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公开(公告)号:CN103619754B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201280026802.9
申请日:2012-05-23
申请人: 默克专利股份有限公司
发明人: N·(M)·艾格纳缇弗 , M·舒尔特 , E·波恩哈特 , V·波恩哈特-皮彻欧吉纳 , H·威尔纳
CPC分类号: C07F5/027 , C01B35/121 , C01B35/146 , C01C3/11 , C01P2002/86
摘要: 本发明涉及一种通过碱金属四氢硼酸盐或三氢氰基硼酸盐与三烷基甲硅烷基氰化物的反应和其进一步在复分解反应中的反应制备具有二氢二氰基硼酸根阴离子的碱金属盐的方法。
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公开(公告)号:CN105050943A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201380069104.1
申请日:2013-10-31
申请人: 赛勒收购有限公司
发明人: G·S·麦克格雷迪
CPC分类号: C01B3/04 , C01B21/16 , C01B35/146 , H01M8/04097 , Y02E60/364
摘要: 一种再生废氢化物燃料的方法,其包括以下步骤:(1)由等离子体生成肼;例如,利用辉光放电单元中生成的等离子体生成肼在液氨中的溶液,(2)将废氢化物燃料和所述肼接触,和(3)随后从其中分离再生的氢化物燃料。此方法可广泛适用于再生废氢化物运输燃料,其用于对诸如燃料电池或内燃机供能。其特别可用于再生废氨硼烷燃料,比如由氨硼烷/聚合物复合燃料的脱氢得到的那些废氨硼烷燃料。
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公开(公告)号:CN109256563A
公开(公告)日:2019-01-22
申请号:CN201810743347.3
申请日:2018-07-09
申请人: 松下知识产权经营株式会社
IPC分类号: H01M4/66 , H01M4/583 , H01M4/62 , H01M4/36 , H01M10/0525
CPC分类号: H01M4/58 , C01B35/146 , C01P2002/20 , C01P2002/72 , C01P2006/40 , H01M4/366 , H01M4/587 , H01M10/0525 , H01M10/0585 , H01M2004/027 , H01M4/667 , H01M4/36 , H01M4/583 , H01M4/62
摘要: 本公开提供一种负极活性物质,其具备包含多个层的层状化合物、和位于所述多个层之间的钙,所述多个层的每一层含有碳和硼、以及氮或磷。
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公开(公告)号:CN107602916A
公开(公告)日:2018-01-19
申请号:CN201610546816.3
申请日:2016-07-12
申请人: 罗杰斯公司
IPC分类号: C08K7/24 , C08L71/12 , C08L47/00 , C01B21/064
CPC分类号: C01B35/146 , C01B21/0648 , C01P2002/20 , C01P2004/62 , C01P2004/64 , C01P2006/32 , C01P2006/40 , Y02P20/544
摘要: 本发明涉及各向同性氮化硼、其制备方法及由其制成的制品。制备各向同性氮化硼的方法包括:使包括间隙的各向异性氮化硼与超临界流体合并;用超临界流体渗入间隙;使间隙膨胀以及任选地重复所述合并、渗入或者膨胀。
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公开(公告)号:CN107074540A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201580026849.9
申请日:2015-05-22
申请人: 空客赛峰发射器有限公司 , 国家科学研究中心 , 克洛德贝纳尔里昂第一大学
发明人: 盖伊·M·雅各布 , 亨利·R·德拉鲁 , 艾哈迈德·A·埃尔·哈吉
CPC分类号: C01B35/146 , C01B35/14 , C07F5/022 , C01B6/13
摘要: 本发明涉及一种制备硼烷氨(NH3‑BH3)的方法。该方法包括:提供反应器(1),其配备有搅拌装置,并恒温调节温度为θ1和40℃之间;向反应器(1)中引入无水液氨(NH3(l));在搅拌下向含有无水液氨的反应器(1)中引入胺硼烷络合物(Am.BH3),胺硼烷络合物中相应的胺(Am)在20℃时在无水液氨中溶解比例仅为在100g氨中小于10g,胺硼烷络合物的引入量使得摩尔比R=无水液氨/胺硼烷络合物不小于5;搅拌混合物;停止搅拌,并在反应器(1)中获得两个分层的相:轻相(1a),其基本上由含有硼烷氨的无水液氨溶液组成;以及重相(1b),其基本上由与引入的胺硼烷络合物相对应的胺组成;分离所述硼烷氨,并在真空下对其干燥;所述温度θ1不小于所述胺硼烷络合物的熔点。
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公开(公告)号:CN103958400B
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201280058680.1
申请日:2012-11-29
申请人: 三菱化学株式会社
IPC分类号: C01B21/064 , C08K3/38 , C08L63/00 , C08L101/00 , C09D7/12 , C09D201/00
CPC分类号: C09K5/14 , C01B21/064 , C01B21/0648 , C01B35/146 , C01P2004/03 , C01P2004/30 , C01P2004/45 , C01P2004/50 , C01P2004/61 , C01P2004/62 , C01P2006/11 , C01P2006/12 , C01P2006/14 , C01P2006/32 , C01P2006/80 , C08G59/4042 , C08K3/38 , C08K2003/385 , C08L63/00 , H01L21/77 , H01L24/32 , H01L24/83 , H01L27/04 , H01L2924/0002 , H01L2924/12042 , H01L2924/15747 , H01L2924/15788 , Y10T156/10 , Y10T428/25 , Y10T428/2982 , H01L2924/00
摘要: 本发明的目的、课题在于提供一种三维集成电路用组合物,该组合物可使用热传导的各向同性、耐崩坏性、与树脂的混炼性优异的氮化硼凝聚粒子形成厚度方向的导热性也优异的层间填充层。而且,本发明的三维集成电路用组合物含有氮化硼凝聚粒子和树脂,所述氮化硼凝聚粒子的比表面积为10m2/g以上且为球状,该氮化硼凝聚粒子的表面由平均粒径为0.05μm以上且1μm以下的氮化硼初级粒子构成,所述树脂在120℃下的熔融粘度为100Pa·s以下。
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公开(公告)号:CN100553021C
公开(公告)日:2009-10-21
申请号:CN200580016812.4
申请日:2005-05-03
申请人: 法商BIC公司
发明人: 保罗·亚当斯 , 安德鲁·J·库瑞罗 , 佛洛伊德·菲尔班克斯
CPC分类号: H01M8/04208 , C01B3/04 , C01B3/065 , C01B3/32 , C01B6/21 , C01B35/146 , C01B2203/025 , C01B2203/066 , C01B2203/1223 , C07C29/12 , F17C11/005 , H01M8/04186 , H01M8/065 , H01M8/1011 , H01M8/222 , Y02E60/362 , Y02E60/364 , Y02E60/523 , Y02P70/56 , C07C31/04
摘要: 本发明提供一种燃料电池燃料补给器,其具有一个或多个隔间以储存并容纳燃料电池燃料的前驱试剂。这些燃料补给器允许前驱物的储存及包装,以备燃料电池燃料的原位生产及使用。本发明同时披露一种制造燃料电池燃料的方法及一种燃料电池系统。
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公开(公告)号:CN109678169A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201910158829.7
申请日:2019-03-04
申请人: 河南师范大学
IPC分类号: C01B35/14
CPC分类号: C01B35/146
摘要: 本发明公开了一种新型硼烷衍生物NH3BH2I的制备方法,具体过程为:在无水无氧的条件下分别将纯净的氨硼烷NH3BH3与碘单质I2加入到反应容器中,再分别加入甲苯溶剂溶解,然后将碘单质I2的甲苯溶液加入到氨硼烷NH3BH3的甲苯溶液中并于0~30℃搅拌反应,溶液中产生大量沉淀,再在动态真空下抽干溶剂得到硼烷衍生物NH3BH2I。本发明操作简单、易提纯且安全可靠,适合规模化生产。
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公开(公告)号:CN108275692A
公开(公告)日:2018-07-13
申请号:CN201810169743.X
申请日:2018-02-08
申请人: 河南理工大学
IPC分类号: C01B35/14 , C04B35/58 , C04B35/622
CPC分类号: C01B21/0602 , C01B35/146 , C01P2002/72 , C04B35/58014 , C04B35/622 , C04B2235/6562 , C04B2235/6567
摘要: 本发明提供一种采用Pb助熔剂合成Ti3B2N的方法,包括如下步骤:分别称取TiH2粉、无定型B粉和六方BN粉;TiH2粉、无定型B粉和六方BN粉三种原料的摩尔比TiH2∶B∶BN=(2.5~3.5)∶(0.7~1.3)∶(0.7~1.3)。将称取的TiH2粉、无定型B粉和六方BN粉放入容器中混合搅拌均匀,得混合料;向混合料中加入该混合料重量比15~30%的金属Pb粉作为助熔剂,混合均匀,压片,将压片放入石英管中,抽真空充Ar气密封;将石英管升温至600~900℃,保温12~24h;待上述步骤完成后得样品;样品随炉自然冷却至室温后,再采用稀盐酸除去样品中残留的Pb,得Ti3B2N。本发明通过添加Pb粉助熔剂,成功将Ti3B2N合成温度降低到了600~900℃,因此本发明可以明显降低Ti3B2N的合成温度,对于实际应用十分重要,适合工业规模化生产,降低生产成本。
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公开(公告)号:CN103579184B
公开(公告)日:2017-04-12
申请号:CN201310320848.8
申请日:2013-07-26
申请人: 朗姆研究公司
IPC分类号: H01L23/532 , H01L21/768
CPC分类号: C01B35/146 , C23C16/30 , C23C16/342 , C23C16/45531 , H01L21/28562 , H01L21/76843 , H01L21/76876 , H01L23/5226 , H01L23/53266 , H01L45/06 , H01L45/126 , H01L45/16 , H01L2924/0002 , H01L2924/00
摘要: 本发明提供了三元钨硼氮(WBN)薄膜及其形成的相关的方法。该膜具有优良的热稳定性,可调谐的电阻率和对氧化物良好的粘附性。形成该膜的方法涉及热原子层沉积(ALD)工艺,在该工艺中含硼、含氮、含钨反应物循序地以脉冲形式进入反应室以沉积WBN膜。在一些实施方式中,所述工艺包括含硼、含氮、含钨反应物的脉冲的多个循环,每个循环包括多个含硼的脉冲。
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