公开(公告)号：CN103339101A

公开(公告)日：2013-10-02

申请号：CN201180055830.9

申请日：2011-09-20

申请人： 通用电气健康护理有限公司 ,  帝国学院

发明人： E.O.阿博亚耶 ,  E.G.罗宾斯 ,  G.史密斯 ,  Y.赵

IPC分类号： C07C213/00 ,  C07C213/02 ,  C07C213/06 ,  C07C215/08 ,  C07C217/10

CPC分类号： C07C215/08 ,  C07B2200/05 ,  C07C217/10 ,  C07C309/73

摘要： 本发明描述用于制备放射性标记的胆碱类似物的中间体、前体，所述类似物用作疾病的正电子发射断层显像(PET)或单光子发射计算机化断层显像(SPECT)成像的放射示踪剂。

公开(公告)号：CN102282122A

公开(公告)日：2011-12-14

申请号：CN201080004607.7

申请日：2010-01-15

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： K·迪特布里希 ,  M·巴尔奇 ,  H·温赛尔

IPC分类号： C07C213/10 ,  C07C215/08 ,  C07C217/10 ,  C07C59/50

CPC分类号： C07C213/10 ,  C07B2200/07 ,  C07C51/412 ,  C07C59/50 ,  C07C215/08 ,  C07C217/10 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明涉及一种分离在氧原子上可能保护的(R)-和(S)-3-氨基-1-丁醇的对映体混合物的方法以及一种制备可能在氧原子上带有保护基的基本对映体纯的(R)-3-氨基-1-丁醇的方法。

公开(公告)号：CN1062854C

公开(公告)日：2001-03-07

申请号：CN94193201.X

申请日：1994-06-30

申请人： 格拉克索公司

发明人： P·约克 ,  M·汉纳

IPC分类号： C07C215/60 ,  A61K31/235 ,  A61K9/00

CPC分类号： B01D11/0411 ,  A61K9/1688 ,  C07C217/10 ,  Y02P20/544

摘要： 本发明涉及可通过使用超临界流体的方法和设备制备的颗粒产物，更具体地说，本发明涉及药物产物，尤其是具有控制的颗粒尺寸和形状的易于处理和易于流化的结晶形式的沙美特罗新萘菲特(salmeterol xinafoate)。

公开(公告)号：CN1077841A

公开(公告)日：1993-11-03

申请号：CN93103615.1

申请日：1993-03-29

申请人： 热带产品公司 ,  美利坚合众国(代表人农业部长)

发明人： H·约科亚马 ,  J·H·基思里 ,  H·W·高斯曼

IPC分类号： A01N33/08

CPC分类号： C07C217/20 ,  A01N33/08 ,  C07C217/10 ,  A01N2300/00

摘要： 本发明是关于一种化学物质形式的新的组合物，促进植物生长的方法和根据本方法用该物质处理的植物所显示出的性能。特别地，该化合物的施用导致糖含量、挥发油和蛋白质的增加，以及随之而来的总植物生物量的增加。从被处理的植物上收获的果实显示出被加速的生化和结构上的成熟。柑橘果实表现出被降低的果皮厚度和维生素C、类胡萝卜素及挥发油含量方面的明显改善。本发明的方法在柑橘果实的结构、生化和感官质量方面产生了均衡的改进。可施用该化合物的混合物。已知某些混合物可以产生协同效应。该化合物或其混合物可在试管内施用。

公开(公告)号：CN106478432A

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201610753102.X

申请日：2016-08-29

申请人： 鲁南制药集团股份有限公司

发明人： 张理星 ,  白文钦 ,  王友国

IPC分类号： C07C213/08 ,  C07C217/10 ,  C07C51/41 ,  C07C65/11

CPC分类号： C07C213/08 ,  C07C51/412 ,  C07C221/00 ,  C07C217/10 ,  C07C225/16 ,  C07C65/11

摘要： 本发明公开了一种制备昔奈酸沙美特罗的方法。其方法包含下列步骤：化合物2、化合物3在碱性条件下缩合反应，得到中间体4；然后在酸性水解得到中间体5，中间体5还原反应得到中间体6；中间体6用钯碳(Pd/C)脱苄基得到沙美特罗碱基；沙美特罗碱基与1-羟基-2-萘甲酸成盐与得到昔奈酸沙美特罗。本发明的制备方法反应条件温和，后处理简单，成本较低，产率较高，产品纯度高，易于实现工业化。

公开(公告)号：CN101218203B

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN200680024800.0

申请日：2006-05-17

申请人： 阿尔米雷尔有限公司

发明人： 卡罗斯·普吉都伦 ,  玛利亚·伊莎贝尔·卡斯普卡斯普 ,  茱利欧·凯萨·卡斯楚帕罗米诺拉利亚 ,  席微亚·高罗伊格 ,  伊洛沙·那瓦罗罗密洛

IPC分类号： C07C217/10 ,  C07D233/74 ,  C07C217/26 ,  A61K31/135 ,  C07C233/43 ,  A61K31/415 ,  C07C275/32 ,  A61K31/47 ,  C07D215/26 ,  A61P11/00

CPC分类号： C07D233/74 ,  C07C217/10 ,  C07C217/26 ,  C07C233/43 ,  C07C275/32 ,  C07D215/26

摘要： 本发明提供式(I)化合物：其中：R1为选自-CH2 OH、-NHC(O)H的基团，且R2为氢原子；或R1与R2形成基团-NH-C(O)-CH＝CH-，其中氮原子结合苯基环中固持R1的碳原子，且碳原子结合苯基环中固持R2的碳原子R3选自氢和卤素原子或选自以下基团：-SO-R5、-SO2-R5、-NH-CO-NH2、-CONH2、乙内酰脲基、C1-4烷基、C1-4烷氧基及-SO2NR5R6R4选自氢原子、卤素原子和C1-4烷基R5是C1-4烷基或C3-8环烷基R6独立选自氢原子和C1-4烷基n、p和q独立为0、1、2、3或4m和s独立为0、1、2或3r为0、1或2其限制条件为：m和r至少一个不为0n+m+p+q+r+s之和为7、8、9、10、11、12或13q+r+s之和为2、3、4、5或6或其医药学上可接受的盐或溶剂合物或立体异构体。

公开(公告)号：CN1189446C

公开(公告)日：2005-02-16

申请号：CN99811432.4

申请日：1999-09-20

申请人： 维塔实验室有限公司

发明人： J·贝萨贝尔穆特 ,  P·达尔玛塞斯巴乔安 ,  F·玛奎拉斯奥伦德利兹

IPC分类号： C07C217/40 ,  C07C213/08 ,  C07C221/00 ,  C07C223/02 ,  C07C271/16 ,  C07C271/18 ,  C07D319/06

CPC分类号： C07D319/08 ,  C07C213/08 ,  C07C217/28 ,  C07C217/40 ,  C07C271/16 ,  Y02P20/55 ,  C07C217/10

摘要： 本发明涉及新颖的通式(I)的6-(4-苯基丁氧基)己胺衍生物：其中：R1是CHO或CHOR3OR4，其中的R3和R4独立地是C1-C6烷基、芳烷基，或者它们形成5或6元环状缩醛；和R2是H、苄基或烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳烷氧基羰基或酰基；及其获得方法。本发明也涉及获得沙美特罗或其药学上可接受的盐的新方法，其特征在于在惰性溶剂中，在低温下，进行通式(13)有机金属化合物与通式(I)合成中间体的反应，其中R1是CHO，R2是烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳烷氧基羰基或酰基。

公开(公告)号：CN1155558C

公开(公告)日：2004-06-30

申请号：CN00809533.7

申请日：2000-06-09

申请人： 富山化学工业株式会社

发明人： 小野哲 ,  斋藤昭人 ,  岩上登 ,  中川昌也 ,  山口澄绘

IPC分类号： C07C217/10 ,  C07C233/69 ,  C07D215/14 ,  C07D307/79 ,  C07D317/54 ,  C07D319/18 ,  C07D277/64 ,  C07D333/54 ,  C07D333/62 ,  C07D333/70 ,  C07D409/04 ,  C07D311/04 ,  C07D235/06 ,  C07D241/42 ,  A61K31/47 ,  A61K31/343 ,  A61K31/36 ,  A61K31/357 ,  A61K31/428 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/352 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/498 ,  A61K31/135 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P11/16

CPC分类号： C07D235/06 ,  C07C217/10 ,  C07C2602/08 ,  C07D215/14 ,  C07D241/42 ,  C07D277/64 ,  C07D307/79 ,  C07D311/22 ,  C07D317/54 ,  C07D319/18 ,  C07D333/54 ,  C07D333/56 ,  C07D333/62 ,  C07D333/68

摘要： 通式[1]所代表的N-烷氧基烷基-N，N-二烷基胺衍生物或其盐：其中D代表5-元或6-元杂环或烃环，R3和R4相同或不同，并代表未取代或取代的烷基、环烷基或芳烷基；且R1、R2、R5、R6、R7、R8、m和n如说明书中所定义，具有抗缺氧活性、神经保护活性和神经再生促进活性，并可用于治疗神经变性疾病。

公开(公告)号：CN1125934A

公开(公告)日：1996-07-03

申请号：CN94192570.6

申请日：1994-04-14

申请人： 赫希斯特人造丝公司

发明人： J·R·德瓦赫特 ,  H·拉莫斯 ,  M·阿思拉姆

IPC分类号： C07C41/09 ,  C07C209/68

CPC分类号： C07C41/09 ,  C07C201/12 ,  C07C213/06 ,  C07C205/34 ,  C07C217/10 ,  C07C43/1783 ,  C07C43/164 ,  C07C43/1742 ,  C07C43/2055

摘要： 借助脂族伯醇与被取代苯乙醇的醚化反应制备相应的被取代苯乙醇醚。该醚化反应在酸性催化剂存在下通过使被取代苯乙醇与脂族伯胺反应而完成。

公开(公告)号：CN107673945A

公开(公告)日：2018-02-09

申请号：CN201710889433.0

申请日：2017-09-27

申请人： 南华大学

发明人： 周翠兰 ,  谭才彪 ,  彭翠英 ,  李素云 ,  向宇燕

IPC分类号： C07C2/88 ,  C07C15/16 ,  C07C213/08 ,  C07C217/10

CPC分类号： C07C2/88 ,  C07C213/08 ,  C07C15/16 ,  C07C217/10

摘要： 为解决现有技术的不足，本发明提供了一种甲苯苄位苯基取代化合物制备方法，该方法首先在反应容器中加入反应基质和进攻试剂，并混合；然后，在上述混合物中加入催化剂，并混合均匀；之后，将上述混合均匀的物质，在70-110℃下反应12-48小时；最后，去除溶剂并纯化产物，得到所述甲苯苄位苯基取代产物；所述反应基质为：含有苯基且苯基上连接有至少1个α氢的化合物；所述进攻试剂为：苯基硼酸。所述催化剂为：过氧化二叔丁基和乙酰丙酮镍的混合物。采用本发明合成方法合成2kg盐酸苯海拉明可节约成本15万元人民币。