公开(公告)号：CN109553526B

公开(公告)日：2022-07-05

申请号：CN201811551236.9

申请日：2018-12-18

申请人： 杭州盛弗泰新材料科技有限公司

发明人： 江杭徽

IPC分类号： C07C57/66 ,  C07C51/60 ,  C07C51/64

摘要： 本发明涉及有机合成领域，公开了一种丙烯酰氯的连续生产方法，以丙烯酸、二氯亚砜为原料，按摩尔比1:1‑1.5将丙烯酸和二氯亚砜加入到反应容器中，加入催化剂、阻聚剂，在常压下加热回流反应生成丙烯酰氯；反应过程中精馏塔连续将反应生成的丙烯酰氯精馏出，然后冷却；在冷却过程中，反应生成的副产物β‑氯代丙酰氯由于沸点较高再次液化回流至反应容器中，对丙烯酰氯进行收集；反应过程中出现回流后连续将丙烯酸、阻聚剂和二氯亚砜加入到反应容器中，回流后的β‑氯代丙酰氯和催化剂反应后生成丙烯酰氯，以此循环。本发明的原料简单易得成本低，本发明方法可在常压下进行，反应温和可控，最终所得产物收率、纯度高。

公开(公告)号：CN112662454A

公开(公告)日：2021-04-16

申请号：CN202011536576.1

申请日：2020-12-23

申请人： 北京市政建设集团有限责任公司 ,  北京高新市政工程科技有限公司

发明人： 郭飞 ,  孔恒 ,  姜瑜 ,  李会 ,  张丽丽 ,  李维信 ,  田治州 ,  任彬 ,  鲁赟 ,  郝亮 ,  鲍逸玮 ,  徐熹伟 ,  杨蓁佳

IPC分类号： C10M169/00 ,  C10M161/00 ,  C10M159/00 ,  C10M177/00 ,  C07C51/60 ,  C07C57/66 ,  C07C231/02 ,  C07C233/49 ,  C10N50/10 ,  C10N40/02 ,  C10N30/06 ,  C10N30/08 ,  C10N30/10

摘要： 本申请涉及润滑脂技术领域，具体公开了一种生物降解型润滑脂及其制备方法。生物降解型润滑脂由包含以下重量份的原料制成：基础油90‑95份、十二羟基硬脂酸7.5‑8份、氢氧化锂0.3‑0.8份、防锈剂0.01‑0.03份、二硫化铝0.01‑0.02份；基础油包括质量比为2‑3:7‑8的矿物油和植物油；制备方法为：S1、将植物油和矿物油混合，加热至150‑180℃，搅拌40‑50min，形成基础油；S2、将基础油的温度降温至60‑80℃，加入十二羟基硬脂酸、氢氧化锂、防锈剂和二硫化铝，混合30‑60min，冷却至常温。本申请的生物降解型润滑脂具有能生物降解，且降解率和耐热性高、热氧化安定性好的优点。

公开(公告)号：CN106170471B

公开(公告)日：2018-09-25

申请号：CN201580020003.4

申请日：2015-04-14

申请人： 日油株式会社

发明人： 藤田博也 ,  小原慎司 ,  円山圭一 ,  岩田智喜

IPC分类号： C07C51/60 ,  C07C53/42 ,  C07C57/66

摘要： 提供了一种通过简单制造方法制造的不混浊并且随时间推移色相稳定的脂肪酰氯。一种通过使具有8～22个碳原子的脂肪酸与相对于脂肪酸的1/3～2/3当量的三氯化磷反应以制备脂肪酰氯，并且去除副产物亚磷酸而获得的反应产物。其后，在10～60℃的温度、1.0×10‑4～1.0×10‑2m3/kg·hr的氮气流速以及133.3×10‑2～133.3×102Pa的压力下处理反应产物，使未反应的三氯化磷与脂肪酸和脂肪酰氯反应以制备有机磷化合物，并且蒸馏出未反应的三氯化磷，从而获得脂肪酰氯。

公开(公告)号：CN102513148B

公开(公告)日：2013-10-09

申请号：CN201110412138.9

申请日：2011-12-12

申请人： 南京工业大学

发明人： 汤吉海 ,  乔旭 ,  周峰 ,  崔咪芬 ,  陈献 ,  陈俊明 ,  傅娟

IPC分类号： B01J29/78 ,  B01J29/14 ,  B01J29/08 ,  B01J29/40 ,  B01J29/18 ,  B01J29/70 ,  B01J29/85 ,  B01J29/03 ,  B01J29/76 ,  C07C47/54 ,  C07C45/43 ,  C07C51/60 ,  C07C53/38 ,  C07C53/40 ,  C07C57/66 ,  C07C53/48 ,  C07C53/42 ,  C07C63/10

摘要： 本发明属于化工领域，公开了一种苄叉二氯酸解反应联产苯甲醛和酰氯的催化剂和工艺。该催化剂为杂原子分子筛催化剂，杂原子选自I B族、IIB族、IIIB族到VIII族的过渡元素，以及IIIA族和IVA族元素，分子筛为硅铝分子筛、磷铝分子筛、全硅分子筛类型中的一种。在此催化剂作用下，苄叉二氯与有机酸发生酸解反应联产酰氯和苯甲醛。本发明的催化剂具有催化活性高，不结焦，与产物容易分离，可循环使用等优点，以苄叉二氯与有机酸反应在合成酰氯的同时联产高附加值苯甲醛，提高了资源利用率，减少了副产物生成。

公开(公告)号：CN101341113B

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：CN200680043266.8

申请日：2006-10-27

申请人： 罗伊特化学仪器制造两合公司

发明人： M·索卡普 ,  K·罗伊特 ,  F·斯托尔兹 ,  V·梅尔 ,  J·巴林特 ,  M·坎特

IPC分类号： C07C51/347 ,  C07C57/13 ,  C07C57/66 ,  C07C59/90 ,  C07C69/593 ,  C07C69/738

CPC分类号： C07C235/34 ,  C07B2200/07 ,  C07C51/377 ,  C07C57/13 ,  C07C57/66 ,  C07C59/64 ,  C07C59/90

摘要： 本发明涉及一种由式(II)的化合物制备通式(I)的手性辛烯酸衍生物的方法，所述衍生物在药物活性成分的制备中作为重要的中间体，还涉及在制备所提及的辛烯酸衍生物的方法中使用的新的中间体。

公开(公告)号：CN110511141B

公开(公告)日：2022-04-29

申请号：CN201910850010.7

申请日：2019-09-09

申请人： 上海凌凯医药科技有限公司

发明人： 陆茜 ,  李国华 ,  匡逸

IPC分类号： C07C67/343 ,  C07C69/593 ,  C07C51/09 ,  C07C57/13 ,  C07C51/38 ,  C07C57/03 ,  C07C51/60 ,  C07C57/66 ,  C07C273/18 ,  C07C275/50

摘要： 本发明公开了一种丙戊酰脲的合成方法，属于药物合成技术领域。本发明以商业化的原料异丙基丙二酸二酯为起始原料，采用一锅法在碱性条件下与烯丙基溴或烯丙基氯反应生成烯丙基异丙基丙二酸二甲酯后进行水解生成烯丙基异丙基丙二酸，所得烯丙基异丙基丙二酸进行热分解后进一步转化为酰氯，与尿素反应，得到丙戊酰脲；本发明合成路线只需两步或三步，整个过程中操作简单，物料易得成本低廉，收率高，适合于工业生产。

公开(公告)号：CN113040165A

公开(公告)日：2021-06-29

申请号：CN202110361564.8

申请日：2021-04-02

申请人： 蚌埠格润生物科技有限公司

发明人： 贾立雨 ,  尹本友 ,  胡晓峰 ,  李正斌 ,  沈雨

IPC分类号： A01N47/38 ,  A01N37/40 ,  A01N37/46 ,  A01N25/04 ,  A01P7/04 ,  A01P3/00 ,  C07C227/18 ,  C07C229/36 ,  C07C231/02 ,  C07C233/49 ,  C07C51/09 ,  C07C59/48 ,  C07C67/08 ,  C07C69/732 ,  C07C51/60 ,  C07C57/66

摘要： 本发明公开一种含茚虫威、甲氧虫酰肼的悬浮剂，包括如下原料：茚虫威、甲氧虫酰肼、增稠剂、防腐剂、分散剂和去离子水；所述防腐剂通过如下步骤制备：步骤A1、将苯丙氨酸、活化后的大孔型强酸性阳离子交换树脂、中间体A和苯反应，得到组分C；步骤A2、将中间体B、三氯甲烷和三乙胺加入反应釜中，在温度为0℃条件下，滴加组分C的三氯甲烷溶液，然后反应，进行后处理得到防腐剂。一种含茚虫威、甲氧虫酰肼的悬浮剂的制备方法包括如下步骤：按重量份称取原料，将称量好的原料加入配制釜中混合，然后依次经过胶体磨和砂磨机细磨，过滤，得到一种含茚虫威、甲氧虫酰肼的悬浮剂。

公开(公告)号：CN108697072A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201680079219.2

申请日：2016-11-18

申请人： 普罗维维股份有限公司

发明人： E·伦纳德 ,  P·麦霍德 ,  K·瓦姆普勒 ,  P·科埃略 ,  M·谢泼德 ,  T·黑尔

IPC分类号： A01M29/12 ,  A01N37/46 ,  A61K9/42 ,  C07C57/66 ,  C12N15/53 ,  C12N15/63 ,  C12P7/64

CPC分类号： C12P7/04 ,  A01N31/02 ,  A01N63/02 ,  C12N9/0008 ,  C12N9/0071 ,  C12P7/6436 ,  C12P7/6472 ,  C12Y102/0105 ,  C12Y114/19001 ,  C12Y114/19005

摘要： 本申请涉及用于可用作昆虫信息素、香料、调味剂和聚合物中间体的不饱和C6‑C24脂肪醇、脂肪醛和脂肪乙酸酯的生物合成的重组微生物。本文所述的C6‑C24脂肪醇、脂肪醛和脂肪乙酸酯可用作易位反应的底物以扩大目标化合物和信息素的库。本申请还涉及重组微生物，该重组微生物共表达信息素途径和用于产生适用于在吸引并杀灭有害生物的控制方法中使用的毒性蛋白质、肽、寡核苷酸或小分子的途径。还提供了使用该重组微生物产生不饱和C6‑C24脂肪醇、脂肪醛和脂肪乙酸酯的方法，以及包含该重组微生物和/或任选地产物醇、醛或乙酸酯中一种或多种的组合物。

公开(公告)号：CN105669436A

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：CN201610128619.X

申请日：2016-03-08

申请人： 天津市敬业精细化工有限公司

发明人： 申慰 ,  邱学南 ,  彭久合

IPC分类号： C07C51/60 ,  C07C53/42 ,  C07C57/66 ,  C07C55/36 ,  C07C57/76 ,  C07C57/72 ,  C07C63/10 ,  C07C63/70 ,  C07C63/68 ,  C07D213/78 ,  C07D333/24 ,  C07C201/12 ,  C07C205/57 ,  B01J31/02

CPC分类号： Y02P20/584 ,  C07C51/60 ,  B01J31/0275 ,  B01J2231/40 ,  C07C201/12 ,  C07D213/78 ,  C07D333/24 ,  C07C53/42 ,  C07C57/66 ,  C07C55/36 ,  C07C57/76 ,  C07C57/72 ,  C07C63/10 ,  C07C63/70 ,  C07C63/68 ,  C07C205/57

摘要： 一种采用固载化催化剂催化制备酰氯的方法，向液体原料羧酸，或者溶解(或混悬)在有机溶剂里的固体原料羧酸中加入固载化催化剂，然后在30～200℃下加入酰化剂反应，反应完后过滤回收固载化催化剂，无溶剂反应的滤液直接减压蒸馏纯化即得所需要的酰氯；有溶剂反应的滤液减压蒸馏除去后重结晶或减压蒸馏纯化。本发明上述所提供的一种固载化催化剂催化酸与酰化剂反应制备酰氯的合成方法，与现有技术相比，固载化催化剂可以回收重复使用，降低了成本，减少了三废的排放，更适用于工业化生产。

公开(公告)号：CN105085303A

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201510363268.6

申请日：2015-06-26

申请人： 丰益特种化学(连云港)有限公司

发明人： 李保国 ,  韩福彬 ,  蔡春龙 ,  苏永胜 ,  宋相海

IPC分类号： C07C233/36 ,  C07D295/13 ,  C07D207/325 ,  C07D213/04 ,  C07D453/02 ,  C07D487/08 ,  C07D471/04 ,  C07C231/12 ,  B01J31/02 ,  C07C51/60 ,  C07C53/42 ,  C07C57/66

摘要： 提供一种通式(Ⅰ)所示的季铵盐化合物、其制备方法和作为催化剂在酰氯制备中的用途，还提供了一种制备酰氯的方法。通式(I)中，R1、R2、R3可相同或不同，选自C1-C4的直链或支链烷基、C3-C10的环烷基、C6-C10芳基、C7-C12烷芳基或C7-C12芳烷基，或者R1、R2、R3中的两个与它们所连接的N原子一起形成C5-C12含氮杂环，R1、R2、R3中剩余的一个为C1-C4的直链或支链烷基；或者R1、R2、R3与它们所连接的N原子一起形成C5-C12含氮杂环，R4为C1-C4的直链或支链烷基、C3-C10的环烷基、C6-C10芳基、C7-C12烷芳基或C7-C12芳烷基；X-为阴离子，n为1-17的正整数。