废氢化物燃料的再生
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105050943A

    公开(公告)日:2015-11-11

    申请号:CN201380069104.1

    申请日:2013-10-31

    IPC分类号: C01B3/04 C01B21/16 C01B35/14

    摘要: 一种再生废氢化物燃料的方法,其包括以下步骤:(1)由等离子体生成肼;例如,利用辉光放电单元中生成的等离子体生成肼在液氨中的溶液,(2)将废氢化物燃料和所述肼接触,和(3)随后从其中分离再生的氢化物燃料。此方法可广泛适用于再生废氢化物运输燃料,其用于对诸如燃料电池或内燃机供能。其特别可用于再生废氨硼烷燃料,比如由氨硼烷/聚合物复合燃料的脱氢得到的那些废氨硼烷燃料。

    生产硼烷氨的方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107074540A

    公开(公告)日:2017-08-18

    申请号:CN201580026849.9

    申请日:2015-05-22

    IPC分类号: C01B6/13 C07F5/02

    摘要: 本发明涉及一种制备硼烷氨(NH3‑BH3)的方法。该方法包括:提供反应器(1),其配备有搅拌装置,并恒温调节温度为θ1和40℃之间;向反应器(1)中引入无水液氨(NH3(l));在搅拌下向含有无水液氨的反应器(1)中引入胺硼烷络合物(Am.BH3),胺硼烷络合物中相应的胺(Am)在20℃时在无水液氨中溶解比例仅为在100g氨中小于10g,胺硼烷络合物的引入量使得摩尔比R=无水液氨/胺硼烷络合物不小于5;搅拌混合物;停止搅拌,并在反应器(1)中获得两个分层的相:轻相(1a),其基本上由含有硼烷氨的无水液氨溶液组成;以及重相(1b),其基本上由与引入的胺硼烷络合物相对应的胺组成;分离所述硼烷氨,并在真空下对其干燥;所述温度θ1不小于所述胺硼烷络合物的熔点。

    一种新型硼烷衍生物NH3BH2I的制备方法

    公开(公告)号:CN109678169A

    公开(公告)日:2019-04-26

    申请号:CN201910158829.7

    申请日:2019-03-04

    IPC分类号: C01B35/14

    CPC分类号: C01B35/146

    摘要: 本发明公开了一种新型硼烷衍生物NH3BH2I的制备方法,具体过程为:在无水无氧的条件下分别将纯净的氨硼烷NH3BH3与碘单质I2加入到反应容器中,再分别加入甲苯溶剂溶解,然后将碘单质I2的甲苯溶液加入到氨硼烷NH3BH3的甲苯溶液中并于0~30℃搅拌反应,溶液中产生大量沉淀,再在动态真空下抽干溶剂得到硼烷衍生物NH3BH2I。本发明操作简单、易提纯且安全可靠,适合规模化生产。

    一种采用Pb助熔剂合成Ti3B2N的方法

    公开(公告)号:CN108275692A

    公开(公告)日:2018-07-13

    申请号:CN201810169743.X

    申请日:2018-02-08

    摘要: 本发明提供一种采用Pb助熔剂合成Ti3B2N的方法,包括如下步骤:分别称取TiH2粉、无定型B粉和六方BN粉;TiH2粉、无定型B粉和六方BN粉三种原料的摩尔比TiH2∶B∶BN=(2.5~3.5)∶(0.7~1.3)∶(0.7~1.3)。将称取的TiH2粉、无定型B粉和六方BN粉放入容器中混合搅拌均匀,得混合料;向混合料中加入该混合料重量比15~30%的金属Pb粉作为助熔剂,混合均匀,压片,将压片放入石英管中,抽真空充Ar气密封;将石英管升温至600~900℃,保温12~24h;待上述步骤完成后得样品;样品随炉自然冷却至室温后,再采用稀盐酸除去样品中残留的Pb,得Ti3B2N。本发明通过添加Pb粉助熔剂,成功将Ti3B2N合成温度降低到了600~900℃,因此本发明可以明显降低Ti3B2N的合成温度,对于实际应用十分重要,适合工业规模化生产,降低生产成本。