一种烯烃与卤代烃反应的方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116143584A

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202310068330.3

    申请日:2023-02-06

    申请人: 苏州大学

    摘要: 本发明公开了一种烯烃与卤代烃反应的方法,以铜(I)配位化合物[Cu(dmp)(R1R2C3HN2PPh3)]BF4为催化剂在可见光照射下催化烯烃与卤代烃分子间的原子转移自由基加成反应,具有转化效率高、适用范围广、反应条件温和等特点。本发明记载的芳基烯烃的功能化反应具有转化效率高(结构简单的芳基烯烃能够达到80%,甚至90%以上的产率,并且杂环烯烃的产率也能够达到80%左右)、适用范围广(不仅适用于四溴化碳的加成,而且适合于其他烷基卤代物的加成,实现烯烃的不同卤化加成)、反应条件温和(室温下惰性氛围即可)等特点。

    β,β’-二(4-吡啶基)二乙烯基苯的制备方法

    公开(公告)号:CN101514182A

    公开(公告)日:2009-08-26

    申请号:CN200910030147.4

    申请日:2009-03-20

    申请人: 苏州大学

    IPC分类号: C07D213/127 B01J23/44

    摘要: 本发明公开了一种制备β,β’-二(4-吡啶基)二乙烯基苯的方法,包括以下步骤:取二碘苯、4-乙烯基吡啶和三乙胺,以N,N′-二甲基甲酰胺为溶剂,在90~110℃,在钯催化剂作用下进行Heck反应,生成β,β’-二(4-吡啶基)二乙烯基苯的粗产品;反应完全后对产品进行纯化,即得到纯净的β,β’-二(4-吡啶基)二乙烯基苯。本发明所述制备方法简单易行,反应条件温和,且产率极高。β,β’-二(4-吡啶基)二乙烯基苯可作为合成金属配合物、簇合物及配位聚合物材料的配体。

    苯偶氮基杯[4]芳烃衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN101348445A

    公开(公告)日:2009-01-21

    申请号:CN200810195858.2

    申请日:2008-09-05

    申请人: 苏州大学

    IPC分类号: C07C245/10

    摘要: 本发明公开了一种苯偶氮基杯[4]芳烃衍生物的制备方法,以氯化偶氮苯和杯[4]芳烃为反应物,以N,N′-二甲基甲酰胺与甲醇的混合溶液为溶剂,以醋酸钠为引发剂制备苯偶氮基杯[4]芳烃衍生物,产物包括:5-偶氮苯基-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃、5,11-二偶氮苯基-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃、5,11,17-三偶氮苯基-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃和5,11,17,23-四偶氮苯基-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃;由于使用的引发剂碱是醋酸钠,避免了使用有较大气味和毒性的吡啶,且可以根据调控反应时间调整四种反应物的相对比例。

    一种有机含硫富氮化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101121700A

    公开(公告)日:2008-02-13

    申请号:CN200710131824.2

    申请日:2007-09-05

    申请人: 苏州大学

    IPC分类号: C07D257/04

    摘要: 本发明公开了一种有机含硫富氮化合物,所述有机含硫富氮化合物含有两个对称的含硫四氮唑官能团。所述化合物的制备方法为:取二硫氰基甲烷、叠氮化钠以及卤化锌混合于水中,搅拌回流,加入盐酸水溶液,过滤,滤液经静置后得到白色晶状不溶物。过滤、洗涤、干燥,获得白色晶状固体,即为所述有机含硫富氮化合物。该化合物可作为合成其它化合物的前驱物,也可以作为杀藻杀菌的化学药物,还可以作为合成金属配合物、簇合物和聚合物的多齿含硫富氮配体。所述制备方法简单,制备装置简易,原料广泛易得,无需惰性气体保护。