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公开(公告)号：CN1781903A
公开(公告)日：2006-06-07
申请号：CN200510137016.8
申请日：2002-02-22
申请人： 奥索-麦克尼尔药品公司
IPC分类号： C07C275/00 , C07C273/18 , C07D233/70 , C07D401/04
CPC分类号： C07D401/04 , C07D213/51
摘要： 本发明涉及一种制备式(I)的四取代咪唑衍生物的方法，式中R1、R2、R3和R4在以下说明书中定义。本发明还涉及一种制备式(II)的化合物和式(II)的化合物的新型晶体结构的方法。
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公开(公告)号：CN1024006C
公开(公告)日：1994-03-16
申请号：CN87107535
申请日：1987-12-23
申请人： 阿勒根公司
发明人： 罗山发·A·S·陈德拉勒娜
IPC分类号： C07D213/80 , C07D307/68 , C07D333/40
CPC分类号： C07D213/30 , C07C403/02 , C07C2601/16 , C07D213/48 , C07D213/51 , C07D213/55 , C07D213/80 , C07D307/54 , C07D307/68 , C07D333/24 , C07D333/38
摘要： 具有类视黄酸活性的下式化合物的制备方法，式中A为吡啶基、呋喃基或噻吩基；n为0-5；及B为H、-COOH及其酯、酰胺和药物可接受的盐；-CHO及其缩醛衍生物；-COR1及其缩酮衍生物，其中R1为-(CH2)nCH3，其中n如上所定义；或-CH2OH及其醚和酰基酯衍生物。
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公开(公告)号：CN106008346A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610446905.0
申请日：2016-06-21
申请人： 南京师范大学
IPC分类号： C07D231/12 , C07D213/51 , C07D333/22 , C07D307/80 , C07D277/24 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D233/64 , C07D207/333 , C07D209/12 , C07D209/86 , C07C45/49 , C07C47/54 , C07C47/542 , C07C47/546 , C07C47/55 , C07C47/544 , C07C47/565 , C07C47/575 , C07C253/30 , C07C255/17 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C67/313 , C07C69/76 , C07C51/373 , C07C65/30 , B01J23/44
CPC分类号： C07C45/49 , B01J23/44 , B01J35/0013 , C07C51/373 , C07C67/313 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07D207/333 , C07D209/12 , C07D209/86 , C07D213/51 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D277/24 , C07D307/80 , C07D333/22 , C07C47/54 , C07C47/546 , C07C47/55 , C07C47/544 , C07C47/565 , C07C47/575 , C07C255/17 , C07C205/44 , C07C69/76 , C07C65/30
摘要： 本发明公开了一种常压下钯催化合成芳醛的方法，属于催化合成技术领域。本发明在溶剂聚乙二醇或聚乙二醇的水溶液中，在碱和还原剂的作用下，无需配体参与的钯催化芳基卤代物、与常压一氧化碳直接还原偶联制备芳醛。本发明催化还原偶联反应制备芳醛的方法，无需配体且活性好；反应常温常压下进行且选择性高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；反应介质绿色且可以循环回收。在优化的反应条件之下，目标产品分离收率高达92％。
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公开(公告)号：CN87107535A
公开(公告)日：1988-08-31
申请号：CN87107535
申请日：1987-12-23
申请人： 阿勒根公司
发明人： 罗山发·A·S·陈德拉勒娜
IPC分类号： C07D213/44 , C07D213/80 , C07D307/40 , C07D307/84 , C07D333/40
CPC分类号： C07D213/30 , C07C403/02 , C07C2601/16 , C07D213/48 , C07D213/51 , C07D213/55 , C07D213/80 , C07D307/54 , C07D307/68 , C07D333/24 , C07D333/38
摘要： 如下式化合物具有类视黄酸活性。其中A为吡啶基、呋喃基、噻吩基、哒嗪基、嘧啶基或吡嗪基；n为0-5，及B为H、-COOH及其酯、酰胺和药物可接受的盐、-CHO及其缩醛衍生物、-COR1及其缩酮衍生物其中R1为-(CH2)nCH3其中n为如上所定义、或-CH2OH及其醚和酰基酯衍生物；或药物可接受的盐。
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公开(公告)号：CN102947269B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201180030253.8
申请日：2011-04-18
申请人： 新陈代谢解决方案开发公司
IPC分类号： C07D213/51 , C07D277/34
CPC分类号： C07D277/34 , C07D213/50 , C07D213/51 , C07F7/1896
摘要： 本发明涉及合成PPARγ节制性化合物例如噻唑烷二酮的新的方法，其用于预防和/或者治疗代谢性疾病诸如糖尿病、肥胖症、高血压和炎性疾病。
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公开(公告)号：CN1800178A
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN200510131799.9
申请日：2002-02-22
申请人： 奥索-麦克尼尔药品公司
IPC分类号： C07D401/04
CPC分类号： C07D401/04 , C07D213/51
摘要： 本发明涉及一种制备式(I)的四取代咪唑衍生物的方法，式中R1、R2、R3和R4在以下说明书中定义。本发明还涉及一种制备式(II)的化合物和式(II)的化合物的新型晶体结构的方法。
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公开(公告)号：CN1308628A
公开(公告)日：2001-08-15
申请号：CN99808442.5
申请日：1999-07-08
申请人： 艾文蒂斯药品公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07D213/51
CPC分类号： C07D401/04 , C07D213/51
摘要： 本发明涉及制备通式(Ⅰ)化合物的方法,其中R为氢原子或含至多8个碳的烷基,该方法的特征在于包括通式(Ⅱ)的化合物(其中alk代表含至多4个碳的烷基)与通式(Ⅲ)化合物RCONH2反应(其中R的定义同上),得到通式(Ⅳ)化合物(其中R的定义同上),通式(Ⅳ)化合物经环化反应得到所要产物。
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公开(公告)号：CN102947269A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201180030253.8
申请日：2011-04-18
申请人： 新陈代谢解决方案开发公司
IPC分类号： C07D213/51 , C07D277/34
CPC分类号： C07D277/34 , C07D213/50 , C07D213/51 , C07F7/1896
摘要： 本发明涉及合成PPARγ节制性化合物例如噻唑烷二酮的新的方法，其用于预防和/或者治疗代谢性疾病诸如糖尿病、肥胖症、高血压和炎性疾病。
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公开(公告)号：CN100393701C
公开(公告)日：2008-06-11
申请号：CN200480003478.4
申请日：2004-01-27
申请人： 塞诺菲-安万特德国有限公司
IPC分类号： C07D213/50 , C07D213/51 , C07D213/38 , C07D213/53
CPC分类号： C07D213/53 , C07D213/51
摘要： 本发明涉及一种制备式(I)的1-(吡啶基)-1，1-二烷氧基-2-氨基乙烷衍生物的有效方法，该方法可以高纯度和高产率以及游离碱的形式制备式(I)的化合物，而不需以固体分离从安全角度看为关键产物的式(XI)的乙酰基吡啶肟。
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公开(公告)号：CN1747932A
公开(公告)日：2006-03-15
申请号：CN200480003478.4
申请日：2004-01-27
申请人： 塞诺菲-安万特德国有限公司
IPC分类号： C07D213/50 , C07D213/51 , C07D213/38 , C07D213/53
CPC分类号： C07D213/53 , C07D213/51
摘要： 本发明涉及一种制备式(I)的1－(吡啶基)－1，1－二烷氧基－2－氨基乙烷衍生物的有效方法，该方法可以高纯度和高产率以及游离碱的形式制备式(I)的化合物，而不需以固体分离从安全角度看为关键产物的式(XI)的乙酰基吡啶肟。
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