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公开(公告)号：CN108452306A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201810495385.1
申请日：2018-05-22
申请人： 重庆化工职业学院
CPC分类号： A61K41/0071 , A61K47/545 , A61K47/65 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种靶向光敏剂及其制备方法、应用和包含其的抗肿瘤药物，涉及光敏剂领域，该靶向光敏剂以叶酸作为肿瘤靶向基团，光活性效应分子和叶酸依次通过碳酸酯键、双硫键和肽链连接，进入肿瘤细胞后在强还原性环境中通过巯基和双硫键的交换反应及分子内亲核取代反应释放出光活性效应分子，在光照下发挥光动力消灭肿瘤的作用。该靶向光敏剂制备方法步骤简便、操作简单，且无需使用大型或复杂仪器，适于扩大规模生产制备。
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公开(公告)号：CN108315009A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810316249.1
申请日：2018-04-10
申请人： 福州大学
CPC分类号： C09K11/02 , A61K41/0071 , C09K11/06 , C09K11/682 , C09K2211/188
摘要： 本发明公开了一种低剂量X射线激活的长余辉纳米材料及其应用。其是先合成新的钨、铬双掺杂的长余辉纳米粒子ZnGa2O4:W,Cr，然后对所得长余辉纳米粒子表面进行氨基化处理，再在其表面修饰光敏剂，制得所述长余辉纳米材料。所得长余辉纳米材料具有长余辉发光特性及强发光强度，可通过低剂量X射线激活，且其可克服传统光敏剂因穿透力不足、不能进行深层组织光动力治疗的局限，实现对深层组织的光动力治疗，并能提高光动力治疗效果。
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公开(公告)号：CN108175857A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201711372308.9
申请日：2017-12-19
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
CPC分类号： A61K41/0071 , A61K41/0057 , A61K49/04
摘要： 本发明涉及一种用于近红外光激发下具有肿瘤光动力学治疗性质的硫化铋-锌原卟啉复合材料及制法和应用，属于复合材料领域。解决硫化铋在光动力学治疗时光生电子-空穴的复合以及细胞中血红素氧合酶(HO-1)的、抗氧化应激能力导致PDT效率较低的问题。所述复合材料是通过合成聚N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酰胺共聚物修饰的硫化铋纳米材料，然后利用羧基和氨基的缩合反应合成的硫化铋-锌原卟啉复合材料。制备的复合材料通过抑制血红素氧合酶活性和促进电子-空穴分离两种途径增强光动力学治疗效率，同时上述材料具有良好的生物兼容性、光稳定性、CT成像能力以及增强的PDT效率，为新型纳米诊疗一体化系统的设计提供了思路，对癌症早期诊断与治疗有重要意义。
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公开(公告)号：CN107998389A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711160067.1
申请日：2017-11-20
CPC分类号： A61K41/008 , A61K41/0057 , A61K41/0071
摘要： 本发明公开了一种可生物荧光触发的上转换碳量子点-原卟啉IX复合光敏剂及其制备方法，以具有上转换荧光发射性能的碳量子点作载体，通过经典的EDC/NHS反应与原卟啉IX形成新型复合光敏剂，所述光敏剂具有良好的水溶性，对人肝癌细胞(SMMC-7721)试用时，添加萤火虫荧光素酶及其底物形成生物荧光后，SMMC-7721细胞内活性氧产量明显增加，光敏剂对癌细胞具有一定的灭杀效果。
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公开(公告)号：CN102036684B
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN200980115901.2
申请日：2009-03-01
申请人： 耶达研究及发展有限公司
CPC分类号： A61K51/0485 , A61K41/0057 , A61K41/0071 , A61K49/0036 , A61K49/0056 , A61K49/085 , A61K49/14 , A61K51/044 , A61K51/0446 , A61K51/0451 , A61K51/082 , A61K51/088 , C07D257/04
摘要： 本发明提供与非坏死肿瘤区相比在坏死肿瘤区归巢和蓄积长久得多的RGD‑叶绿素和RGD‑细菌叶绿素缀合物，其用于微创肿瘤靶向成像、肿瘤靶向光动力疗法和/或坏死肿瘤的在线预后。
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公开(公告)号：CN106795169A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201580045892.X
申请日：2015-02-27
申请人： 彩虹医药高科技有限公司
CPC分类号： A61K41/0076 , A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K31/437 , A61K41/0042 , A61K41/0071 , A61K2121/00 , A61K2123/00 , A61N5/06 , A61N5/062 , C07D487/14 , C07D487/22
摘要： 本发明涉及光己醚化合物及其药物组合物和用途。具体而言，本发明涉及2(4)‐(1‐己氧乙基)‐6,7‐二丙酸盐‐1,3,5,8‐四甲基‐4(2)‐乙烯基卟啉及其类似物，其可溶于水，性质稳定，可用作光敏剂，适合用于治疗和诊断恶性肿瘤以及癌前病变或良性病变。本发明还涉及包含这类新化合物的药物组合物、这类新化合物的用途和制备方法。
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公开(公告)号：CN106512004A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610993739.6
申请日：2016-11-11
申请人： 南开大学
CPC分类号： A61K41/0071 , A61K47/02 , A61K47/40 , C08B37/0012 , C12N15/10
摘要： 一种全甲基化β-环糊精修饰的纳米石墨烯/卟啉的纳米超分子组装体，其构筑单元的化学式为：C252H375N9O114和C44H26N4Na4O12S4，化学结构式如下： 该超分子组装体通过全甲基化β-环糊精修饰的纳米石墨烯和四磺酸钠卟啉的强非共价相互作用构筑，其形貌尺度为纳米级、网状的聚集体。本发明的优点是：所述全甲基化β-环糊精修饰的纳米石墨烯/四磺酸钠卟啉超分子组装体制备方法简便、具有良好水溶性；在光照条件下，该超分子组装体对DNA展现出良好的切割性能，该纳米超分
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公开(公告)号：CN106496237A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610835797.6
申请日：2016-09-20
申请人： 北京科技大学
IPC分类号： C07D487/22 , A61K41/00 , A61K31/409 , A61K31/555 , A61P31/00
CPC分类号： C07D487/22 , A61K41/0071
摘要： 本发明属于有机合成和药物领域，具体涉及水溶性、吸收近红外的卟啉化合物及其制备方法和应用。本发明通过引入PEG链及调节PEG链长度来改善卟啉化合物的水溶性；通过引入炔键或其他共轭基团来改变卟啉光敏剂分子的吸收波长。提供一种水溶性好、吸收近红外卟啉光敏剂及其制备方法和用途。新合成的这类分子具有较高的单线态氧产率、光毒性短和暗毒性低，有望在光动力疗法中得到应用。
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公开(公告)号：CN106267203A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610827451.1
申请日：2016-09-18
申请人： 河南大学
CPC分类号： A61K41/0071 , A61K9/143 , B82Y5/00
摘要： 一种应用于光动力治疗的卟啉/SiO2共组装纳米复合材料的可控制备方法，该方法包括以下步骤：1）配制四吡啶基锌卟啉和盐酸的混合溶液、MTAB水溶液和正硅酸乙酯甲醇溶液；2）搅拌下，将四吡啶基锌卟啉和HCl的混合溶液加入至含有NaOH溶液的MTAB水溶液中，使混合后的溶液的pH为4.0~5.3；3）每间隔10~20分钟向步骤2）的溶液中滴加正硅酸乙酯甲醇溶液，3~4 h加完；4）将步骤3）得到的反应液在室温下搅拌40-50 h，离心分离，所得沉淀即为卟啉/SiO2共组装纳米复合材料。本方法所制备的复合材料经叶酸靶向修饰后具有对迅速增殖的细胞有优先积聚作用、优异的荧光成像定位能力和高的光疗效率等性能。
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公开(公告)号：CN102325550B
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN200980156858.4
申请日：2009-12-16
申请人： QLT公司
IPC分类号： A61K41/00 , A61K31/573 , A61K39/395 , A61P27/00 , A61P9/00 , A61K31/409
CPC分类号： A61K31/409 , A61K31/573 , A61K39/395 , A61K41/0071 , A61K2039/505 , C07K16/22 , C07K2317/24 , A61K2300/00
摘要： 本申请描述了在治疗以有害的脉络膜新血管系统为特征的疾病中的光动力学疗法和抗VEGF剂的联合使用。这些疾病包括湿型年龄相关性黄斑变性。优选的抗VEGF剂为抗体，如贝伐单抗(bevacizumab)或兰尼单抗(ranibizumab)。光敏剂可以选自绿卟啉类，如BPD‑MA(维替泊芬(verteporfin))，并且可使用降低的通量率实现光敏剂的光动力学活化。所述使用可能进一步包括抗炎剂如地塞米松。
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