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公开(公告)号：CN107709299A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201680037127.8
申请日：2016-04-22
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D213/69 , A61K31/4412 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P13/00 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P13/12 , A61P17/02 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P21/02 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P25/34 , A61P25/36 , A61P27/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D213/74 , C07D239/47
CPC分类号： C07D239/52 , A61K31/4412 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/5377 , C07D213/69 , C07D213/74 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D239/54 , C07D239/545 , C07D239/60 , C07D253/06 , C07D253/075 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04
摘要： 本发明提供式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，(式中， 为 等；Y1为O等；Z1为C(R4)或N；Z2a为C(R5a)等；Z3a为C(R6)等；R4、R5a及R6各自独立地为氢原子等；R1为取代或未取代的芳香族碳环基等；R2a、R2b、R2c及R2d各自独立地为氢原子等；X为N(R7a)等；R7a为氢原子等；R3为 等，环B为6元芳香族碳环等；R9a及R10a各自独立地为卤素等；n为1～5的整数；m为0～4的整数；p1为0～3的整数)。
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公开(公告)号：CN102066322A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200980123520.9
申请日：2009-04-20
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D207/335 , A61K31/40 , A61K31/4045 , A61K31/415 , A61K31/416 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/451 , A61K31/4545 , A61K31/497 , A61K31/4985 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P1/14 , A61P3/04 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P15/08 , A61P15/10 , A61P25/08 , A61P25/20 , A61P43/00 , C07D209/14 , C07D211/40 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D233/64 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D407/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D487/04
CPC分类号： C07D231/12 , C07D231/14 , C07D233/64 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D407/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 提供式(I)[式中，R1为取代或未取代的烷基等，R2为氢、或者取代或未取代的烷基，环A为单环或双环的芳族杂环，R3为取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、或者取代或未取代的杂环基，R4为卤原子、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基等，m为0～2的整数，n为0～5的整数，R为卤原子、氧代基、氰基、硝基、取代或未取代的烷基等，p为0～2的整数]所示的化合物、其可药用盐或它们的溶剂合物作为具有NPY Y5受体拮抗作用的新型化合物。
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公开(公告)号：CN107709299B
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN201680037127.8
申请日：2016-04-22
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D213/69 , A61K31/4412 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P13/00 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P13/12 , A61P17/02 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P21/02 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P25/34 , A61P25/36 , A61P27/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D213/74 , C07D239/47
摘要： 本发明提供式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，(式中，为等；Y1为O等；Z1为C(R4)或N；Z2a为C(R5a)等；Z3a为C(R6)等；R4、R5a及R6各自独立地为氢原子等；R1为取代或未取代的芳香族碳环基等；R2a、R2b、R2c及R2d各自独立地为氢原子等；X为N(R7a)等；R7a为氢原子等；R3为等，环B为6元芳香族碳环等；R9a及R10a各自独立地为卤素等；n为1～5的整数；m为0～4的整数；p1为0～3的整数)。
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公开(公告)号：CN103265501B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201310182972.2
申请日：2008-03-27
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D263/32 , C07D295/26
CPC分类号： C07D213/40 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07D231/40 , C07D261/18 , C07D263/32 , C07D271/10 , C07D277/28
摘要： 本发明提供N-苯基-N’-苯磺酰基哌嗪衍生物及其中间体的有效的制造方法。本发明涉及式(III)表示的化合物的制造方法，其特征在于，在溶剂中，在钯化合物、有机磷化合物及碱的存在下，使式(I)表示的化合物与式(II)表示的化合物反应，(式中，R1、R2、R3、R4和R5分别独立地表示氢原子、卤原子、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基等)，(式中，R6、R7、R8、R9和R10分别独立地表示氢原子、卤原子、羟基、任选取代的杂芳基等；X为卤原子等)，(式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9及R10与上述同义)。
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公开(公告)号：CN101679267A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880017377.0
申请日：2008-03-27
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D213/82 , C07D213/40 , C07D213/81 , C07D231/12 , C07D231/40 , C07D261/18 , C07D263/32 , C07D271/10 , C07D277/28 , C07D295/22 , C07D307/68 , C07D333/20
CPC分类号： C07D213/40 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07D231/40 , C07D261/18 , C07D263/32 , C07D271/10 , C07D277/28
摘要： 本发明提供N-苯基-N’-苯磺酰基哌嗪衍生物及其中间体的有效的制造方法。本发明涉及式(III)表示的化合物的制造方法，其特征在于，在溶剂中，在钯化合物、有机磷化合物及碱的存在下，使式(I)表示的化合物与式(II)表示的化合物反应，(式(I)中，R1、R2、R3、R4和R5分别独立地表示氢原子、卤原子、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基等)，(式(II)中，R6、R7、R8、R9和R10分别独立地表示氢原子、卤原子、羟基、任选取代的杂芳基等；X为卤原子等)，(式(III)中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9及R10与上述同义)。
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公开(公告)号：CN103265501A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310182972.2
申请日：2008-03-27
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D263/32 , C07D295/26
CPC分类号： C07D213/40 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07D231/40 , C07D261/18 , C07D263/32 , C07D271/10 , C07D277/28
摘要： 本发明提供N-苯基-N’-苯磺酰基哌嗪衍生物及其中间体的有效的制造方法。本发明涉及式(III)表示的化合物的制造方法，其特征在于，在溶剂中，在钯化合物、有机磷化合物及碱的存在下，使式(I)表示的化合物与式(II)表示的化合物反应，(式中，R1、R2、R3、R4和R5分别独立地表示氢原子、卤原子、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基等)，(式中，R6、R7、R8、R9和R10分别独立地表示氢原子、卤原子、羟基、任选取代的杂芳基等；X为卤原子等)，(式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9及R10与上述同义)。
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