公开(公告)号：CN101981001B

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN200980111292.3

申请日：2009-03-26

申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

发明人： G·J·哈奈特 ,  U·霍夫曼 ,  M·杰森 ,  R·雷恩茨 ,  T·萨特尔考 ,  D·A·史密斯 ,  H·斯塔尔

IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C255/46 ,  C07C231/06 ,  C07C233/58 ,  C07C51/06 ,  C07C61/08 ,  C07C323/42 ,  C07C329/10

CPC分类号： C07C233/58 ,  C07C51/06 ,  C07C253/30 ,  C07C2601/14 ,  C07C61/08 ,  C07C255/46

摘要： 制备式(Ia)化合物的方法，其可用作制备i.a.药学活性化合物的中间体：

公开(公告)号：CN108863873A

公开(公告)日：2018-11-23

申请号：CN201810671042.6

申请日：2018-06-26

申请人： 台州学院

发明人： 朱奕君 ,  郑人华 ,  陈杏园 ,  郭海昌 ,  蒋华江

IPC分类号： C07C329/06 ,  C07C329/10 ,  C07D213/70 ,  C07D277/74

摘要： 本发明属于精细化工的技术领域，涉及一种硫烯丙基碳酸酯类化合物，以及上述硫烯丙基碳酸酯类化合物的制备方法，上述制备方法包括化合物RSH和氯甲酸烯丙酯在相转移催化下发生反应。本发明提供的硫烯丙基碳酸酯类化合物，可用于合成其共聚物的高分子材料，在光学仪器和国防工业中得到应用；本发明提供的硫烯丙基碳酸酯类化合物的制备方法，可在温和条件下进行，步骤简单，仅需一步反应即可完成。

公开(公告)号：CN101981001A

公开(公告)日：2011-02-23

申请号：CN200980111292.3

申请日：2009-03-26

申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

发明人： G·J·哈奈特 ,  U·霍夫曼 ,  M·杰森 ,  R·雷恩茨 ,  T·萨特尔考 ,  D·A·史密斯 ,  H·斯塔尔

IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C255/46 ,  C07C231/06 ,  C07C233/58 ,  C07C51/06 ,  C07C61/08 ,  C07C323/42 ,  C07C329/10

CPC分类号： C07C233/58 ,  C07C51/06 ,  C07C253/30 ,  C07C2601/14 ,  C07C61/08 ,  C07C255/46

摘要： 制备式(Ia)化合物的方法，其可用作制备药学活性化合物的中间体：

公开(公告)号：CN100384821C

公开(公告)日：2008-04-30

申请号：CN98804042.5

申请日：1998-02-10

申请人： 日本烟草产业株式会社

发明人： 新海久 ,  前田公也 ,  冈本浩史

IPC分类号： C07D211/34 ,  C07D307/10 ,  C07C327/30 ,  C07C323/40 ,  C07C323/41 ,  C07C323/42 ,  C07C329/10 ,  C07C333/08 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/401 ,  A61K31/445 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P3/00 ,  A61P3/06 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D307/10 ,  A61K31/164 ,  A61K31/18 ,  A61K31/33 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  C07C311/14 ,  C07C311/15 ,  C07C311/21 ,  C07C323/40 ,  C07C323/41 ,  C07C323/42 ,  C07C327/30 ,  C07C329/10 ,  C07C329/20 ,  C07C333/04 ,  C07C333/08 ,  C07C333/10 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/22 ,  C07C2602/28 ,  C07C2603/74 ,  C07D211/34 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明提供了CETP活性抑制剂，其中含有作为活性组分的式(I)表示的化合物、其前药化合物、药用盐、水合物或溶剂化物。式(I)中R表示直链或支链烷基、直链或支链链烯基、低级卤代烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的环烯基、被取代或未被取代的环烷基烷基、被取代或未被取代的芳基或被取代或未被取代的的杂环基团；X1、X2、X3和X4可相同或不同，且每个表示氢原子、卤原子、低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基、氰基、硝基、酰基、或芳基；Y表示-CO-或-SO2-；而Z表示氢原子或巯基保护基。式(I)表示的此化合物可通过选择性抑制CETP活性增加HDL，同时降低LDL，因此，它们可望用作动脉粥样硬化或高脂血症的新型的预防或治疗剂。