公开(公告)号：CN112939893B

公开(公告)日：2022-08-23

申请号：CN201911264060.3

申请日：2019-12-10

申请人： 普济生物科技(台州)有限公司

发明人： 贾强 ,  刘朝阳 ,  夏慧丽 ,  马天华 ,  王云中 ,  华莹 ,  杨兵兵 ,  赖广建

IPC分类号： C07D295/073 ,  C07D295/135 ,  C07D265/32

摘要： 本发明提供一种合成4‑(4‑氨基苯基)‑3‑吗啉酮的方法，包括如下步骤：以对卤硝基苯和吗啉为起始物料，缩合生成4‑(4‑硝基苯基)吗啉，然后以亚卤酸盐或二氧化氯为氧化剂，并控制反应体系pH值小于7，将4‑(4‑硝基苯基)吗啉氧化生成4‑(4‑硝基苯基)‑3‑吗啉酮，最后还原生成目标产物4‑(4‑氨基苯基)‑3‑吗啉酮。本发明提供的合成4‑(4‑氨基苯基)‑3‑吗啉酮方法，具有绿色高效，易于工业化应用等优点。

公开(公告)号：CN114796222A

公开(公告)日：2022-07-29

申请号：CN202210477756.X

申请日：2020-09-03

申请人： 普济生物科技(台州)有限公司

发明人： 贾强 ,  黄法 ,  王如 ,  杨金金 ,  魏友兵 ,  马天华 ,  王云中 ,  胡彦云 ,  褚长虎

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/18 ,  A61P25/24

摘要： 本申请公开了用于口腔掩味的包衣颗粒、固体分散体、组合物和制剂，其改善了氢溴酸沃替西汀的掩味效果，提高患者的依从性和顺应性。

公开(公告)号：CN113698331A

公开(公告)日：2021-11-26

申请号：CN202010488412.X

申请日：2020-05-23

申请人： 普济生物科技(台州)有限公司

发明人： 贾强 ,  杨金金 ,  王采奕 ,  马天华 ,  蒋京辰 ,  范才文

IPC分类号： C07C391/00

摘要： 本发明提供一种合成L‑硒‑甲基硒代半胱氨酸的方法，该合成方法涉及使用式II化合物或其盐与二甲基二硒醚反应，在MBH4及碱作用下进行“一锅法”反应直接合成L‑硒‑甲基硒代半胱氨酸，或先合成L‑硒‑甲基硒代半胱氨酸衍生物，再经水解得到L‑硒‑甲基硒代半胱氨酸。该合成方法具有应具有反应简单、操作方便、产品收率高、质量好、成本低、适合产业化的优点。

公开(公告)号：CN111995629B

公开(公告)日：2021-06-01

申请号：CN201910421119.9

申请日：2019-05-11

申请人： 普济生物科技(台州)有限公司

发明人： 王恒山 ,  朱彦葵 ,  王采奕 ,  梁东 ,  贾强

IPC分类号： C07D493/04 ,  C07D491/044 ,  A61P27/02 ,  A61P9/10 ,  A61K31/365 ,  A61K31/407

摘要： 本发明涉及大根香叶衍生物及其药物组合物和其在医药中的用途。具体而言，本发明涉及一类大根香叶类化合物，其制备方法，及以该类化合物为活性成分的药物组合物在制备VEGF(血管内皮生长因子)诱导的人脐带内分泌(HUVEC)增殖选择性抑制剂中和视网膜病变等抗血管生成相关疾病的低毒性药物中的应用。

公开(公告)号：CN112438979A

公开(公告)日：2021-03-05

申请号：CN202010915483.3

申请日：2020-09-03

申请人： 普济生物科技(台州)有限公司

发明人： 贾强 ,  黄法 ,  王如 ,  杨金金 ,  魏友兵 ,  马天华 ,  王云中 ,  胡彦云 ,  褚长虎

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/18 ,  A61P25/24

摘要： 本申请公开了用于口腔掩味的包衣颗粒、固体分散体、组合物和制剂，其改善了氢溴酸沃替西汀的掩味效果，提高患者的依从性和顺应性。

公开(公告)号：CN111187188A

公开(公告)日：2020-05-22

申请号：CN202010069880.3

申请日：2020-01-08

申请人： 普济生物科技(台州)有限公司

发明人： 贾强 ,  陈雪 ,  苗英杰 ,  王云中 ,  杨金金 ,  马天华 ,  华莹 ,  熊程甜 ,  王茹 ,  罗希 ,  付永前

IPC分类号： C07C319/02 ,  C07C321/26

摘要： 本发明提供一种合成取代的苯硫酚的方法，包括如下步骤：以式V化合物与NaHSO3或KHSO3反应合成式IV化合物，式IV化合物与SO2反应合成式III化合物，式III化合物在NaOH溶液下通过NaBH4还原合成式II化合物，最后式II化合物经酸化得到式I化合物。本发明提供的合成取代的苯硫酚的方法，具有绿色高效，易于工业化应用等优点。

公开(公告)号：CN109970668A

公开(公告)日：2019-07-05

申请号：CN201711461426.7

申请日：2017-12-28

申请人： 普济生物科技(台州)有限公司

发明人： 贾强 ,  马天华

IPC分类号： C07D249/12

摘要： 本发明提供了一种制备式I所示3‐硫代‐1,2,4‐三氮唑类化合物的方法，包括以下步骤：式II所示化合物与式III所示化合物反应，一步得到式I所示化合物，本发明的制备方法在一步反应中实现了成环及硫原子的烷基化反应，从而直接得到3‐硫代‐1,2,4‐三氮唑类化合物，有效避免了现有技术中产生羟基取代杂质和羟基巯基双取代杂质的缺点。因此，和现有技术方法相比，本发明的方法具有合成步骤缩短、反应选择性好、工艺收率高、产物纯度高、操作简单易行等优点，是一条适合工业化生产的工艺路线。

公开(公告)号：CN109574853A

公开(公告)日：2019-04-05

申请号：CN201710910556.8

申请日：2017-09-29

申请人： 普济生物科技(台州)有限公司

发明人： 贾强 ,  马驰 ,  马天华 ,  杨正伟

IPC分类号： C07C209/36 ,  C07C211/46 ,  C07C211/47 ,  C07C211/52 ,  C07C213/02 ,  C07C217/84 ,  C07C319/20 ,  C07C323/37 ,  C07C253/30 ,  C07C255/58 ,  C07C255/59 ,  C07C227/04 ,  C07D265/30 ,  B01J23/28

摘要： 本发明提供一种用于合成苯胺类化合物的方法，还提供一种催化剂及其应用，本发明用于合成苯胺类化合物的方法包括如下步骤：以钼基氧化物和活性炭为催化剂，以水合肼为还原剂，将芳硝基化合物还原为苯胺类化合物。本发明提供的合成苯胺类化合物的方法具有绿色高效、且易于工业化应用等特点。

公开(公告)号：CN109438277A

公开(公告)日：2019-03-08

申请号：CN201811227689.6

申请日：2018-10-22

申请人： 普济生物科技(台州)有限公司

发明人： 王恒山 ,  经孝腾 ,  黄日镇 ,  贾强

IPC分类号： C07C237/20 ,  C07C231/12 ,  C07C251/46 ,  C07C249/08 ,  C07C381/00 ,  C07D333/34 ,  A61P35/00 ,  A61K31/381 ,  A61K31/255 ,  A61K31/167

摘要： 本申请属于药物化合物和药物技术领域，涉及肟基萘醌类化合物及其制备方法和用途，具体涉及式(I)的化合物，该化合物能够作为STAT3和IDO1的双靶点选择性抑制剂，其用于治疗卵巢癌、结肠癌及肺癌等。

公开(公告)号：CN104829465B

公开(公告)日：2018-04-27

申请号：CN201510166233.3

申请日：2015-04-07

申请人： 普济生物科技(台州)有限公司

发明人： 唐方辉 ,  马驰 ,  贾强

IPC分类号： C07C215/08 ,  C07C213/08 ,  C07C219/06 ,  C07C213/02

CPC分类号： C07C213/00 ,  C07C67/08 ,  C07C67/24 ,  C07C213/02 ,  C07C219/06 ,  C07C69/63 ,  C07C215/08

摘要： 本发明涉及一种4‑异丙氨基‑1‑丁醇的制备方法，采用价廉易得的四氢呋喃与溴化氢的乙酸溶液为起始原料，制备了新的中间体化合物4‑异丙氨基‑1‑乙酰氧基丁烷，进而制备了目标产物。本发明制备方法的优点在于工艺操作方便，反应条件温和，经济环保，获得高纯度、高收率的目标产物，适于产业化生产。