公开(公告)号：CN1934125A

公开(公告)日：2007-03-21

申请号：CN200580009612.6

申请日：2005-03-18

申请人： 奥尔加侬股份有限公司

发明人： J·A·M·哈默斯玛 ,  J·B·M·里温克尔

IPC分类号： C07J43/00 ,  C07J53/00 ,  A61K31/58 ,  A61P15/18

CPC分类号： C07J43/003 ,  C07J5/00 ,  C07J43/00 ,  C07J53/001

摘要： 本发明提供根据式I的化合物，其中式(I)是O、NOH、NO(1－4C)烷基、NO(1－4C)酰基；A1－A5是被R1或N取代的C，条件是A1－A5中的至少一个并且不多于三个是N；或者A1、A2和A5中的一个或两个是N，并且其它的是被R1取代的C，并且A3和A4一起代表稠合的苯并环或稠合的五－或六－元含氮芳族环，二者任选被一个或多个卤素和/或取代(1－4C)烷基；R1是H、卤素、(1－4C)烷基、(1－4C)烷氧基；R2是H、(1－4C)烷基或(1－6C)烯基，二者任选被(6－10)芳基取代，(6－10)芳基任选被一个或多个卤素和/或(1－4C)烷基取代；并且R3是H或任选被一个或多个卤素原子取代的(1－4C)烷基；并且R4是环丙基或环丙烯基，二者任选被一个或多个卤素和/或取代(1－4C)烷基；或者R2与R3一起形成3－、4－、5－或6－元碳环；并且R4是环丙基或环丙烯基，二者任选被一个或多个卤素和/或取代(1－4C)烷基)；或者R2是H或(1－4C)烷基；并且R3与R4一起形成5－、6－或7－元饱和的或未饱和的碳环；R5是H或(1－4C)烷基；或者其药学上可接受的盐和/或水合物形式和/或前药。

公开(公告)号：CN102884072A

公开(公告)日：2013-01-16

申请号：CN201180017316.6

申请日：2011-04-07

申请人： 爱默蕾大学 ,  霍普特曼-伍德沃德医学研究院 ,  纽约州研究基金会

发明人： 休·戴维斯 ,  德巴希斯·高希 ,  丹尼尔·莫顿

IPC分类号： C07J1/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/566 ,  A61P5/00

CPC分类号： A61K31/5685 ,  A61K31/565 ,  A61K45/06 ,  C07J1/0011 ,  C07J41/0005 ,  C07J51/00 ,  C07J53/001 ,  C07J75/00

摘要： 本披露涉及多种新颖的C4和C6被取代的雄甾-4-烯二酮以及雄甾-1，4-二烯二酮以及其衍生物、其制备方法、多种包含这些物质的药物化合物、以及所述化合物用于治疗哺乳动物的激素相关病症的用途。这包括激素依赖性癌症，特别是由雌激素和其中间体水平升高而引起的癌症。这些化合物还可用于治疗其他激素相关病症，包括良性前列腺增生、心血管疾病以及神经变性病症。

公开(公告)号：CN101918426A

公开(公告)日：2010-12-15

申请号：CN200880123420.1

申请日：2008-12-23

申请人： 拜耳先灵医药股份有限公司

发明人： U·克拉尔 ,  J·库恩克 ,  R·博尔曼 ,  J·许布纳 ,  S·林 ,  T·弗伦策尔 ,  F·门吉斯 ,  S·博登 ,  H·P·穆恩 ,  K·普雷莱

IPC分类号： C07J21/00 ,  C07J41/00 ,  C07J53/00 ,  A61K31/58 ,  A61P5/34 ,  A61P5/42 ,  A61P5/26

CPC分类号： C07J21/00 ,  C07J41/0016 ,  C07J53/001 ,  C07J53/007

摘要： 本发明涉及具有化学通式(1)的17-(1’-丙烯基)-17-3’-环氧雌-4-烯-3-酮衍生物及其溶剂合物、水合物和盐，包括所述化合物的所有立体异构体，其中，基团Z、R4、R6a、R6b、R7、R15、R16a、R16b和R18具有权利要求1给出的指定。本发明还涉及所述衍生物用于制备用于口服避孕和治疗绝经前、围绝经期和绝经后疾病的药品的用途，还涉及含有所述衍生物的药品，特别是其在所述病症中的应用。本发明的衍生物具有促孕作用，而且在优选的情况中还具有抗盐皮质激素作用和中度至轻度的雄激素作用。

公开(公告)号：CN103588678A

公开(公告)日：2014-02-19

申请号：CN201310469894.4

申请日：2009-04-20

申请人： 里亚塔医药公司

发明人： 埃里克·安德森 ,  加里·L·波尔顿 ,  黛博拉·A·弗格森 ,  江昕 ,  小罗伯特·M·克拉尔 ,  帕特里克·M·奥布莱恩 ,  麦琳·维斯尼克

IPC分类号： C07C255/46 ,  C07D317/30 ,  C07F7/18 ,  A61K31/277 ,  A61K31/357 ,  A61K31/695 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P9/04 ,  A61P25/00 ,  A61P3/10 ,  A61P19/02

CPC分类号： C07C255/46 ,  C07C2601/16 ,  C07D311/74 ,  C07D317/26 ,  C07D493/10 ,  C07F7/1804 ,  C07J21/003 ,  C07J41/0055 ,  C07J41/0094 ,  C07J53/001 ,  C07J71/0005

摘要： 本发明提供包含下列式(I)抗炎症药效团的新化合物：其中X、R1和R2如本发明中所定义。还提供包含此类化合物的药物组合物、试剂盒和制品、用于制造所述化合物的方法和中间体、以及使用所述化合物和组合物的方法。

公开(公告)号：CN102066397A

公开(公告)日：2011-05-18

申请号：CN200980123262.4

申请日：2009-04-20

申请人： 里亚塔医药公司

发明人： 埃里克·安德森 ,  加里·L·波尔顿 ,  黛博拉·A·弗格森 ,  江昕 ,  小罗伯特·M·克拉尔 ,  帕特里克·M·奥布莱恩 ,  麦琳·维斯尼克

IPC分类号： C07J41/00 ,  C07J71/00 ,  C07C255/46 ,  C07C255/47 ,  A61K31/565 ,  A61K31/58 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07C255/46 ,  C07C2601/16 ,  C07D311/74 ,  C07D317/26 ,  C07D493/10 ,  C07F7/1804 ,  C07J21/003 ,  C07J41/0055 ,  C07J41/0094 ,  C07J53/001 ,  C07J71/0005

摘要： 本发明提供包含下列式(I)抗炎症药效团的新化合物：其中X、R1和R2如本文中所定义。还提供包含此类化合物的药物组合物、试剂盒和制品、用于制造所述化合物的方法和中间体、以及使用所述化合物和组合物的方法。

公开(公告)号：CN108948122A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810915814.6

申请日：2018-08-13

申请人： 江西普正制药有限公司

发明人： 康兴东 ,  杨明 ,  舒积成 ,  杜剑松 ,  高映 ,  张金良 ,  周朝忠

IPC分类号： C07J53/00

CPC分类号： C07J53/001

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及从竹叶柴胡中提取分离得到的一种新的三萜类化合物和制备方法。该化合物具有式Ⅰ化学结构式，这种竹叶柴胡中提取分离得到的三萜类化合物和制备方法的制备方法的步骤依次为提取、浓缩、萃取、硅胶柱色谱法分离、Sephadex LH‑20色谱法分离、半制备或制备型HPLC色谱分离。本发明的有益效果：本发明提供了一种从竹叶柴胡中提取得到的新的三萜类化合物，所得到的化合物提取分离方法简易，重现性好。

公开(公告)号：CN105348362A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201510769436.1

申请日：2015-11-12

申请人： 厦门理工学院

发明人： 姚晓斌 ,  姚惠琳 ,  李怡 ,  李一多

IPC分类号： C07J53/00

CPC分类号： C07J53/001

摘要： 本发明公开了一种γ-谷维素生产方法。将滤渣倒入溶解槽；加入甲醇混合后加己烷搅拌；加醋酸中和，搅拌回流；水浴加热至50℃、加温搅拌回流；加水继续搅拌后静置一小时；粗制品γ-谷维素析出；溶液自动分层，上层为己烷溶液；下层为粗制品γ-谷维素析出物与甲醇溶解层；将上下层甲醇溶解层分流；水浴加热下层所得；对水浴加热后的粗制品γ-谷维素析出物与甲醇溶解层减压过滤，滤纸上层为粗γ-谷维素；将己烷加入到粗γ-谷维素析出颗粒中洗出可溶解于己烷的杂质；收集γ-谷维素析出颗粒低温干燥即可；此方法减少了甲醇使用量，增加的己烷溶剂可循环使用，提高了粗制品γ-谷维素纯度；缩短了过滤的时间。

公开(公告)号：CN105348354A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201510865138.2

申请日：2015-12-01

申请人： 四川百利药业有限责任公司

发明人： 朱义 ,  王一茜 ,  李杰 ,  何桂佳 ,  刘威加

IPC分类号： C07J9/00 ,  C07J17/00 ,  C07J33/00 ,  C07J43/00 ,  C07J53/00 ,  A61K31/575 ,  A61K31/58 ,  A61P3/00 ,  A61P29/00 ,  A61P1/16 ,  A61P37/02 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P1/00

CPC分类号： C07J9/005 ,  C07J17/00 ,  C07J33/002 ,  C07J43/003 ,  C07J53/001

摘要： 本发明公开了结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物或氨基酸偶联物：其中：6位取代基可分别位于α位或β位；R1为COOH或OSO3H；R2为卤烷基、环烷基、环烷基-烷基、杂环基、杂环基-烷基、杂芳基、杂芳基-烷基、酰基或烷氧烷基。

公开(公告)号：CN102066397B

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN200980123262.4

申请日：2009-04-20

申请人： 里亚塔医药公司

发明人： 埃里克·安德森 ,  加里·L·波尔顿 ,  黛博拉·A·弗格森 ,  江昕 ,  小罗伯特·M·克拉尔 ,  帕特里克·M·奥布莱恩 ,  麦琳·维斯尼克

IPC分类号： C07J41/00 ,  C07J71/00 ,  C07C255/46 ,  C07C255/47 ,  A61K31/565 ,  A61K31/58 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07C255/46 ,  C07C2601/16 ,  C07D311/74 ,  C07D317/26 ,  C07D493/10 ,  C07F7/1804 ,  C07J21/003 ,  C07J41/0055 ,  C07J41/0094 ,  C07J53/001 ,  C07J71/0005

摘要： 本发明提供包含下列式(I)抗炎症药效团的新化合物：其中X、R1和R2如本文中所定义。还提供包含此类化合物的药物组合物、试剂盒和制品、用于制造所述化合物的方法和中间体、以及使用所述化合物和组合物的方法。

公开(公告)号：CN106749480A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201710073967.6

申请日：2017-02-10

申请人： 山东三星玉米产业科技有限公司

发明人： 王月华 ,  房涛 ,  韩娜 ,  刘纪湘 ,  李文娟 ,  程芳园

IPC分类号： C07J53/00

CPC分类号： C07J53/001

摘要： 本发明涉及一种谷维素提取工艺，具体涉及一种稻米油中谷维素提取方法。所述的稻米油中谷维素提取方法，包括如下步骤：首先对稻米原油进行脱胶，得脱胶油；对脱胶油进行碱炼，得皂脚；皂脚经补充皂化后，加入甲醇、水和碳酸钠进行碱溶，得上层清液；上层清液依次加入盐酸、柠檬酸调节pH，得谷维素粗制品；清洗、干燥，得精制谷维素。本发明采用碳酸钠进行碱溶，相对氢氧化钠碱性缓和，可减少谷维素的水解；酸析步骤采用两步酸析，即先采用盐酸调整到一定的pH，再加酸性较弱的柠檬酸调节至所需的pH，谷维素的收率可达80％。