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公开(公告)号：CN108379292A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810232658.3
申请日：2009-11-06
申请人： 印第安纳大学研究与技术公司
IPC分类号： A61K35/28 , A61K48/00 , A61P7/06 , C12N5/10 , C12N5/0789 , A61K31/5575
CPC分类号： A61K35/14 , A61K31/00 , A61K31/395 , A61K31/4035 , A61K31/405 , A61K31/4196 , A61K31/5415 , A61K35/28 , A61K35/50 , A61K35/51 , A61K38/193 , A61K2035/124 , C12N5/0647 , C12N5/16 , C12N9/0083 , C12N15/63 , C12N15/86 , C12N2501/02 , C12Y114/99001
摘要： 本公开涉及增强造血干细胞(HSPC)和祖细胞(HSPC)植入过程的方法。降低PGE2生物合成的化合物或PGE2受体拈抗剂单独地或与其它造血动员剂(如AMD3100和G-CSF)联合地体内处理HSPC供体，使得循环中可用HSPC增加。减少PGE2细胞合成的化合物包括非甾体抗炎化合物，例如吲哚美辛。用有效量的PGE2或其至少一种衍生物例如16，16-二甲基前列腺素E2(dmPGE2)离体处理HSPC促进了HSPC的植入。类似的方法也可用于增加病毒介导的向HSPC中转导基因的效率。
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公开(公告)号：CN107073294A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201580057227.2
申请日：2015-09-04
申请人： 阿克赛医药公司
发明人： 格拉尔德·考文贝赫
IPC分类号： A61P17/02 , A61K31/713 , A61P25/00 , A61P27/00 , C07H21/00
CPC分类号： C12N15/1137 , A61K31/713 , C12N2310/14 , C12N2310/315 , C12N2310/321 , C12N2310/322 , C12N2310/3515 , C12N2320/31 , C12Y114/18001 , C12Y114/99001 , C12Y304/24007
摘要： 本发明涉及具有改进的组织和细胞摄取特性的RNAi构建体，以及在皮肤应用中使用这些化合物的方法。
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公开(公告)号：CN1134260C
公开(公告)日：2004-01-14
申请号：CN96196115.5
申请日：1996-06-06
申请人： 东卡罗来纳大学
CPC分类号： C12N15/113 , A61K38/00 , C12N15/1136 , C12N15/1137 , C12N15/1138 , C12N2310/315 , C12Y114/13039 , C12Y114/99001 , C12Y304/2102 , C12Y304/21037 , C12Y304/21039 , C12Y304/21059 , C12Y401/01022 , C12Y404/0102 , C12Y503/99002
摘要： 本发明公开了给需要治疗的患者治疗呼吸道疾病的方法。该方法包括向患者局部给予有效治疗呼吸道疾病剂量的反义寡核苷酸，该反义寡核苷酸基本上不含腺苷。药物制剂也被公开。
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公开(公告)号：CN108478786A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810436830.7
申请日：2013-05-07
IPC分类号： A61K38/45 , A23L33/18 , A61K8/66 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P19/00 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P33/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61Q19/00
CPC分类号： A61K38/45 , A23L33/18 , A23V2002/00 , A61K8/64 , A61K38/00 , A61Q19/00 , C07K7/08 , C07K14/4703 , C12N9/0069 , C12N9/0083 , C12Y113/11 , C12Y114/99001 , C12Y207/07049 , Y02A50/385 , Y02A50/411 , Y02A50/422
摘要： 本发明涉及一种肽在制备用于抗炎的组合物中的应用、在制备用于降低一氧化氮(NO)水平的组合物中的应用、在制备用于抑制IL-6的产生的组合物中的应用和在制备用于抑制促炎细胞因子的表达的组合物中的应用，其中，所述促炎细胞因子是HMGB1、TNF-α和COX-2中的至少一种，所述肽包含：(a)SEQ ID NO:1的氨基酸序列，或(b)与SEQ ID NO:1具有至少80％的序列同一性的氨基酸序列，或(c)(a)或(b)的氨基酸序列的片段。
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公开(公告)号：CN107630001A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710777354.0
申请日：2009-11-06
申请人： 印第安纳大学研究与技术公司
IPC分类号： C12N5/0789 , C12N5/16 , C12N9/02 , C12N15/63 , C12N15/86 , A61K31/00 , A61K31/395 , A61K31/4035 , A61K31/405 , A61K31/4196 , A61K31/5415 , A61K35/14 , A61K35/28 , A61K35/50 , A61K35/51 , A61K38/19
CPC分类号： A61K35/14 , A61K31/00 , A61K31/395 , A61K31/4035 , A61K31/405 , A61K31/4196 , A61K31/5415 , A61K35/28 , A61K35/50 , A61K35/51 , A61K38/193 , A61K2035/124 , C12N5/0647 , C12N5/16 , C12N9/0083 , C12N15/63 , C12N15/86 , C12N2501/02 , C12Y114/99001
摘要： 增强造血干细胞植入过程的材料和方法。本公开涉及增强造血干细胞(HSPC)和祖细胞(HSPC)植入过程的方法。降低PGE2生物合成的化合物或PGE2受体拮抗剂单独地或与其它造血动员剂(如AMD3100和G-CSF)联合地体内处理HSPC供体，使得循环中可用HSPC增加。减少PGE2细胞合成的化合物包括非甾体抗炎化合物，例如吲哚美辛。用有效量的PGE2或其至少一种衍生物例如16，16-二甲基前列腺素E2(dmPGE2)离体处理HSPC促进了HSPC的植入。类似的方法也可用于增加病毒介导的向HSPC中转导基因的效率。
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公开(公告)号：CN104507962A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201380036639.9
申请日：2013-05-07
申请人： 凯尔杰姆维克斯有限公司 , 金商在
IPC分类号： C07K14/435
CPC分类号： A61K38/45 , A23L33/18 , A23V2002/00 , A61K8/64 , A61K38/00 , A61Q19/00 , C07K7/08 , C07K14/4703 , C12N9/0069 , C12N9/0083 , C12Y113/11 , C12Y114/99001 , C12Y207/07049 , Y02A50/385 , Y02A50/411 , Y02A50/422 , C12N9/1276
摘要： 本发明涉及具有抗炎活性的肽，其中，该肽包含SEQ ID NO:1；该肽与上述序列具有超过80％的氨基酸序列同源性；或该肽为上述肽的片段。本发明还涉及包含上述肽的炎症组合物。根据本发明，包含SEQ ID NO:1序列的肽在抑制炎症及预防性手段方面皆具有优异的功效。因此，包含本发明的肽的组合物可用作抗炎药物组合物或用作化妆品组合物，从而治疗或防止多种不同类型的炎性疾病。
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公开(公告)号：CN108841802A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810797270.8
申请日：2013-03-15
CPC分类号： A61K38/45 , A23L33/18 , A23V2002/00 , A61K8/64 , A61K38/00 , A61Q19/00 , C07K7/08 , C07K14/4703 , C12N9/0069 , C12N9/0083 , C12Y113/11 , C12Y114/99001 , C12Y207/07049 , Y02A50/385 , Y02A50/411 , Y02A50/422
摘要： 本发明涉及具有抗炎活性的肽，所述肽由SEQ ID NO:78～SEQ ID NO:179中的任一个氨基酸序列组成。本发明还涉及编码所述肽的多核苷酸和所述肽在制备抗炎组合物中的应用。根据本发明，所述肽在抑制炎症及预防性手段方面皆具有优异的功效。因此，包含本发明的肽的组合物可用作抗炎药物组合物或用作化妆品组合物，从而治疗或防止多种不同类型的炎性疾病。
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公开(公告)号：CN108753911A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810481423.8
申请日：2018-05-18
申请人： 山东省科学院海洋仪器仪表研究所 , 国家海洋局第一海洋研究所
CPC分类号： C12Q1/26 , C12N9/0083 , C12N11/14 , C12Y114/99001
摘要： 本发明属于海洋药物、酶工程学及天然产物分析技术领域，公开了一种基于固定化酶的快速评价海洋天然产物环氧合酶2活性抑制的方法，包括以下步骤：1.对COX‑2酶进行固定化；2.测定固定化COX‑2酶的酶活力；3.建立抑制剂对固定化COX‑2酶抑制活性的评价体系；4.筛选COX‑2的天然产物抑制剂；5.评价天然产物的固定化COX‑2酶抑制效果；6.评价可重复利用性。本技术方案条件温和，简单有效；固定化酶在海洋生物复杂基质中进行实际样品筛选，重复使用5次仍就能保持80%以上的酶活力，且可以通过离心快速方便的进行回收再利用；利用固定化COX‑2酶对海洋天然产物粗提物进行了潜在抑制剂筛选，发现黄海葵和柄海鞘均与COX‑2酶有亲和结合能力，可成为潜在的天然药物来源。
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公开(公告)号：CN104507961B
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201380036618.7
申请日：2013-03-15
IPC分类号： C07K14/435
CPC分类号： A61K38/45 , A23L33/18 , A23V2002/00 , A61K8/64 , A61K38/00 , A61Q19/00 , C07K7/08 , C07K14/4703 , C12N9/0069 , C12N9/0083 , C12Y113/11 , C12Y114/99001 , C12Y207/07049 , Y02A50/385 , Y02A50/411 , Y02A50/422
摘要： 本发明涉及具有抗炎活性的肽，其中，该肽包含SEQ ID NO:2～179中的至少一个氨基酸序列；该肽与上述序列具有超过80％的氨基酸序列同源性；或该肽为上述肽的片段。本发明还涉及包含上述肽的抗炎组合物。根据本发明，包含SEQ ID NO:2～179中的至少一个氨基酸序列的肽在抑制炎症及预防性手段方面皆具有优异的功效。因此，包含本发明的肽的组合物可用作抗炎药物组合物或用作化妆品组合物，从而治疗或防止多种不同类型的炎性疾病。
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公开(公告)号：CN107523587A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201710777353.6
申请日：2009-11-06
申请人： 印第安纳大学研究与技术公司
CPC分类号： A61K35/14 , A61K31/00 , A61K31/395 , A61K31/4035 , A61K31/405 , A61K31/4196 , A61K31/5415 , A61K35/28 , A61K35/50 , A61K35/51 , A61K38/193 , A61K2035/124 , C12N5/0647 , C12N5/16 , C12N9/0083 , C12N15/63 , C12N15/86 , C12N2501/02 , C12Y114/99001
摘要： 增强造血干细胞植入过程的材料和方法。本公开涉及增强造血干细胞(HSPC)和祖细胞(HSPC)植入过程的方法。降低PGE2生物合成的化合物或PGE2受体拮抗剂单独地或与其它造血动员剂(如AMD3100和G-CSF)联合地体内处理HSPC供体，使得循环中可用HSPC增加。减少PGE2细胞合成的化合物包括非甾体抗炎化合物，例如吲哚美辛。用有效量的PGE2或其至少一种衍生物例如16,16-二甲基前列腺素E2(dmPGE2)离体处理HSPC促进了HSPC的植入。类似的方法也可用于增加病毒介导的向HSPC中转导基因的效率。
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