示的含义，是脂肪酸合酶的抑制剂，并且尤其可以用于治疗疾病，例如癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和各种形式的炎症。

10.

发明公开
(S)-[2-氯-4-氟-5-(7-吗啉-4-基喹唑啉-4-基)苯基]-(6-甲氧基-哒嗪-3-基)甲醇的固体形式有权

公开(公告)号：CN110446705A

公开(公告)日：2019-11-12

申请号：CN201880022210.7

申请日：2018-03-28

申请人： 默克专利股份公司

发明人： M.朗格 , C.屈恩 , T.富克斯 , D.美拉德 , M.布罗伊宁 , M.波马 , E.布里尼

IPC分类号： C07D403/10 , A61P35/00

摘要： 本发明涉及无水无序结晶(S)-[2-氯-4-氟-5-(7-吗啉-4-基喹唑啉-4-基)苯基]-(6-甲氧基-哒嗪-3-基)甲醇及其制备方法，和药物组合物及其医疗用途。