公开(公告)号：CN101437506A

公开(公告)日：2009-05-20

申请号：CN200780016523.3

申请日：2007-05-11

申请人： 维尔斯达医疗公司

发明人： 沙林·夏尔马 ,  里德·W·冯博斯特尔

IPC分类号： A61K31/195 ,  A61K31/34 ,  C07C229/00

CPC分类号： C07D317/32 ,  C07C59/68

摘要： 本发明公开了对治疗诸如胰岛素抵抗综合征、糖尿病、多囊卵巢综合征、高脂血症、脂肪肝疾病、恶病质、肥胖症、动脉粥样硬化症和动脉硬化症等各种代谢紊乱有用的试剂，即式(I)的化合物：其中，n是1或2；m是0、1、2、3、4、5、6、7或8；q是0或1；t是0或1；R1是具有1～3个碳原子的烷基；R2是氢、卤素、具有1～3个碳原子的烷基或具有1～3个碳原子的烷氧基；R3和R4合起来是具有2或3个碳原子的烷基；或者R3和R4彼此相同，均为甲基或乙基；R5是氢或者具有1～6个碳原子的烷基。A是不具有取代基的苯基或者是具有选自下述基团中的1个或2个基团作为取代基的苯基：卤素、羟基、具有1或2个碳原子的烷基、全氟甲基、具有1或2个碳原子的烷氧基和全氟甲氧基；或者A是具有3～6个环碳原子的环烷基，其中所述环烷基不具有取代基或者一个或两个环碳独立地被甲基或乙基单取代；或者A是具有1或2个选自N、S和O的环杂原子的五元或六元杂芳环，所述杂芳环通过环碳与式(I)的化合物的剩余部分共价连接。作为选择，所述试剂可以是式(I)的化合物的药学可接受的盐。

公开(公告)号：CN1683365A

公开(公告)日：2005-10-19

申请号：CN200410033624.X

申请日：2004-04-13

申请人： 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

发明人： 李松 ,  聂爱华 ,  王莉莉 ,  肖军海 ,  郑志兵 ,  刘洪英 ,  谢云德 ,  阮承迈 ,  赵国明 ,  胡远东 ,  钟武 ,  崔浩 ,  周辛波 ,  顾为

IPC分类号： C07D317/32 ,  C07D317/26 ,  A61K31/357 ,  A61P25/28 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/02 ,  A61P25/00 ,  A61P21/04 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16

CPC分类号： C07D317/32

摘要： 本发明涉及具有神经营养作用的式(I)取代二氧戊环衍生物或其可药用盐或水合物，式(I)中各基团的定义如说明书中所述；包含上述化合物的药用组合物，以及这些药用组合物作为FK506结合蛋白酶活性抑制剂用于制备预防或治疗神经退行性疾病及其它由神经损伤或相关疾病引起的神经紊乱病症方面的药物的用途。

公开(公告)号：CN1533270A

公开(公告)日：2004-09-29

申请号：CN02814583.6

申请日：2002-06-11

申请人： 什诺波特有限公司

发明人： K·C·坎迪 ,  M·A·盖洛普

IPC分类号： A61K31/195

CPC分类号： C07C201/12 ,  A61K31/19 ,  A61K31/197 ,  A61K31/22 ,  A61K31/27 ,  A61K31/341 ,  A61K47/54 ,  A61K47/555 ,  C07C271/22 ,  C07C323/58 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D267/06 ,  C07D307/33 ,  C07D307/58 ,  C07D307/60 ,  C07D317/32 ,  C07D317/40 ,  C07C205/43

摘要： 本发明提供一种加巴喷丁前药和其它GABA类似物的延时释放的口服剂型，所述剂型表现出降低的毒性。所述剂型特别用于给予加巴喷丁前药和其它代谢形成醛的GABA类似物。本发明的剂型用于治疗或预防已知母体加巴喷丁或其它GABA类似物治疗有效的疾病和/或病症。

公开(公告)号：CN1050603C

公开(公告)日：2000-03-22

申请号：CN95102412.4

申请日：1992-05-21

申请人： 生物化学药物有限公司

发明人： T·曼素尔 ,  H·金 ,  A·H·L·蔡 ,  M·A·恩迪奎

IPC分类号： C07D339/06 ,  C07D317/14 ,  C07D327/04 ,  C07B57/00

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D307/24 ,  C07D317/32 ,  C07D317/34 ,  C07D327/04 ,  C07D339/06 ,  C07D409/04 ,  C07D411/04 ,  C07H19/04 ,  C07H19/06 ,  C07H19/16

摘要： 本发明涉及高度非对映选择性地生产具有高旋光纯度的顺式-核苷及其类似物和衍生物的方法以及用于该方法中的中间体。

公开(公告)号：CN1229079A

公开(公告)日：1999-09-22

申请号：CN98122384.2

申请日：1992-05-21

申请人： 生物化学药物有限公司

发明人： T·曼素尔 ,  H·金 ,  A·H·L·蔡

IPC分类号： C07D327/04 ,  C07D317/14 ,  C07D339/06

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D307/24 ,  C07D317/32 ,  C07D317/34 ,  C07D327/04 ,  C07D339/06 ,  C07D409/04 ,  C07D411/04 ,  C07H19/04 ,  C07H19/06 ,  C07H19/16

摘要： 本发明涉及高度非对映选择性地生产具有高旋光纯度的顺式－核苷及其类似物和衍生物的方法以及用于该方法中的中间体。

公开(公告)号：CN1229078A

公开(公告)日：1999-09-22

申请号：CN98122383.4

申请日：1992-05-21

申请人： 生物化学药物有限公司

发明人： T·曼素尔 ,  H·金 ,  A·H·L·蔡

IPC分类号： C07D327/04 ,  C07D317/14 ,  C07D339/06

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D307/24 ,  C07D317/32 ,  C07D317/34 ,  C07D327/04 ,  C07D339/06 ,  C07D409/04 ,  C07D411/04 ,  C07H19/04 ,  C07H19/06 ,  C07H19/16

摘要： 本发明涉及高度非对映选择性地生产具有高旋光纯度的顺式－核苷及其类似物和衍生物的方法以及用于该方法中的中间体。

公开(公告)号：CN1116204A

公开(公告)日：1996-02-07

申请号：CN95102412.4

申请日：1992-05-21

申请人： 生物化学药物有限公司

发明人： T·曼素尔 ,  H·金 ,  A·H·L·蔡 ,  M·A·恩迪奎

IPC分类号： C07D339/06 ,  C07D317/14 ,  C07D327/04 ,  C07D411/04

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D307/24 ,  C07D317/32 ,  C07D317/34 ,  C07D327/04 ,  C07D339/06 ,  C07D409/04 ,  C07D411/04 ,  C07H19/04 ,  C07H19/06 ,  C07H19/16

摘要： 本发明涉及高度非对映选择性地生产具有高旋光纯度的顺式-核苷及其类似物和衍生物的方法以及用于该方法中的中间体。

公开(公告)号：CN87100362A

公开(公告)日：1987-09-02

申请号：CN87100362

申请日：1987-01-20

申请人： 拜尔公司 ,  中国医学科学院

发明人： 杨明河 ,  陈延镛 ,  刘耕陶 ,  黄量

IPC分类号： C07C103/76 ,  C07C317/32 ,  A61K31/16 ,  A61K31/335

CPC分类号： C07D317/32 ,  Y10S514/893 ,  Y10S514/894

摘要： 从黄皮的叶中小量分离出来通式如下的化合物式中R1代表氢，一个带有1至18个碳原子的酰基或两个R1基一起代表下述基团R2代表氢或甲基。这些新化合物用来生产组合物，以作治疗急性和慢性病毒性肝炎、肝中毒、缺氧或遗忘症之用。

公开(公告)号：CN109467527A

公开(公告)日：2019-03-15

申请号：CN201710800052.0

申请日：2017-09-07

申请人： 江苏奥赛康药业股份有限公司

发明人： 林国强 ,  赵骞 ,  冯陈国 ,  付锐 ,  王显亚 ,  孟娇龙 ,  焦堂乾 ,  陈亚恒

IPC分类号： C07C327/20 ,  C07D401/12 ,  B01J31/22

CPC分类号： C07B53/00 ,  B01J31/2213 ,  B01J2231/70 ,  B01J2531/0272 ,  C07B2200/07 ,  C07C327/20 ,  C07D317/32 ,  C07D401/12 ,  C07F7/1896

摘要： 本发明公开了一种式(I)所示的化合物，其中R1和R2独立地选自任意取代的C1-6烷基、任意取代的C3-8环烷基、任意取代的C6-14芳基、任意取代的-(CH2)m-C3-8环烷基或-(CH2)n Ar，Ar表示任意取代的C6-14芳基。所述化合物可用于钛催化的拉唑类硫醚的不对称氧化反应中制备拉唑类药物。

公开(公告)号：CN104321320A

公开(公告)日：2015-01-28

申请号：CN201480001382.8

申请日：2014-02-11

申请人： 意大利合成制造有限公司

发明人： 奥托里诺·德卢基 ,  斯特凡诺·塔尔塔贾 ,  克拉克·费拉里 ,  马可·加尔瓦尼 ,  玛尔塔·蓬蒂尼 ,  斯特凡诺·福加尔 ,  里卡尔多·莫泰莱 ,  罗莎·玛丽亚·莫雷诺 ,  亚历克斯·科梅利

IPC分类号： C07D413/12 ,  C07D419/12

CPC分类号： C07F7/1804 ,  B01J27/13 ,  B01J31/122 ,  B01J2231/543 ,  C07D209/12 ,  C07D209/24 ,  C07D213/30 ,  C07D215/14 ,  C07D239/42 ,  C07D317/30 ,  C07D413/12 ,  C07D419/12 ,  C07F7/188 ,  C07F7/1892 ,  C07C67/29 ,  C07C2602/28 ,  C07D213/55 ,  C07D309/30 ,  C07D317/32 ,  C12P17/04 ,  C07C69/30

摘要： 本发明的目的是制备用于合成他汀的关键中间体的改进方法。