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公开(公告)号：CN102482209B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201080027334.8
申请日：2010-06-18
申请人： 奥米加凯姆有限公司
IPC分类号： C07C381/10 , C07B39/00 , C07C381/00 , C07D211/84 , C07D211/98 , C07D295/26
CPC分类号： C07D213/76 , C07B39/00 , C07B2200/13 , C07C17/16 , C07C17/18 , C07C51/60 , C07C67/307 , C07C381/10 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2601/18 , C07D207/06 , C07D207/48 , C07D295/22 , C07D295/26 , C07C22/08 , C07C23/16 , C07C23/10 , C07C57/72 , C07C63/10 , C07C69/75
摘要： 本发明涉及式(I)所示的二取代的-氨基二氟亚硫鎓盐。此外，本发明还提供制备所述盐的方法以及使用所述盐作为去氧氟化试剂的方法。
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公开(公告)号：CN102477016B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201010567805.6
申请日：2010-11-26
申请人： 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： C07D263/22 , C07C59/64 , C07C51/09 , C07C57/72 , C07C51/60 , C07C235/34 , C07C231/02 , C07C33/22 , C07C29/147 , C07C309/68 , C07C303/28 , C07C211/27 , C07C209/50 , C07C39/02 , C07C37/055 , C07C209/68
CPC分类号： C07C213/00 , C07B2200/07 , C07C51/60 , C07C213/02 , C07C231/02 , C07D263/22 , C07C215/54 , C07C217/62 , C07C235/34 , C07C57/72
摘要： 本发明公开了一种他喷他多的关键中间体：(1R，2R)-1-乙基-2-甲基苯乙烷类化合物的制备方法，以及应用这个关键中间体制备他喷他多及衍生物的方法。
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公开(公告)号：CN102477016A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010567805.6
申请日：2010-11-26
申请人： 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： C07D263/22 , C07C59/64 , C07C51/09 , C07C57/72 , C07C51/60 , C07C235/34 , C07C231/02 , C07C33/22 , C07C29/147 , C07C309/68 , C07C303/28 , C07C211/27 , C07C209/50 , C07C39/02 , C07C37/055 , C07C209/68
CPC分类号： C07C213/00 , C07B2200/07 , C07C51/60 , C07C213/02 , C07C231/02 , C07D263/22 , C07C215/54 , C07C217/62 , C07C235/34 , C07C57/72
摘要： 本发明公开了一种他喷他多的关键中间体：(1R，2R)-1-乙基-2-甲基苯乙烷类化合物的制备方法，以及应用这个关键中间体制备他喷他多及衍生物的方法。
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公开(公告)号：CN107935890A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711457876.9
申请日：2017-12-28
申请人： 山东新华制药股份有限公司
IPC分类号： C07C279/14 , C07C277/08 , C07C51/60 , C07C57/72
CPC分类号： C07C277/08 , C07C51/60 , C07C57/72 , C07C279/14
摘要： 本发明属于药物合成技术领域，具体的涉及一种布洛芬精氨酸注射液酰胺杂质的制备方法。在催化剂作用下，布洛芬先与酰化试剂进行酰化反应得到布洛芬酰化中间体，然后与精氨酸进行成盐反应得到布洛芬精氨酸注射液酰胺杂质粗品，然后通过甲醇快速过柱，浓缩甲醇得到酰胺杂质纯品；本发明所提供的布洛芬精氨酸注射液酰胺杂质的制备方法具有工艺简单可行、流程短、反应条件温和、原料易得、无污染和反应后处理简单的优点。
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公开(公告)号：CN106431897A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610855566.1
申请日：2016-09-27
申请人： 宿迁科思化学有限公司
摘要： 本发明公开了一种制备2,4,6-三甲基苯乙酰氯的新合成工艺，该合成工艺引入低沸点溶剂，改变2,4,6-三甲基苯乙酸的投料方式和次数，反应过程中对产生的酸性气体进行处理，反应完成后蒸馏回收溶剂，即可得到纯度较高的产品，该方法操作简单，反应条件温和，降低了对设备的腐蚀且绿色环保，制得的产品品质好，纯度≥99％。
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公开(公告)号：CN105669436A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610128619.X
申请日：2016-03-08
申请人： 天津市敬业精细化工有限公司
IPC分类号： C07C51/60 , C07C53/42 , C07C57/66 , C07C55/36 , C07C57/76 , C07C57/72 , C07C63/10 , C07C63/70 , C07C63/68 , C07D213/78 , C07D333/24 , C07C201/12 , C07C205/57 , B01J31/02
CPC分类号： Y02P20/584 , C07C51/60 , B01J31/0275 , B01J2231/40 , C07C201/12 , C07D213/78 , C07D333/24 , C07C53/42 , C07C57/66 , C07C55/36 , C07C57/76 , C07C57/72 , C07C63/10 , C07C63/70 , C07C63/68 , C07C205/57
摘要： 一种采用固载化催化剂催化制备酰氯的方法，向液体原料羧酸，或者溶解(或混悬)在有机溶剂里的固体原料羧酸中加入固载化催化剂，然后在30～200℃下加入酰化剂反应，反应完后过滤回收固载化催化剂，无溶剂反应的滤液直接减压蒸馏纯化即得所需要的酰氯；有溶剂反应的滤液减压蒸馏除去后重结晶或减压蒸馏纯化。本发明上述所提供的一种固载化催化剂催化酸与酰化剂反应制备酰氯的合成方法，与现有技术相比，固载化催化剂可以回收重复使用，降低了成本，减少了三废的排放，更适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102482209A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201080027334.8
申请日：2010-06-18
申请人： 奥米加凯姆有限公司
IPC分类号： C07C381/10 , C07B39/00 , C07C381/00 , C07D211/84 , C07D211/98 , C07D295/26
CPC分类号： C07D213/76 , C07B39/00 , C07B2200/13 , C07C17/16 , C07C17/18 , C07C51/60 , C07C67/307 , C07C381/10 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2601/18 , C07D207/06 , C07D207/48 , C07D295/22 , C07D295/26 , C07C22/08 , C07C23/16 , C07C23/10 , C07C57/72 , C07C63/10 , C07C69/75
摘要： 本发明涉及式(I)所示的二取代的-氨基二氟亚硫鎓盐。此外，本发明还提供制备所述盐的方法以及使用所述盐作为去氧氟化试剂的方法。
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公开(公告)号：CN101048360A
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN200580029967.1
申请日：2005-08-10
IPC分类号： C07C51/41 , C07C51/60 , C07C53/00 , C07C53/10 , C07C53/122 , C07C53/124 , C07C53/126 , C07C53/134 , C07C57/30 , C07C53/38 , C07C53/40 , C07C53/42 , C07C53/44 , C07C57/72
CPC分类号： C07C51/412 , C07C51/60 , C07C53/10 , C07C57/30 , C07C57/72 , C07C53/126 , C07C53/40 , C07C53/134 , C07C53/42 , C07C53/44 , C07C53/124 , C07C53/00 , C07C53/122 , C07C53/38
摘要： 本发明涉及一种合成羧酸锆盐的新方法。为了克服现有生产工艺的缺点(高腐蚀性的原料和产物、复杂的去除HCl的过程)，提出将ZrCl4悬浮在非极性溶剂中并使其与酸酐反应。生成的产物只有微腐蚀性的羧酸Zr盐和酰基氯，酰基氯是化学工业和制药工业中的一种有价值的基础化学品。进行合成所需的反应器不必由玻璃和/或搪瓷构成，而是可由较便宜的不锈钢制造。不必使用去除和处理盐酸的设备。
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公开(公告)号：CN1280271C
公开(公告)日：2006-10-18
申请号：CN99805520.4
申请日：1999-02-17
申请人： 拜尔公司
发明人： F·利布 , R·菲舍尔 , A·格拉夫 , U·施奈德尔 , T·布雷特施奈德尔 , C·埃尔德伦 , W·安德施 , M·-W·德鲁斯 , M·多林格 , I·维特肖罗洛夫斯基 , R·A·迈尔斯
IPC分类号： C07D207/38 , A01N43/90 , A01N43/48 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/36 , A01N43/38 , A01N43/86 , A01N43/16 , A01N45/02 , A01N35/06 , C07D491/10 , C07D209/96 , C07D401/12 , C07D307/94
CPC分类号： A01N43/36 , C07C45/673 , C07C45/68 , C07C49/747 , C07C57/58 , C07C57/72 , C07C57/76 , C07C59/88 , C07C62/38 , C07C69/013 , C07C69/24 , C07C69/65 , C07C69/67 , C07C69/738 , C07C69/757 , C07C69/96 , C07C211/47 , C07C233/51 , C07C233/52 , C07C255/29 , C07C323/61 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2602/08 , C07C2602/50 , C07D207/38 , C07D209/96 , C07D307/60 , C07D307/94 , C07D311/74 , C07D333/50 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D491/10 , C07D493/10
摘要： 本发明涉及新的式(I)的芳基苯基-取代的环状酮烯醇类，其中X代表卤素，烷基，烷氧基，链烯基氧基，烷硫基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，卤代烷基，卤代烷氧基，卤代链烯基氧基，硝基，氰基或者各可能被取代的苯基、苯氧基、苯硫基、苯基烷氧基或苯基烷硫基；Y代表各可能被取代的环烷基、芳基或杂芳基；Z代表氢，卤素，烷基，烷氧基，链烯基氧基，卤代烷基，卤代烷氧基，卤代链烯基氧基，硝基或氰基，CKE代表基团(1，2，3，4，5，6，7或8)之一，其中A，B，D，G和Q1至Q6具有说明书给出的定义。本发明还涉及一些制备上述环状酮烯醇的方法和它们用作杀虫剂和除草剂的用途。
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公开(公告)号：CN104066713B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201280061781.4
申请日：2012-12-13
申请人： 纳幕尔杜邦公司
IPC分类号： C07C257/06 , C07D487/04 , C07C57/34 , C07C51/60 , C07C57/72
CPC分类号： C07D471/04 , C07C51/60 , C07C55/36 , C07C57/34 , C07C57/36 , C07D213/55 , C07C57/72
摘要： 本发明公开了式2的化合物其中R1、MA和MB如公开中所定义。另外公开的是用于制备式1的化合物的方法其中R1和X如在公开中所定义，所述方法包括使式2的化合物与卤化剂接触。另外公开的是用于制备式4的化合物的方法其中R1、R3和R4如在公开中所定义，所述方法包括使其中R3和R4如在公开中所定义的式5的化合物与式1的化合物反应，制备式4的化合物的方法包括由式2的化合物通过上文所公开的方法制备式1的化合物的步骤。另外公开的是化合物，即3，5-二氯苯乙亚胺酸甲酯、3，5-二氯苯乙亚胺酸甲酯或3，5-二氯苯乙亚胺酸乙酯或它们的盐。
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