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公开(公告)号:CN116535130B
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202310522871.9
申请日:2023-05-10
申请人: 山东恒丰天利新材料科技有限公司
IPC分类号: C04B24/22 , C08G12/04 , C07C303/22 , C07C309/51
摘要: 本发明公开了一种小分子抗泥剂,主要涉及混凝土外加剂领域。包括以下重量份的物质:抗泥剂母液60‑80份、硫酸盐10‑20份、多元醇10‑20份。本发明的有益效果在于:利用具有不同官能团的材料进行缩合反应,制备一种具有抗泥功能的小分子直链聚合物,阻止了PCE侧链插层,提高了PCE的分散效率,还具有制作工艺简单,掺量低、成本低廉等优点。
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公开(公告)号:CN116041227B
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202211519649.5
申请日:2022-11-30
申请人: 福化微(厦门)电子材料有限公司
IPC分类号: C07C303/22 , C07C309/51 , C07C51/353 , C07C51/60 , C07C61/29 , C08J3/03 , C08L93/04
摘要: 本发明提供一种磺酸型双子表面活性剂的制备方法,包括以下步骤:S1,在5515℃低温冷凝水条件下将α‑松油烯与顺丁烯二酸混合,以二氯甲烷作为溶剂,35535℃回流反应6512h得到产物A;S2,将产物A与氯化亚砜在75575℃条件下回流反应1.552.5h,以2‑氨基吡啶作为催化剂,反应完成后减压蒸馏除去未反应的氯化亚砜,即得到产物B;S3,在冰水浴条件下将产物B与对氨基苯磺酸反应3.553.5h,萃取得到产物C;S3,将产物C溶解于甲苯中,加入溴代烷烃,905100℃回流反应3.553.5h,即可得到所述磺酸型双子表面活性剂。所述磺酸型双子表面活性剂对松香物质的乳化性能强。
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公开(公告)号:CN118530188A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410130782.4
申请日:2024-01-30
申请人: 中国石油化工股份有限公司 , 中石化湖南石油化工有限公司
IPC分类号: C07D241/46 , C07C309/55 , C07C309/51 , C07C309/24 , C07C303/32 , C07C233/33 , C07C233/76 , C07C231/02 , C08G69/14 , C08G69/16 , C08G69/26 , C08G69/28
摘要: 本发明涉及聚合物制备技术,公开了一种改性剂缩合物及其制备方法和应用以及制备改性聚合物的方法。该改性剂缩合物含有由改性剂残基与二元酸残基键合形成的结构单元,该改性剂缩合物中端氨基与端羧基的摩尔比小于0.1;其中,所述改性剂残基选自胺类染色剂残基和/或胺类功能助剂残基。该改性剂缩合物制备方法包括:将改性剂与二元酸接触进行缩合反应;所述改性剂选自胺类染色剂和/或胺类功能助剂,所述二元酸的摩尔量大于所述改性剂的摩尔量。该改性剂缩合物能够实现对聚合物的高效改性,改性效果均匀且稳定性高。
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公开(公告)号:CN113563234B
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202110756065.9
申请日:2021-07-05
申请人: 佛山市南海北沙制药有限公司
IPC分类号: C07C303/02 , C07C303/44 , C07C309/88 , C07C303/08 , C07C309/51
摘要: 本发明公开了一种对乙酰氨基苯磺酰氯的生产工艺,其特征在于,包括以下步骤:S1.将氯仿类以及乙酰苯胺混合后控温至20‑30℃,将氯磺酸缓慢滴加进氯仿类以及乙酰苯胺的混合液中,控温40‑45℃保温0.5‑1小时,滴加氯化亚砜后控温50‑55℃保温4‑6小时,获得磺化油;S2.将氯仿类与水混合并将混合液冷却至0℃,然后将磺化油转移至氯仿类与水的混合液中并控温40℃以下,逐渐析出固体后搅拌1‑1.5小时,获得粗品;S3.对所述粗品进行抽滤,然后加水泡洗,获得乙酰氨基苯磺酰氯的湿品;S4.步骤S3中抽滤后得到的滤液静置分层,将上层液和下层液分离回收,将所述下层液用于冰解中与氯仿类和水混合。
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公开(公告)号:CN114072392A
公开(公告)日:2022-02-18
申请号:CN202080044268.9
申请日:2020-07-10
申请人: 日本化药株式会社
IPC分类号: C07D277/84 , C07D277/66 , C07D249/20 , C07D249/22 , C07C309/51 , C09K11/06 , G02B5/30 , G02B1/14
摘要: 一种发光性化合物或其盐,前述发光性化合物为下述式(1)所示。
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公开(公告)号:CN114032215A
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN202111633544.8
申请日:2021-12-28
申请人: 江南大学
IPC分类号: C12N5/20 , C07K16/44 , C07C309/51 , C07C303/22 , G01N33/577 , G01N33/53
摘要: 一种红2G人工抗原的合成方法,属于生物化工技术领域,其单克隆抗体的杂交瘤细胞株XMTL及其应用,属于食品安全免疫检测领域。本发明所述杂交瘤细胞株XMTL分泌的单克隆抗体,对红2G具有较好的特异性和检测灵敏度(IC50值为2ng/mL),可实现对偶氮类酸性工业染料被用做食品添加剂染色的红2G残留量的检测,为食品中红2G残留的免疫检测提供了原料,具有实际应用价值。本发明还成功合成了红2G人工抗原,合成步骤简洁,有效,完全可用于免疫分析中,为以后人们的研究提供了必需的人工抗原。
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公开(公告)号:CN110590608B
公开(公告)日:2022-01-28
申请号:CN201910845275.8
申请日:2019-09-08
申请人: 天津大学
IPC分类号: C07C303/08 , C07C309/51
摘要: 本发明涉及一种四氯乙烯溶剂中合成对乙酰氨基苯磺酰氯的方法,在反应器中,将四氯乙烯和氯磺酸混合,然后再加入乙酰苯胺,使加入乙酰苯胺的温度控制在10‑12℃;加完乙酰苯胺后,升温到45‑55℃,进行氯磺化反应80‑90min;然后继续升温,当温度在60‑70℃时,加入二氯亚砜,使温度控制在60‑70℃,反应80‑90min;将溶剂四氯乙烯在减压下蒸出50‑70%;继续在60‑70℃,反应50‑65min;停止反应,降温、静置、用冰水混合物稀释离析、抽滤、烘干。通过本发明技术的实施,可以明显降低氯磺酸用量,ASC收率由90%以下提高到98%以上。废酸的产生量明显降低,环保处理费用较少。
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公开(公告)号:CN105612146B
公开(公告)日:2017-10-27
申请号:CN201480055509.4
申请日:2014-10-08
申请人: 日产化学工业株式会社
发明人: 中家直树
IPC分类号: C07C309/51 , C07C303/22 , H01L51/50
CPC分类号: H01L51/0052 , C07C303/22 , C07C309/51 , C09D5/24 , H01B1/12 , H01L51/0003 , H01L51/5088 , H01L2251/308
摘要: 本发明提供芳基磺酸化合物,其特征在于,其由式(1)表示。[式中,Ar1表示由式(2)表示的基团,(式(2)中,R1~R5各自独立地表示氢原子、卤原子、氰基、硝基、甲基或者三氟甲基,但R1~R5中的至少1个表示卤原子。)Ar2表示由式(3)或(4)表示的基团。]
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公开(公告)号:CN106316896A
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201510363011.0
申请日:2015-06-26
申请人: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
IPC分类号: C07C309/51 , C07C303/02 , C08F20/58 , C09K8/588
摘要: 本发明公开了一种丙烯酰胺类单体及其制备方法和丙烯酰胺聚合物及其应用,其中,该单体具有式(1)所示的结构,R1为氢或C1-C4的烷基,M1和M2各自独立地为氢、钾或钠。本发明提供的丙烯酰胺类单体具有优良的可聚合性,自聚或与其他单体共聚得到的丙烯酰胺聚合物具有较高的分子量和优异的耐温抗盐性能和耐剪切性能,可以作为高温高盐油藏三次采油驱油剂。
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公开(公告)号:CN103980309B
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201410238823.8
申请日:2009-10-05
申请人: 味之素株式会社
IPC分类号: C07F9/38 , C07F9/40 , C07C309/51 , C07C237/04 , A61K31/662 , A61K31/255 , A61K31/198 , A61P1/12 , A23L27/22 , A23L33/175
CPC分类号: C07C237/04 , A23L27/204 , A23L27/22 , A23L33/175 , C07C309/51 , C07F9/3834 , C07F9/4018 , C07F9/4021
摘要: 本发明探索具有CaSR激动活性的多种变种化合物,提供含有该化合物的CaSR激动剂、药物组合物、腹泻的预防或治疗药以及浓厚味给予剂。以含有具有CaSR激动活性的谷氨酸衍生物或其制药学上可接受的盐为特征的CaSR激动剂、药物组合物、腹泻的预防或治疗药以及浓厚味给予剂。
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