公开(公告)号：CN114163375B

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN202111509182.1

申请日：2021-12-10

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学 ,  上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 张玉红 ,  于洋 ,  张庭兰 ,  陈军伟 ,  李啸风 ,  袁金桃 ,  胡瑞君 ,  方向

IPC分类号： C07D209/02 ,  C07D403/12

摘要： 本发明提供了一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷或其衍生物的合成方法。本发明中，所述合成方法主要包括环化反应的步骤、胺化处理的步骤、内酰胺化反应的步骤，以及根据需要进行任选的还原反应的步骤。本发明通过分子间环化反应提供了一种制备6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷或其衍生物的新思路，并且有利于规模化的工业生产，为后续的药物工业提供了质量可靠、产量稳定的中间原料的来源。

公开(公告)号：CN114163375A

公开(公告)日：2022-03-11

申请号：CN202111509182.1

申请日：2021-12-10

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学 ,  上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 张玉红 ,  于洋 ,  张庭兰 ,  陈军伟 ,  李啸风 ,  袁金桃 ,  胡瑞君 ,  方向

IPC分类号： C07D209/02 ,  C07D403/12

摘要： 本发明提供了一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷或其衍生物的合成方法。本发明中，所述合成方法主要包括环化反应的步骤、胺化处理的步骤、内酰胺化反应的步骤，以及根据需要进行任选的还原反应的步骤。本发明通过分子间环化反应提供了一种制备6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷或其衍生物的新思路，并且有利于规模化的工业生产，为后续的药物工业提供了质量可靠、产量稳定的中间原料的来源。

公开(公告)号：CN112239423A

公开(公告)日：2021-01-19

申请号：CN202010097726.7

申请日：2020-02-17

申请人： 浙江大学

发明人： 张玉红 ,  吕宁宁

IPC分类号： C07D215/40

摘要： 本发明公开了一种α‑芳基化酰胺化合物的合成方法，包括如下步骤：将苯甲酰胺衍生物、四水合醋酸镍、硫酸银、特务酸钠加入到有机溶剂N,N‑二甲基乙酰胺中，氮气条件下加热进行反应，反应完全后，后处理得到所述的α‑芳基化酰胺化合物。该方法通过简单易得的原料通过碳氢键直接的交叉偶联一步合成α‑芳基化酰胺化合物，转化效率高，原子经济性好；同时合成方法操作简单，反应条件温和，同时底物适应性广。

公开(公告)号：CN107118224B

公开(公告)日：2019-09-17

申请号：CN201710454606.6

申请日：2017-06-15

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学 ,  上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 张玉红 ,  唐家兴 ,  胡柏剡 ,  鲁国彬 ,  胡瑞君 ,  钱洪胜 ,  田金金 ,  简海涛 ,  张炎斌 ,  杨芝 ,  李其川

IPC分类号： C07D505/18 ,  C07D505/06

摘要： 本发明公开了一种氧头孢母核中间体的制备方法、其溶剂化合物及制备方法。本发明采用氯代反应制备该氧头孢母核中间体，选择特定的催化剂，不需额外添加有机碱就能在快速反应，反应温度低，副产物少，所得产品质量高。本发明还涉及该中间体在含有乙腈的溶液中结晶，能与乙腈形成一种新的溶剂化合物，结晶颗粒大，稳定性好，便于过滤和贮存，产品收率高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN105541579B

公开(公告)日：2018-07-17

申请号：CN201511025138.8

申请日：2015-12-30

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  山东新和成药业有限公司 ,  浙江大学

发明人： 周有桂 ,  于明 ,  袁金桃 ,  赵雷 ,  朱先冬 ,  余光雄 ,  苏伟伟 ,  邵卫康 ,  石兴兴 ,  张印 ,  丰明 ,  陈志荣 ,  李浩然 ,  张玉红

IPC分类号： C07C45/62 ,  C07C47/21 ,  C07C47/225 ,  C07C47/232 ,  C07C47/24 ,  C07C47/277 ,  C07C47/27 ,  C07C49/203 ,  C07C49/21 ,  C07C49/217 ,  C07C49/223 ,  C07C49/603 ,  C07C49/683 ,  C07C49/613 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C67/303 ,  C07C69/738 ,  C07C69/73 ,  C07D333/22 ,  C07D307/46 ,  C07B53/00 ,  B01J31/22 ,  B01J31/02

CPC分类号： C07B53/00 ,  B01J23/462 ,  B01J23/464 ,  B01J23/468 ,  B01J31/02 ,  B01J31/0237 ,  C07C45/62 ,  C07C47/21 ,  C07C47/225 ,  C07C47/232 ,  C07C49/21 ,  C07C49/217 ,  C07C67/303 ,  C07C201/12 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22 ,  Y02P20/584 ,  C07C205/44 ,  C07C47/02 ,  C07C47/19 ,  C07C47/198 ,  C07C47/23 ,  C07C69/716 ,  C07C47/24 ,  C07C49/403 ,  C07C47/277 ,  C07C49/175 ,  C07C49/213 ,  C07C49/215 ,  C07C49/427

摘要： 本发明公开了一种制备光学活性羰基化合物的方法，包括以下步骤：在手性胺盐和过渡金属催化剂的催化下，以氢气和催化量的二氢吡啶化合物为氢源，α，β‑不饱和醛或α，β‑不饱和酮化合物进行不对称催化氢化反应，得到所述的光学活性羰基化合物。该方法反应条件温和，操作简单，二氢吡啶化合物的用量为催化量，使得目标产物易于从反应体系中分离纯化，同时，金属催化剂可以实现回收套用，符合经济性要求。

公开(公告)号：CN106008169B

公开(公告)日：2018-07-03

申请号：CN201610473855.5

申请日：2016-06-22

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  山东新和成药业有限公司 ,  浙江大学

发明人： 张玉红 ,  肖唐鑫 ,  胡柏剡 ,  于明 ,  张龙 ,  齐勇 ,  李其川

IPC分类号： C07C37/14 ,  C07C39/06 ,  B01J23/89 ,  B01J23/75 ,  B01J23/755

摘要： 本发明公开了一种百里酚的合成方法。目前的合成方法中，有的选择性低；有的操作条件控制难度大；有的催化剂都是极具腐蚀性的强酸和产生三废较多的路易斯酸，而且不能回收利用，向反应釜中通入丙烯也不能连续化生产，不利于工业化。本发明以间甲酚与丙烯为原料，在用溶胶凝胶法制备的以掺杂钴为主的活性氧化铝催化剂的催化下反应，所述活性氧化铝催化剂的结构为：Co&X@Al2O3，钴的重量比为0.1～15％；所述的X为除钴以外的第VIII族过渡金属，其含量小于钴。本发明采用的方法合成目标产物时条件易于控制，过程对环境友好，催化剂稳定性好、寿命长，而且选择性非常高，能连续化生产，有利于工业化。

公开(公告)号：CN107033016A

公开(公告)日：2017-08-11

申请号：CN201710293907.5

申请日：2017-04-28

申请人： 浙江大学

发明人： 张玉红 ,  吕宁宁 ,  陈铮凯 ,  刘岳 ,  刘占祥

IPC分类号： C07C227/10 ,  C07C229/50 ,  C07D333/78 ,  C07C231/12 ,  C07C237/24 ,  C07F9/40 ,  C07C315/04 ,  C07C317/30

CPC分类号： C07C227/10 ,  C07C231/12 ,  C07C315/04 ,  C07D333/78 ,  C07F9/4018 ,  C07F9/4075 ,  C07C229/50 ,  C07C237/24 ,  C07C317/30

摘要： 本发明公开了一种3‑氨基茚酮类化合物的合成方法，包括如下步骤：将亚胺类衍生物、烯烃类化合物、二氯化五甲基环戊二烯铑、醋酸锰加入到有机溶剂中，空气条件下加热进行反应，反应完全后，后处理得到所述的3‑氨基茚酮类化合物。该方法通过简单易得的原料一步合成3‑氨基茚酮类化合物，转化效率高，原子经济性好；同时合成方法操作简单，反应收率高，同时底物适应性广。

公开(公告)号：CN106938983A

公开(公告)日：2017-07-11

申请号：CN201710041386.4

申请日：2017-01-20

申请人： 浙江大学

发明人： 张玉红 ,  林聪 ,  陈铮凯 ,  刘占祥

IPC分类号： C07D215/40 ,  C07D409/12

摘要： 本发明公开了一种烯烃化合物的合成方法，包括如下步骤：将脂肪酰胺类衍生物、乙炔类衍生物、醋酸镍、甲基二苯基膦、醋酸钠以及醋酸加入到有机溶剂中，加热进行反应，反应完全后，后处理得到所述的二取代烯烃化合物。该方法通过采用特定催化剂、配体、酸和碱添加剂，使脂肪酰胺类衍生物、乙炔类衍生物经过sp3C‑H键活化、烯基化反应同时发生，操作条件简单，反应收率高。而且能高效地合成烯烃化合物，得到的烯烃产物中的8‑氨基喹啉导向基可以在很温和的条件下脱掉。

公开(公告)号：CN106631973A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201611234621.1

申请日：2016-12-28

申请人： 浙江大学

发明人： 陈辉 ,  林聪 ,  刘占祥 ,  张玉红

IPC分类号： C07D209/24 ,  C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  C09K11/06

CPC分类号： C07D209/24 ,  C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1029

摘要： 本发明公开了一种一锅法合成2,4‑二烯基取代吲哚化合物的方法，包括如下步骤：将吲哚甲酸、乙烯类化合物、[Cp*RhCl2]2(五甲基环戊二烯氯化铑二聚体)、碱式碳酸铜、醋酸钾以及六氟锑酸银加入到有机溶剂中，加热进行反应，反应完全后，后处理得到所述的2,4‑二烯基取代吲哚化合物。该方法通过采用特定催化剂、碱和添加剂，使吲哚甲酸、乙烯类化合物得C‑H键活化、烯基化和脱羧化反应同时发生，操作条件简单，反应收率高。

公开(公告)号：CN104230828B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201410422326.3

申请日：2014-08-25

申请人： 浙江大学

发明人： 张玉红 ,  陈铮凯

IPC分类号： C07D249/06

摘要： 本发明公开了一种分子碘促进的一锅法合成1,4?二取代的三氮唑化合物的方法，包括如下步骤：将分子碘、芳香酮、芳香胺以及对甲基苯磺酰肼加入到有机溶剂中，加热至80～100℃进行反应，反应完全后，后处理得到所述的1,4?二取代的三氮唑化合物。该制备方法步骤简单，原料容易得到，避免了重金属催化剂的使用，而且反应不需要在无水无氧条件下进行，更重要的是不需要用到有毒且易于爆炸的叠氮化物，反应可以轻易的扩大至克级，便于操作以及规模应用。