公开(公告)号：CN1011780B

公开(公告)日：1991-02-27

申请号：CN87105501

申请日：1987-08-06

申请人： 田辺制药株式会社

发明人： 岩隈建男 ,  川口隆行 ,  山下豊春 ,  佐佐木靖彦 ,  岛保

IPC分类号： C07C311/16 ,  A61K31/18

CPC分类号： C07C311/15

摘要： 揭示了结构式为：的新苯氧基乙酸或其盐，其中环A为亚苯基或含有1至2个选自低级烷基、低级烷氧基和卤素原子的取代基的一种亚苯基；R1、R2、R3和R4中的1至2个基团为低级烷基，而其它基团为氢原子；R5为苯基或含有1至3个选自低级烷基、卤素原子、低级烷氧基和硝基的取代基的一种苯基；且-COOR6为羧基或受保护的羧基。所述的衍生物(I)和其盐具有有效的血小板聚集-抑制活性。

公开(公告)号：CN87105501A

公开(公告)日：1988-02-17

申请号：CN87105501

申请日：1987-08-06

申请人： 田辺制药株式会社

发明人： 岩隈建男 ,  川口隆行 ,  山下豐春 ,  佐佐木靖彦 ,  岛豐保

IPC分类号： C07C143/78 ,  A61K31/215

CPC分类号： C07C311/15

摘要： 揭示了结构式为：的新苯氧基乙酸或其一种盐，其中环A为亚苯基基团或含有1至2个选自一种低级烷基基团、一种低级烷氧基基团和一种卤素原子的取代基的一种亚苯基基团；R1、R2、R3和R4中的1至2个基团为一种低级烷基基团，而其它基团为氢原子；R5为苯基基团或含有1至3个选自一种低级烷基基团、一种卤素原子、一种低级烷氧基基团和硝基基团的取代基的一种苯基基团；且-COOR6为羧基基团或一种受保护的羧基基团。所述的衍生物(I)和其一种盐具有有效的血小板聚集—抑制活性。

公开(公告)号：CN105693566A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201510894428.X

申请日：2015-12-08

申请人： 巴莱诺斯清洁能源控股公司

发明人： J·A·冈萨雷斯马蒂内兹 ,  M·特林卡多罗德里格斯-皮克 ,  H·F·格吕茨马赫尔

IPC分类号： C07C311/48 ,  C08F220/14 ,  C08F212/14 ,  C08F212/34 ,  C08F2/48 ,  H01M10/0565 ,  H01M4/133

CPC分类号： C07C311/15 ,  C07C311/48 ,  C08F212/14 ,  C08F220/14 ,  H01M4/0402 ,  H01M4/0483 ,  H01M4/13 ,  H01M4/139 ,  H01M4/364 ,  H01M4/625 ,  H01M10/0525 ,  H01M10/054 ,  H01M10/0565 ,  H01M10/0568 ,  H01M2004/027 ,  H01M2004/028 ,  H01M2300/0082 ,  C08F2/48 ,  H01M4/133 ,  H01M2300/0085 ,  C08F212/34

摘要： 本发明涉及将一种特定交联剂、碱金属二(苯乙烯磺酰基)亚胺单体用于合成单离子导电共聚物，该共聚物是非氟化的且非PEO基的。这类共聚物用作固体聚合物电解质(SPE)时满足安全和成本要求。它们是碱金属离子电池中的标准液体电解质的有希望的替代物，这是因为它们具有改进的安全和阻燃性能。所述共聚物为聚乙烯基磺酸盐或丙烯酸酯乙烯基磺酸盐嵌段共聚物。优选丙烯酸酯单体为甲基丙烯酸酯，优选乙烯基磺酸盐为苯乙烯磺酸盐。共聚物通过将乙烯基磺酸盐和交联剂以及任选丙烯酸酯自由基聚合，尤其是使用官能化二(酰基)膦氧化物(BAPO)作为光引发剂的自由基光聚合而制备。本发明还描述了这类共聚物在锂离子电池中作为固体聚合物电解质的用途。

公开(公告)号：CN100384821C

公开(公告)日：2008-04-30

申请号：CN98804042.5

申请日：1998-02-10

申请人： 日本烟草产业株式会社

发明人： 新海久 ,  前田公也 ,  冈本浩史

IPC分类号： C07D211/34 ,  C07D307/10 ,  C07C327/30 ,  C07C323/40 ,  C07C323/41 ,  C07C323/42 ,  C07C329/10 ,  C07C333/08 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/401 ,  A61K31/445 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P3/00 ,  A61P3/06 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D307/10 ,  A61K31/164 ,  A61K31/18 ,  A61K31/33 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  C07C311/14 ,  C07C311/15 ,  C07C311/21 ,  C07C323/40 ,  C07C323/41 ,  C07C323/42 ,  C07C327/30 ,  C07C329/10 ,  C07C329/20 ,  C07C333/04 ,  C07C333/08 ,  C07C333/10 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/22 ,  C07C2602/28 ,  C07C2603/74 ,  C07D211/34 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明提供了CETP活性抑制剂，其中含有作为活性组分的式(I)表示的化合物、其前药化合物、药用盐、水合物或溶剂化物。式(I)中R表示直链或支链烷基、直链或支链链烯基、低级卤代烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的环烯基、被取代或未被取代的环烷基烷基、被取代或未被取代的芳基或被取代或未被取代的的杂环基团；X1、X2、X3和X4可相同或不同，且每个表示氢原子、卤原子、低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基、氰基、硝基、酰基、或芳基；Y表示-CO-或-SO2-；而Z表示氢原子或巯基保护基。式(I)表示的此化合物可通过选择性抑制CETP活性增加HDL，同时降低LDL，因此，它们可望用作动脉粥样硬化或高脂血症的新型的预防或治疗剂。

公开(公告)号：CN106977430A

公开(公告)日：2017-07-25

申请号：CN201710119835.2

申请日：2017-03-02

申请人： 沈阳化工大学

发明人： 李佳锡 ,  周静

IPC分类号： C07C303/44 ,  C07C311/15

CPC分类号： C07C303/44 ,  C07C311/15

摘要： 一种分离提纯酰基化化合物的方法，涉及一种化工分离方法，所述方法包括以下过程：1）将酰化后的溶液在15‑25℃水温中，旋转蒸发去除有机溶剂；2）用真空油泵抽10‑15分钟，除去反应中用于保护的碱性溶剂；3）将配制好的展开剂放置于‑10℃环境中5分钟，以达到降温作用；4）用降温好的展开剂装硅胶柱；5）在0℃环境下过柱；6)将收集的产物在15‑20℃水温中，旋转蒸发，除去展开剂。得到纯化的产物。本方法主要利用低温低压的方法，从而提高酰基化化合物的稳定性，再通过低温柱层析的方法对粗产物进行分离提纯。

公开(公告)号：CN1166167A

公开(公告)日：1997-11-26

申请号：CN95195420.2

申请日：1995-09-26

申请人： 杜邦麦克制药有限公司

发明人： D·G·贝特 ,  D·J·P·平托 ,  M·J·奥华特 ,  J·J·帕特雷蒂斯 ,  W·J·皮茨

IPC分类号： C07C317/14 ,  C07C311/15 ,  C07C317/22 ,  C07C317/24 ,  C07C317/36 ,  C07D213/52 ,  C07D213/70 ,  C07D215/12 ,  C07D295/08 ,  C07D333/18 ,  A61K31/10 ,  A61K31/18 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D207/33 ,  C07C311/15 ,  C07C317/14 ,  C07C317/22 ,  C07C317/24 ,  C07C317/36 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/52 ,  C07D213/70 ,  C07D215/12 ,  C07D261/08 ,  C07D263/34 ,  C07D275/02 ,  C07D295/096 ,  C07D307/38 ,  C07D307/79 ,  C07D333/22 ,  C07D333/54

摘要： 本发明涉及邻位取代的苯基化合物，它用作前列腺素合成酶的抑制剂。涉及这些化合物的药物组合物，涉及使用这些化合物作为抗炎和退热剂的方法。用于这种治疗方法的化合物由式I所示。

公开(公告)号：CN105693566B

公开(公告)日：2018-04-03

申请号：CN201510894428.X

申请日：2015-12-08

申请人： 巴莱诺斯清洁能源控股公司

发明人： J·A·冈萨雷斯 ,  马蒂内兹 ,  M·特林卡多 ,  罗德里格斯-皮克 ,  H·F·格吕茨马赫尔

IPC分类号： C07C311/48 ,  C08F220/14 ,  C08F212/14 ,  C08F212/34 ,  C08F2/48 ,  H01M10/0565 ,  H01M4/133

CPC分类号： C07C311/15 ,  C07C311/48 ,  C08F212/14 ,  C08F220/14 ,  H01M4/0402 ,  H01M4/0483 ,  H01M4/13 ,  H01M4/139 ,  H01M4/364 ,  H01M4/625 ,  H01M10/0525 ,  H01M10/054 ,  H01M10/0565 ,  H01M10/0568 ,  H01M2004/027 ,  H01M2004/028 ,  H01M2300/0082

摘要： 本发明涉及将一种特定交联剂、碱金属二(苯乙烯磺酰基)亚胺单体用于合成单离子导电共聚物，该共聚物是非氟化的且非PEO基的。这类共聚物用作固体聚合物电解质(SPE)时满足安全和成本要求。它们是碱金属离子电池中的标准液体电解质的有希望的替代物，这是因为它们具有改进的安全和阻燃性能。所述共聚物为聚乙烯基磺酸盐或丙烯酸酯乙烯基磺酸盐嵌段共聚物。优选丙烯酸酯单体为甲基丙烯酸酯，优选乙烯基磺酸盐为苯乙烯磺酸盐。共聚物通过将乙烯基磺酸盐和交联剂以及任选丙烯酸酯自由基聚合，尤其是使用官能化二(酰基)膦氧化物(BAPO)作为光引发剂的自由基光聚合而制备。本发明还描述了这类共聚物在锂离子电池中作为固体聚合物电解质的用途。

公开(公告)号：CN1125044C

公开(公告)日：2003-10-22

申请号：CN95195420.2

申请日：1995-09-26

申请人： 杜邦公司

发明人： D·G·贝特 ,  D·J·P·平托 ,  M·J·奥华特 ,  J·J·帕特雷蒂斯 ,  W·J·皮茨

IPC分类号： C07C317/14 ,  C07C311/15 ,  C07C317/22 ,  C07C317/24 ,  C07C317/36 ,  C07D213/52 ,  C07D213/70 ,  C07D215/12 ,  C07D295/08 ,  C07D333/18 ,  A61K31/10 ,  A61K31/18 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D207/33 ,  C07C311/15 ,  C07C317/14 ,  C07C317/22 ,  C07C317/24 ,  C07C317/36 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/52 ,  C07D213/70 ,  C07D215/12 ,  C07D261/08 ,  C07D263/34 ,  C07D275/02 ,  C07D295/096 ,  C07D307/38 ,  C07D307/79 ,  C07D333/22 ,  C07D333/54

摘要： 本发明涉及邻位取代的苯基化合物，它用作前列腺素合成酶的抑制剂。涉及这些化合物的药物组合物，涉及使用这些化合物作为抗炎和退热剂的方法，用于这种治疗方法的化合物由式I所示。

公开(公告)号：CN1252053A

公开(公告)日：2000-05-03

申请号：CN98804042.5

申请日：1998-02-10

申请人： 日本烟草产业株式会社

发明人： 新海久 ,  前田公也 ,  冈本浩史

IPC分类号： C07C323/40 ,  C07C323/63 ,  C07C323/65 ,  C07D207/16 ,  C07D207/28 ,  C07D211/62 ,  C07D213/81 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/255 ,  A61K31/34 ,  A61K31/38 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D307/10 ,  A61K31/164 ,  A61K31/18 ,  A61K31/33 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  C07C311/14 ,  C07C311/15 ,  C07C311/21 ,  C07C323/40 ,  C07C323/41 ,  C07C323/42 ,  C07C327/30 ,  C07C329/10 ,  C07C329/20 ,  C07C333/04 ,  C07C333/08 ,  C07C333/10 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/22 ,  C07C2602/28 ,  C07C2603/74 ,  C07D211/34 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明提供了CETP活性抑制剂,其中含有作为活性组分的式(Ⅰ)表示的化合物、其前药化合物、药用盐、水合物或溶剂化物。式(Ⅰ)中R表示直链或支链烷基、直链或支链链烯基、低级卤代烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的环烯基、被取代或未被取代的环烷基烷基、被取代或未被取代的芳基或被取代或未被取代的的杂环基团;X1、X2、X3和X4可相同或不同,且每个表示氢原子、卤原子、低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基、氰基、硝基、酰基、或芳基; Y表示－CO－或－SO2－;而Z表示氢原子或巯基保护基。式(Ⅰ)表示的此化合物可通过选择性抑制CETP活性增加HDL,同时降低LDL,因此,它们可望用作动脉粥样硬化或高脂血症的新型的预防或治疗剂。