公开(公告)号：CN106146402A

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：CN201610553057.3

申请日：2016-07-12

申请人： 广东欧帝尼节能科技有限公司

发明人： 胡峰

IPC分类号： C07D233/34 ,  A62D3/33 ,  A62D101/28

CPC分类号： C07D233/34 ,  A62D3/33 ,  A62D2101/28

摘要： 本发明实施方式公开了一种甲醛清除剂，适用于喷刷和软布涂刷覆盖在家具、门窗和皮革制品的表面，并能深入内部，有效阻挡和清除游离的甲醛，从而清除制品中的甲醛，提高使用者的身体安全，包括组分：权利要求1～5制成的2‑咪唑烷酮、尿素、润湿剂、助剂、水，混合而成。本发明实施方式还提供了一种2‑咪唑烷酮的制备方法，包括以下步骤：A、将乙二胺、尿素、乙二醇和水按照摩尔比为1.4～1.5：1：0.5～0.8：1.5～2的比例加入反应器中，搅拌至均匀，加热至120～250℃持续搅拌2～4小时，冷却至0℃；B、过滤后取沉淀物，将所述沉淀物使用无水乙醇洗涤，再经过纯化和干燥得到2‑咪唑烷酮。

公开(公告)号：CN105339364A

公开(公告)日：2016-02-17

申请号：CN201480036744.7

申请日：2014-06-25

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： C·温特 ,  J·莱茵海默 ,  A·沃尔夫 ,  M·普诺斯 ,  V·捷尔捷良 ,  C·维贝 ,  D·克莱姆佐-格洛 ,  F·罗尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  S·G·罗勒 ,  A·维嘉 ,  C·罗森鲍姆

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D413/14 ,  A01N43/40 ,  A01N43/50 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N43/74 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  C07D233/34 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D413/10

CPC分类号： C07D265/10 ,  A01N43/50 ,  A01N43/54 ,  A01N43/653 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/86 ,  C07D233/34 ,  C07D263/22 ,  C07D263/26 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12

摘要： 本发明涉及新型嗜球果伞素类型化合物、包含至少一种该类化合物的组合物、防治植物病原性真菌的方法、该类化合物的用途以及涂有至少一种该类化合物的种子。

公开(公告)号：CN101815518B

公开(公告)日：2013-01-09

申请号：CN200880104078.0

申请日：2008-06-30

申请人： 埃莫里大学 ,  纽罗普公司

发明人： D·C·利奥塔 ,  J·P·斯奈德 ,  S·F·特雷内利斯 ,  L·威尔逊 ,  C·莫斯利 ,  R·J·丁莱迪纳 ,  S·迈尔斯 ,  Y·A·塔希罗维克

IPC分类号： A61K31/497 ,  A61K31/4965

CPC分类号： C07D209/34 ,  C07C217/20 ,  C07C235/20 ,  C07C311/08 ,  C07D211/52 ,  C07D213/74 ,  C07D215/227 ,  C07D233/32 ,  C07D233/34 ,  C07D235/26 ,  C07D263/58 ,  C07D295/088

摘要： 提供了治理或预防与NMDA受体活性相关的病症化合物、药物组合物和方法，所述病症包括神经性疼痛、中风、外伤性脑损伤、癫痫和相关的神经系统事件或神经变性。化合物具有通式I，或提供了其药学上可接受的盐、酯、前药或衍生物：式I其中：每个(L)k-Ar1是取代的或未取代的单环或双环芳基或杂芳基；W是键、烷基或烯基；X是键、NR1或O，且每个R1和R2独立地是H、烷基、烯基或芳烷基，或R1和R2连到一起形成5-8元环；R3 R6选自某些具体的取代基或羰基；Y是键、O、S、SO、SO2、CH2、NH、N(烷基)或NHC(＝0)；且Z是OH、NR6R7、NR8 SO2(烷基)、NR8C(O)NR6R7、NR8C(O)O(烷基)、NR8-二氢噻唑或NR8-二氢咪唑，或其中Z可与Ar2稠合以形成所选的杂环。

公开(公告)号：CN102803212A

公开(公告)日：2012-11-28

申请号：CN201080027800.2

申请日：2010-06-21

申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

发明人： E·钦 ,  J·德文森特菲达尔格 ,  J·李 ,  A·S-T·吕 ,  K·L·麦凯莱布 ,  R·C·舍恩菲尔德 ,  F·X·塔拉马斯

IPC分类号： C07D207/26 ,  C07D207/44 ,  C07D233/34 ,  C07D237/14 ,  C07D239/10 ,  C07D239/36 ,  C07D241/18 ,  C07D249/12 ,  C07D275/06 ,  C07D285/16 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/425 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4965

CPC分类号： C07D239/10 ,  C07D207/26 ,  C07D207/44 ,  C07D233/34 ,  C07D237/14 ,  C07D239/36 ,  C07D241/18 ,  C07D249/12 ,  C07D275/06 ,  C07D285/16

摘要： 式I化合物是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

公开(公告)号：CN1179949C

公开(公告)日：2004-12-15

申请号：CN01808788.4

申请日：2001-12-27

申请人： 三井化学株式会社

发明人： 松叶胜彦 ,  加藤高藏 ,  猪木哲 ,  渡部恭吉 ,  大川尚 ,  山崎正人 ,  岩间道夫

IPC分类号： C07D233/34

CPC分类号： C07D233/34 ,  C07D233/32 ,  Y02P20/582

摘要： 一种制备1，3-二烷基-2-咪唑啉酮化合物的方法，所述方法包括在50℃或更高温度下将作为第一组分的烯化氧与第二组分一起加热以使它们发生反应，所述第二组分选自：(A)二氧化碳和单烷基胺；(B)单烷基胺与二氧化碳形成的化合物；(C)1，3-二烷基脲，其中组分(A)中所含的单烷基胺的摩尔进料量、作为组分(B)的单烷基胺/二氧化碳化合物中单烷基胺部分的摩尔进料量、作为组分(C)的所述1，3-二烷基脲的摩尔进料量的两倍的总和为所述烯化氧的摩尔进料量的至少3倍。由于使用工业上易于获得的烯化氧作为原料，所述方法适用于工业生产。它可以得到高收率。

公开(公告)号：CN1551869A

公开(公告)日：2004-12-01

申请号：CN02813545.8

申请日：2002-07-03

申请人： 阿斯特拉曾尼卡有限公司

发明人： S·贝里 ,  S·赫尔贝里

IPC分类号： C07D213/73 ,  C07D213/75 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D241/14 ,  C07D241/04 ,  C07D211/96 ,  C07D207/48 ,  C07D233/64 ,  A61K31/497 ,  A61K31/455 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/496 ,  A61P17/14 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D213/42 ,  C07C233/78 ,  C07C311/17 ,  C07C311/29 ,  C07C311/53 ,  C07D207/09 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D213/73 ,  C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D233/34 ,  C07D241/26 ,  C07D243/08 ,  C07D295/13 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D295/26 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07F5/025

摘要： 本发明涉及新的式(I)化合物，其中Z，Y，X，P，Q，R，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，A，m和n定义如权利要求1到3中任何一项，它们的制备方法以及制备它们的新的中间体，含有上述治疗活性化合物的药物制剂以及该活性化合物在治疗中的用途。

公开(公告)号：CN1120536A

公开(公告)日：1996-04-17

申请号：CN95106492.4

申请日：1995-07-07

申请人： 三井东压化学株式会社

发明人： 成濑洋 ,  水田秀树 ,  梅田真一 ,  永田辉幸

IPC分类号： C07C275/14 ,  C07C273/18 ,  C07D233/32

CPC分类号： C07D233/34 ,  C07C275/14

摘要： 本发明涉及新的双脲化合物、其制备方法和使用该双脲化合物的1，3-二烷基-2-咪唑啉酮的制备方法，本发明提供了1，3-二烷基-2-咪唑啉酮的新的制备方法并同时使有效地利用尚无法大量应用而需开发新用途的N，N′，N″-三烷基二亚乙基三胺成为可能。

公开(公告)号：CN107848982A

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201680037304.2

申请日：2016-06-23

申请人： 米其林集团总公司 ,  阿尔科马法国公司

发明人： J-L·库蒂里耶 ,  P·勒迪克 ,  S·伊万诺夫 ,  O·乌戈利尼科夫

IPC分类号： C07D233/34

CPC分类号： C07D233/34

摘要： 本发明涉及用于合成式(I)的化合物的方法，其中：-X表示氧原子或硫原子或NH基团，优选氧原子；-R表示任选地被一个或多个杂原子取代或中断的碳骨架；-n为在0和4之间的整数；-Sp表示原子或一组原子。

公开(公告)号：CN106831593A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201710171426.7

申请日：2017-03-22

申请人： 李其奎

发明人： 李其奎 ,  于桂英 ,  李炜

IPC分类号： C07D233/34

CPC分类号： C07D233/34

摘要： 一种亚乙基脲的合成方法，其特征在于：在反应器内，加入至少乙二胺和尿素两种原料，然后加热，随着温度的升高，尿素和乙二胺进行缩合反应并产生氨气，反应至氨气的产生明显减少或停止逸出，然后降温并加入溶剂，使其中亚乙基脲呈结晶状态析出，溶剂中的聚合物杂质呈固体悬浮状态析出，对含有呈固体悬浮状态的聚合物杂质的液体部分进行过滤，除去聚合物杂质，然后再分离出反应器内的结晶物料，干燥后得目标产物亚乙基脲。本发明一遍即可得到含量在99％以上的高质量产品，投资低，能耗低且能够做到每批清，有利于质量管控。

公开(公告)号：CN106311168A

公开(公告)日：2017-01-11

申请号：CN201610691191.X

申请日：2016-08-21

申请人： 王琪宇

发明人： 张玲

IPC分类号： B01J20/26 ,  B01J20/30 ,  C08F214/08 ,  C08F232/08 ,  C08F230/08 ,  C08F220/30 ,  C07D233/34

CPC分类号： B01J20/264 ,  C07D233/34 ,  C08F214/08 ,  C08F232/08 ,  C08F230/08 ,  C08F2220/305

摘要： 本发明提供了一种2-咪唑烷酮提纯用吸附剂的制备方法，将一定量的偏氯乙烯分散到水中，按下述比例加入乙烯二醇苯基醚甲丙烯酰酸，R-(+)-特丁基亚磺酸硫代特丁酯,过硫酸铵和聚乙烯醇、2,3-苯并-1,4,7,10,13,16-六氧杂环十八碳-2-烯，5-降冰片烯-1-甲基环己基羧酸酯，7-烯辛基二甲基硅烷，升温，在适宜温度下反应，产品过滤，烘干，即得到2-咪唑烷酮提纯用吸附剂。