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公开(公告)号:CN104379169A
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201380032464.4
申请日:2013-08-14
申请人: IBC药品公司
CPC分类号: C07K16/18 , A61K9/0019 , A61K38/00 , A61K38/1709 , A61K38/195 , A61K38/21 , A61K38/212 , A61K38/215 , A61K38/217 , A61K38/45 , A61K39/395 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K47/42 , A61K47/60 , A61K47/64 , A61K2039/505 , A61K2039/572 , C07K14/001 , C07K14/4702 , C07K16/2803 , C07K16/2806 , C07K16/2809 , C07K16/2812 , C07K16/2815 , C07K16/2818 , C07K16/2827 , C07K16/283 , C07K16/2833 , C07K16/2842 , C07K16/2845 , C07K16/2851 , C07K16/2863 , C07K16/2866 , C07K16/2875 , C07K16/2878 , C07K16/2884 , C07K16/2887 , C07K16/289 , C07K16/2893 , C07K16/2896 , C07K16/30 , C07K16/3007 , C07K16/3053 , C07K16/3076 , C07K16/3092 , C07K16/32 , C07K16/40 , C07K16/44 , C07K16/468 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/35 , C07K2317/53 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/622 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/30 , C07K2319/33 , C07K2319/40 , C07K2319/735 , C07K2319/74 , C07K2319/75 , C12N9/12 , C12Y207/11001 , C12Y207/11011 , Y02A50/466 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及使用T-细胞重定向复合物的组合物和方法,所述T-细胞重定向复合物具有针对T-细胞抗原的至少一个结合位点和针对患病细胞或病原体上的抗原的至少一个结合位点。优选地,所述复合物是DNLTM复合物。更优选地,所述复合物包括双特异性抗体(bsAb)。最优选地,所述bsAb是抗-CD3x抗-CD19双特异性抗体,但是可使用针对其它T-细胞抗原和/或疾病相关联抗原的抗体。所述复合物能够靶向输送效应T细胞以诱导与疾病如癌症、自身免疫疾病或传染病相关联的细胞的T-细胞介导细胞毒性。所述细胞毒性免疫响应通过共同施用基于干扰素的试剂来增强,所述基于干扰素的试剂包括干扰素-α、干扰素-β、干扰素-λ1、干扰素-λ2或干扰素-λ3。
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公开(公告)号:CN101484182A
公开(公告)日:2009-07-15
申请号:CN200680019840.6
申请日:2006-03-24
申请人: IBC药品公司
IPC分类号: A61K39/00 , A61K39/385 , A61K39/44 , A61K39/395 , C07K2/00 , C07K16/00 , C07K16/18 , C07K16/24 , C07K16/28 , C07K16/30 , C07K16/46
CPC分类号: C07K16/18 , A61K39/395 , A61K47/65 , A61K47/6853 , A61K51/088 , A61K51/1048 , B82Y5/00 , B82Y10/00 , B82Y30/00 , C07K16/283 , C07K16/3007 , C07K16/468 , C07K2317/31 , C07K2317/55 , C07K2317/569 , C07K2319/00 , C07K2319/70
摘要: 本发明涉及组成确定的稳定束缚结构的制备方法和组合物,该稳定束缚结构可具有多种功能和/或结合特异性。特定实施方案涉及包含含有连接于前体的二聚化和停靠域的单体的同二聚体。前体实际上可为任何分子或结构,例如抗体、抗体片段、抗体类似物或模拟物、适体、结合肽、结合蛋白的片段、蛋白质或其它分子的已知配体、酶、可检测标记或标签、治疗剂、毒素、药物、细胞因子、白介素、干扰素、放射性同位素、蛋白质、肽、肽模拟物、多核苷酸、RNAi、寡聚糖、天然或合成的聚合物质、纳米微粒、量子点、有机或无机化合物等。其它实施方案涉及包含可相同或不同的第一和第二同二聚体的四聚体。本公开的方法和组合物提供了制备实际上可具有任何功能性和/或结合特异性的同二聚体、同四聚体和异四聚体的简便通用方法。
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公开(公告)号:CN101583376B
公开(公告)日:2017-03-01
申请号:CN200680019839.3
申请日:2006-03-29
申请人: IBC药品公司
CPC分类号: C07K16/00 , A61K47/50 , A61K49/0004 , B82Y5/00 , B82Y10/00 , B82Y30/00 , C07K2317/626 , C07K2318/20
摘要: 法和组合物提供以简单易纯化方式获得任何二本发明涉及针对稳定束缚结构(stably 元化合物(与任何单体化合物相连接)或者任何tethered structure)的方法和组合物,所述稳 三元化合物。定束缚结构具有明确的组成及多功能性和/或结合特异性。具体的实施方案涉及包含第一单体的同型二聚体和第二单体的稳定束缚结构,其中第一单体包含与第一前体连接的二聚化和停靠结构域(dimerization and docking domain),第二单体包含与第二前体连接的锚定结构域。第一前体和第二前体实际上可以是任何分子或结构,例如抗体、抗体片段、抗体类似物或模拟物、适体、结合肽、结合蛋白的片段、蛋白质或其它分子的已知配体、酶、可检测标记或标签、治疗药、毒素、药物、细胞因子、白介素、干扰素、放射性同位
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公开(公告)号:CN104363919A
公开(公告)日:2015-02-18
申请号:CN201380028790.8
申请日:2013-05-24
申请人: IBC药品公司
IPC分类号: A61K39/00
CPC分类号: C07K16/3092 , A61K45/06 , A61K47/6813 , A61K47/6815 , A61K47/6817 , A61K47/6829 , A61K47/6849 , A61K2039/505 , C07K14/56 , C07K16/18 , C07K16/2803 , C07K16/2833 , C07K16/2851 , C07K16/2863 , C07K16/2887 , C07K16/3007 , C07K16/44 , C07K2317/24 , C07K2317/30 , C07K2317/32 , C07K2317/526 , C07K2317/55 , C07K2317/569 , C07K2317/622 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/94 , C07K2319/00 , C12N9/12 , C12N9/22 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N2310/14 , C12N2320/00 , C12N2320/32 , C12Y207/11011 , C12Y301/27
摘要: 本发明涉及基于抗体融合蛋白的多聚体复合物,其包含附着至每条抗体轻链的C-末端的AD部分。所述复合物进一步包含附着至DDD部分的效应子部分。所述DDD部分的两个拷贝形成结合所述AD部分的二聚体。所述复合物可为三聚体、五聚体、六聚体或其它多聚体。所述效应子部分可选自第二抗体或其抗原结合片段、细胞因子、干扰素、毒素、抗原、异种抗原、半抗原、鱼精蛋白、激素、酶、配体结合蛋白、促凋亡剂以及抗血管生成剂。出人意料地,与其中所述AD部分附着至所述抗体重链的同源复合物相比,所述AD部分附着至所述抗体轻链的C-末端引起改进的药物代谢动力学和体内稳定性以及功效。
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公开(公告)号:CN101484182B
公开(公告)日:2014-06-11
申请号:CN200680019840.6
申请日:2006-03-24
申请人: IBC药品公司
IPC分类号: A61K39/00 , A61K39/385 , A61K39/44 , A61K39/395 , C07K2/00 , C07K16/00 , C07K16/18 , C07K16/24 , C07K16/28 , C07K16/30 , C07K16/46
CPC分类号: C07K16/18 , A61K39/395 , A61K47/65 , A61K47/6853 , A61K51/088 , A61K51/1048 , B82Y5/00 , B82Y10/00 , B82Y30/00 , C07K16/283 , C07K16/3007 , C07K16/468 , C07K2317/31 , C07K2317/55 , C07K2317/569 , C07K2319/00 , C07K2319/70
摘要: 本发明涉及组成确定的稳定束缚结构的制备方法和组合物,该稳定束缚结构可具有多种功能和/或结合特异性。特定实施方案涉及包含含有连接于前体的二聚化和停靠域的单体的同二聚体。前体实际上可为任何分子或结构,例如抗体、抗体片段、抗体类似物或模拟物、适体、结合肽、结合蛋白的片段、蛋白质或其它分子的已知配体、酶、可检测标记或标签、治疗剂、毒素、药物、细胞因子、白介素、干扰素、放射性同位素、蛋白质、肽、肽模拟物、多核苷酸、RNAi、寡聚糖、天然或合成的聚合物质、纳米微粒、量子点、有机或无机化合物等。其它实施方案涉及包含可相同或不同的第一和第二同二聚体的四聚体。本公开的方法和组合物提供了制备实际上可具有任何功能性和/或结合特异性的同二聚体、同四聚体和异四聚体的简便通用方法。
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公开(公告)号:CN101583376A
公开(公告)日:2009-11-18
申请号:CN200680019839.3
申请日:2006-03-29
申请人: IBC药品公司
IPC分类号: A61K39/00 , A61K39/385 , A61K39/44 , A61K39/395 , C07K2/00 , C07K16/00 , C07K16/18 , C07K16/24 , C07K16/28 , C07K16/30 , C07K16/46
CPC分类号: C07K16/00 , A61K47/50 , A61K49/0004 , B82Y5/00 , B82Y10/00 , B82Y30/00 , C07K2317/626 , C07K2318/20
摘要: 本发明涉及针对稳定束缚结构(stably tethered structure)的方法和组合物,所述稳定束缚结构具有明确的组成及多功能性和/或结合特异性。具体的实施方案涉及包含第一单体的同型二聚体和第二单体的稳定束缚结构,其中第一单体包含与第一前体连接的二聚化和停靠结构域(dimerization and docking domain),第二单体包含与第二前体连接的锚定结构域。第一前体和第二前体实际上可以是任何分子或结构,例如抗体、抗体片段、抗体类似物或模拟物、适体、结合肽、结合蛋白的片段、蛋白质或其它分子的已知配体、酶、可检测标记或标签、治疗药、毒素、药物、细胞因子、白介素、干扰素、放射性同位素、蛋白质、肽、肽模拟物、多核苷酸、RNAi、寡糖、天然或合成聚合物、纳米粒、量子点(quantum dot)、有机或无机化合物,等等。本文所公开的方法和组合物提供以简单易纯化方式获得任何二元化合物(与任何单体化合物相连接)或者任何三元化合物。
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公开(公告)号:CN101534865A
公开(公告)日:2009-09-16
申请号:CN200680019869.4
申请日:2006-06-29
申请人: IBC药品公司
IPC分类号: A61K51/00 , A61K39/395 , A61K38/16 , A61K31/00 , A61K103/00 , C07K19/00 , C07K17/00 , C07K16/00 , C07K16/46 , C07K14/00
CPC分类号: C07K16/22 , A61K38/00 , C07K14/515 , Y02A50/491
摘要: 本发明涉及制备与使用组成确定的生物活性装配体的方法和组合物,该生物活性装配体可具有多种功能和/或结合特异性。在特定实施方案中,使用停靠-和-锁定(DNL)方法形成生物活性装配体,该方法利用二聚化和停靠域(DDD)与锚定域(AD)间的特异性结合相互作用而形成装配体。在各种实施方案中,一种或多种效应器可连接于DDD或AD序列。互补的AD或DDD序列可连接于形成生物活性装配体核心的衔接组件,使得能够通过特异性DDD/AD结合相互作用形成装配体。这种装配体可连接于广泛的、各式各样的效应器部分用于治疗、检测和/或诊断疾病、病原体感染或其他医学或兽医学病症。
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