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公开(公告)号：CN109517051A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811468651.8
申请日：2018-12-03
申请人： 洛阳轩智生物科技有限公司
CPC分类号： C07K14/47 , C12N2501/02 , C12N2501/115 , C12N2501/30 , C12N2501/33 , C12N2501/39 , C12N2501/81 , C12N2501/999 , C12N2506/09
摘要： 本发明提供了一种人表皮干细胞的体外诱导向角膜上皮样细胞分化的方法，其中使用了特定的角膜促进肽，能够显著提高角膜上皮细胞的分化效率。
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公开(公告)号：CN107760654A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201711170282.X
申请日：2017-11-20
申请人： 广东艾时代生物科技有限责任公司
IPC分类号： C12N5/10
CPC分类号： C12N5/0696 , C12N2500/25 , C12N2500/32 , C12N2500/44 , C12N2501/235 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/606 , C12N2501/81 , C12N2506/02
摘要： 本发明提供了一种无血清、无饲养层的小鼠诱导多能干细胞诱导培养基和培养的方法。该培养基为无血清、无饲养层的培养基，可用于小鼠体细胞诱导形成iPSCs时作为诱导培养基，其能提高iPS细胞的诱导效率和缩短诱导时间。也可用于培养小鼠诱导多能干细胞。在该培养体系中，将小鼠iPS细胞经过20代的传代后，其仍能维持干细胞的多能性且维持着正常的细胞核型。此外，体内畸胎瘤实验进一步验证了在该培养体系中经20代的培养后，小鼠iPS细胞仍保持着多能干细胞的三胚层分化潜能。
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公开(公告)号：CN106190980A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610548084.1
申请日：2016-07-12
申请人： 张云霞
发明人： 张云霞
IPC分类号： C12N5/09
CPC分类号： C12N5/0693 , C12N2500/30 , C12N2500/38 , C12N2500/44 , C12N2500/46 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/12 , C12N2501/16 , C12N2501/41 , C12N2501/415 , C12N2501/727 , C12N2501/81
摘要： 本发明涉及肿瘤类器官的培养领域，具体涉及一种基于人食管癌组织用于体外培养食管癌肿瘤类器官的专用培养基及培养方法。所述专用培养基包括受体酪氨酸激酶配体、Rho相关的卷曲蛋白激酶抑制剂、维生素和激素、抗氧化剂和抑制细胞分化的通路的激动剂。本发明通过条件去分化的分步培养技术，实现肿瘤细胞短时间内快速扩增成类器官。这一分步培养的技术使得原代细胞可以快速形成类器官，并在有效地时间内获得足够多的细胞开展后续实验操作，提高了类器官的培养速度和成功率。
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公开(公告)号：CN108118028A
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201611077743.4
申请日：2016-11-30
申请人： 江阴剑桥生物技术有限公司
IPC分类号： C12N5/0775
CPC分类号： C12N5/0662 , C12N2500/25 , C12N2500/30 , C12N2500/32 , C12N2500/90 , C12N2501/11 , C12N2501/395 , C12N2501/81
摘要： 本发明涉及一种干细胞无血清培养基，包括基础培养基，细胞生长因子、谷氨酰胺、含铁的食品添加剂、亚硒酸钠。通过本发明提供的间充质干细胞无血清培养基所获得的细胞，不仅可避免血清培养基所携带的病原体污染造成纯化细胞困难的问题，而且能够提高细胞生产的稳定性、提高细胞增殖量，以及增强细胞活性。
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公开(公告)号：CN1871341A
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200480030820.X
申请日：2004-08-20
申请人： 悉尼北方和中部海岸区医疗服务系统
发明人： C·奥尼尔
IPC分类号： C12N5/00 , C12N5/08 , A61B17/43 , A61B17/435
CPC分类号： C12N5/0604 , A01K2227/105 , A01K2267/02 , A61K31/4188 , C07K14/4746 , C12N15/877 , C12N2500/33 , C12N2500/36 , C12N2501/105 , C12N2501/60 , C12N2501/81 , C12N2501/91 , C12N2501/999 , C12N2502/02 , C12N2517/10
摘要： 本发明提供一种提高胚胎生存力的方法，其包括将至少一种p53或p53相关途径的抑制剂给予以下的一种或多种：胚胎、卵母细胞、精子、雌性动物或雄性动物。
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公开(公告)号：CN107904206A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711146080.1
申请日：2017-11-17
申请人： 张家港澳洋医院有限公司
IPC分类号： C12N5/095
CPC分类号： C12N5/0695 , C12N2500/34 , C12N2501/19 , C12N2501/81
摘要： 本发明公开了一种脂多糖诱导肿瘤细胞生成肿瘤干细胞的用途和方法，解决了现有技术难以获取符合药物的药效研究要求、数量足够且数量可控的肿瘤干细胞的问题。本发明的方法包括(1)获取悬浮的单个肿瘤细胞，接种于培养皿中进行单层贴壁细胞培养，培养过程中加入脂多糖培养4～10h；(2)添加胰蛋白酶消化，然后洗涤获得脂多糖处理后的单个肿瘤细胞；(3)将脂多糖处理后的单个肿瘤细胞与干细胞培养液混合获得细胞悬液；(4)细胞悬液经悬浮培养后获得肿瘤干细胞。本发明能够获得符合药物的药效研究要求的肿瘤干细胞，且诱导生成的肿瘤干细胞具有数量显著增加、数量可控等优点。
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公开(公告)号：CN105792895A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201480057111.4
申请日：2014-08-13
申请人： 耶鲁大学
IPC分类号： A61P11/00
CPC分类号： C12N5/0688 , A61K35/28 , A61K35/36 , A61K35/42 , C12N2500/25 , C12N2500/84 , C12N2500/90 , C12N2501/11 , C12N2501/385 , C12N2501/39 , C12N2501/395 , C12N2501/81 , C12N2506/1353 , C12N2506/1384 , C12N2533/52 , C12N2533/54 , C12N2533/90
摘要： 本发明涉及以下发现：不同的干细胞类型(例如，骨髓源间充质干细胞(BM?MSC)和脂肪源间充质干细胞(AT?MSC))经历肺上皮标记物5表达的大的变化，这取决于它们在其上培养的基底。本发明包括用于将间充质干细胞——比如，骨髓和脂肪组织间充质干细胞——分化为肺细胞、肺细胞群的方法和组合物，以及减轻或治疗需要其的对象中的肺缺陷的方法。
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公开(公告)号：CN1154717C
公开(公告)日：2004-06-23
申请号：CN96199175.5
申请日：1996-12-19
申请人： 雀巢制品公司
CPC分类号： C12N5/0629 , A61K35/12 , C12N2500/20 , C12N2500/25 , C12N2500/32 , C12N2500/38 , C12N2500/40 , C12N2500/44 , C12N2500/46 , C12N2500/90 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/39 , C12N2501/81 , C12N2501/999 , C12N2510/04
摘要： 本发明涉及改良的连续(无限增殖化)细胞系，特别是从正常人类皮肤组织衍生的角化细胞和黑素细胞。本发明也涉及用于分离、生产和保持所述改良的无限增殖化角化细胞系和黑素细胞系的新型无血清培养基。本发明也涉及在无血清的条件下、不加任何饲养细胞生产原代角化细胞和黑素细胞的方法。
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公开(公告)号：CN109694855A
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：CN201811467833.3
申请日：2018-12-03
申请人： 洛阳轩智生物科技有限公司
CPC分类号： C12N5/0625 , C12N15/85 , C12N2500/30 , C12N2501/02 , C12N2501/115 , C12N2501/33 , C12N2501/81 , C12N2501/998 , C12N2510/00
摘要： 本发明提供了一种利用转基因技术提高人表皮干细胞诱导为角膜上皮细胞效率的方法。其包括将EEFSEC过表达载体构建成功，并转入干细胞。EEFSEC过表达载体能安全、有效地对干细胞进行EEFSEC基因修饰，不仅能够增加干细胞的活性，还能够提高角膜上皮细胞的分化效率，具有极高的应用价值。
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公开(公告)号：CN106635962A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201710048227.7
申请日：2017-01-20
申请人： 李晖
CPC分类号： C12N5/0682 , C12N5/0625 , C12N2500/22 , C12N2500/25 , C12N2500/38 , C12N2500/46 , C12N2501/11 , C12N2501/2301 , C12N2501/39 , C12N2501/395 , C12N2501/81 , G01N33/5014 , G01N33/5044
摘要： 本发明属于生物医药领域，公开了一种人正常阴道上皮3D分化培养物模型的构建方法与用途。提供2D生长培养基，获得分离培养自女性阴道癌旁正常组织的正常阴道上皮细胞，未导入任何外源基因，具有正常分化的生理功能。其构建人正常分化阴道上皮3D模型的方法为：2D培养基重悬单细胞，接种到气‑液培养装置中，生长培养基更换为分化培养基培养14‑21天。人阴道上皮3D气‑液培养物分化完全后，接种HSV‑2病毒液，获得HSV‑2病毒感染3D模型。这两种3D模型可用于人正常生殖道上皮的生理学研究和药物毒性安全性评价，HSV‑2病毒感染性疾病、性传播病原体感染性疾病的发病机理研究，以及抗病毒药物的研发。
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