公开(公告)号：CN118908848A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202410925713.2

申请日：2024-07-11

申请人： 贵州润生制药有限公司

发明人： 陈修仕 ,  陆常宽

IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C231/24 ,  C07C233/25 ,  G01N21/33 ,  G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/30 ,  G01N30/86 ,  G01N5/04

摘要： 本发明涉及药物合成技术领域，且公开了一种注射用盐酸丙帕的生产及其检验方法，包括以下原料：乙酰氨基酚、乳酸钠、乙醇、氯乙酰氯、甘油、碳酸钠、二乙胺、氯化氢乙醇溶液和稀释用溶剂，取乙酰氨基酚90重量份、乳酸钠200重量份和乙醇490重量份进行混合，调节溶液pH7.8，混合搅拌(800rpm)15min，30℃滴加氯乙酰氯65重量份，10～20min内滴加完毕后，使用大孔树脂处理进行初步除杂所得物真空干燥成为盐酸丙帕他莫粗品。本发明中，将所得盐酸丙帕他莫粗品加入到稀释溶液中，升温至55‑95℃，搅拌至溶解，过滤，滤液以1‑7℃/h的速度进行降温，温度降至12‑20℃，在溶液12‑20℃下进行养晶，从而快速生产高纯度盐酸丙帕他莫晶体的效果。

公开(公告)号：CN118702588A

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202410761776.9

申请日：2024-06-13

申请人： 重庆华邦胜凯制药有限公司

发明人： 刘青鹏 ,  易松 ,  王世科 ,  高鸿盛 ,  王海波 ,  王县慧

IPC分类号： C07C231/02 ,  C07C233/25 ,  C07C201/12 ,  C07C205/37 ,  C07C213/02 ,  C07C217/84 ,  C07C231/12 ,  C07C237/20 ,  C07C213/08

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种艾拉司群及其中间体的制备方法。该方法包括：1)以化合物A1和4‑溴‑3‑硝基苯甲醚为原料，通过suzuki偶联反应得到化合物A2；2)化合物A2经催化加氢、脱苄反应得到化合物A3；3)化合物A3在乙酰化试剂的作用下，发生乙酰化反应制得化合物A4；4)化合物A4经还原反应得到化合物A5；5)化合物A5经手性拆分得到化合物A6；6)化合物A6与N‑乙基‑2‑(4‑甲酰基苯基)乙酰胺经还原胺化，得到化合物A7；7)化合物A7在还原剂的作用下，反应得到艾拉司群。本发明所提供的艾拉司群及其中间体的制备方法，具有合成路线短、高收率、高纯度的特点。

公开(公告)号：CN118561693A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410642850.5

申请日：2024-05-23

申请人： 大连理工大学

发明人： 金云鹤

IPC分类号： C07C201/08 ,  C07C205/37 ,  C07C205/22 ,  C07C205/26 ,  C07F5/02 ,  C07D235/26 ,  C07D241/44 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50 ,  C07C205/06 ,  C07C205/57 ,  C07D213/26 ,  C07D239/26 ,  C07C303/30 ,  C07C309/73 ,  C07F9/38 ,  C07C213/08 ,  C07C217/84 ,  C07D231/14 ,  C07C231/12 ,  C07C233/25 ,  C07C303/22 ,  C07C309/42 ,  C07J1/00 ,  C07D311/32 ,  C07H1/00 ,  C07H15/203 ,  C07C205/45 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22 ,  C07D215/40 ,  C07D333/20 ,  C07D277/46 ,  C07D405/12 ,  C07D501/04 ,  C07D501/22 ,  C07B43/02

摘要： 本发明属于有机合成化学领域，涉及一种硝基芳烃化合物的制备方法及该类化合物，具体的涉及一种利用价格低廉、简单易得的过渡金属铁盐九水合硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O)与光协同催化条件下，乙腈作为溶剂、405nm光源照射、冰醋酸为添加剂、空气氛围、室温环境下，实现芳烃选择性硝基化，获得多种硝基芳烃产物的制备方法。本发明的优点是：反应条件温和、操作简单，原料便宜易得，底物适应范围广且大部分底物收率优异，能够实现多种药物分子及天然产物的合成及后修饰，没有高温等苛刻的反应条件，且支持克级规模制备。

公开(公告)号：CN118373833A

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202410330815.X

申请日：2024-03-21

申请人： 浙江震元制药有限公司

发明人： 蒋卫 ,  张建军 ,  高缘 ,  傅小峰 ,  杨丽敏 ,  李玲玲 ,  阿勇嘎 ,  骆伟刚 ,  戴冕 ,  李秀君

IPC分类号： C07D513/04 ,  A61K9/19 ,  C07C233/25 ,  C07C231/12 ,  A61K31/542 ,  A61K31/167 ,  A61P29/00

摘要： 本发明提供了一种氯诺昔康‑扑热息痛共无定形钠盐及其制备方法和应用、消炎镇痛药物，属于医药技术领域。本发明提供的氯诺昔康‑扑热息痛共无定形钠盐的制备原料包括氯诺昔康、扑热息痛和氢氧化钠；所述氯诺昔康、扑热息痛和氢氧化钠的摩尔比为1：1～35：1～14。本发明采用氯诺昔康与扑热息痛组合得到氯诺昔康‑扑热息痛共无定形钠盐，补充了共无定形药物的种类；在本发明的摩尔比范围内，可以显著提高单体药物氯诺昔康的溶解度，避免对pH溶解具有依赖性；而且，氯诺昔康和扑热息痛在临床上具有药理协同作用，有联合用药的价值，同时可以减少患者用药次数，提高患者顺应性。

公开(公告)号：CN118103357A

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202280068325.6

申请日：2022-09-14

申请人： 塞洛拉姆股份有限公司

发明人： L·利维 ,  T·帕雷克 ,  E·迈耶斯 ,  S·林 ,  W·J·格林利 ,  S-J·金

IPC分类号： C07D257/04 ,  C07C233/25 ,  C07C233/26 ,  C07C235/16 ,  C07C307/02 ,  C07C311/51 ,  C07C317/44 ,  C07C323/52 ,  C07D263/44 ,  C07D271/07 ,  C07D285/08 ,  C07D291/04 ,  C07D307/24 ,  C07D333/40 ,  A61P3/00 ,  A61P35/00

摘要： 本文公开了FABP4抑制剂化合物和FABP5抑制剂化合物以及它们在用于治疗脂肪酸代谢相关疾病(包括癌症)的药物组合物中的用途。本文还公开了用于制备所公开的化合物的方法。

公开(公告)号：CN107790078B

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN201711294162.0

申请日：2017-12-08

申请人： 南京大学

发明人： 周政 ,  张志炳 ,  王宝荣 ,  杨高东 ,  罗宋 ,  王广辉 ,  杜惠媛

IPC分类号： B01J19/00 ,  B01D3/00 ,  B01D3/32 ,  C07C231/02 ,  C07C231/24 ,  C07C233/25

摘要： 本发明公开一种生产对乙酰氨基酚的装置及工艺，包括分体式的反应段和精馏段，反应段密封地连接于精馏段下方，精馏段内设置有塔板或填装有精馏填料，其下方设置有散堆填料；精馏段顶部设置有采出口和回流口，采出口通过冷凝器分别连接回流口和冷凝出口，反应段为强化反应器，反应段设置有原料进口、循环出口和循环进口，循环出口连接循环泵的进口，循环泵的出口分别连接循环进口、换热器和产品出口，换热器的出口连通装置内液面以上。该装置能够及时馏出水分保证反应物浓度，反应速率高，副产物少，能耗较低，装置结构紧凑，节省场地和空间，反应热可以用作精馏塔的全部或部分热源，节约能源，降低成本。

公开(公告)号：CN117105806A

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202311068459.0

申请日：2023-08-23

申请人： 贵州国芯生物科技有限公司

发明人： 蒲小容 ,  罗贵昆 ,  何国书 ,  杨成淑 ,  陈丽 ,  吴辉 ,  陈志会 ,  肖华燕 ,  令狐克勇 ,  杨晓梅

IPC分类号： C07C233/25 ,  C07C231/02 ,  C07K14/77 ,  C07K14/765 ,  C07K1/10 ,  C07K1/107 ,  C07K16/44 ,  G01N33/53 ,  G01N33/543 ,  G01N33/58

摘要： 本发明涉及免疫分析技术领域，提供了一种联苯菊酯半抗原、抗原、抗体及制备方法和应用。本发明提供的联苯菊酯半抗原完全保留了联苯菊酯的分子结构，与载体蛋白偶联后，所得抗原的免疫原性得到大幅度的提高，所制备的抗体特异性更强，灵敏度更高。实施例结果表明，本发明提供的联苯菊酯半抗原与载体蛋白偶联，所得抗原经小鼠注射免疫后，产生的抗体效价为1×104，半抑制浓度(IC50)为20ppb左右，胶体金对干烟叶样品中联苯菊酯的最低检测限为1.25μg/g左右。

公开(公告)号：CN115491322B

公开(公告)日：2023-11-03

申请号：CN202210562230.1

申请日：2022-05-23

申请人： 安徽农业大学

发明人： 张应烙 ,  宋涛 ,  吴俊 ,  项子琳

IPC分类号： C12N1/20 ,  C12P17/14 ,  C12P13/02 ,  C12P13/00 ,  C07D265/38 ,  C07F15/02 ,  C07C233/33 ,  C07C233/25 ,  C07C231/24 ,  A61P35/00 ,  A01N43/84 ,  A01N55/02 ,  A01N37/22 ,  A01P13/00 ,  A01P3/00 ,  A01P1/00 ,  C12R1/465

摘要： 本发明涉及微生物工程技术领域，具体涉及从黑翅土白蚁体表链霉菌(Streptomyces tanashiensis)BYF112的液体发酵物中提取的一类生物碱化合物及其制备方法和应用。具体而言，本发明公开11种生物碱类化合物，其结构式为：#imgabs0#其中化合物1，2，3和7为新化合物。该生物碱类化合物能通过保藏号为CCTCC M 2019474的链霉菌(Streptomyces tanashiensis)BYF112制备而得。该生物碱类化合物1、2、5、6、10、11能作为抗癌药物，具体为化合物2、5、6、10、11能抑制人恶性黑色素瘤细胞(A375)，化合物1、5、6、11能抑制卵巢癌细胞(SKOV‑3)生长，化合物5、6、10、11能抑制人胃癌细胞(MGC‑803)生长；化合物11可作为抗菌剂，具体为能抑制四链球菌生长；化合物5和11可作为除草剂，具体为能抑制稗草根的生长。

公开(公告)号：CN116903487A

公开(公告)日：2023-10-20

申请号：CN202310851338.7

申请日：2023-07-12

申请人： 山东嘉信新材料有限公司

发明人： 朱丽军 ,  安学惠 ,  王新明 ,  宋海超 ,  孙少男 ,  唐公涛 ,  郭俊超

IPC分类号： C07C231/12 ,  B01J19/00 ,  C07C233/25

摘要： 本发明涉及2‑硝基‑4‑乙酰氨基苯甲醚的制备技术领域，具体涉及一种连续式制备2‑硝基‑4‑乙酰氨基苯甲醚的方法和设备。本发明提供了一种连续式制备2‑硝基‑4‑乙酰氨基苯甲醚的方法，包括以下步骤：将对乙酰氨基苯甲醚、硫酸和硝酸连续通入一级反应器中混合，进行硝化反应，得到硝化反应液；所述硝化反应液溢流至二级反应器中进行熟化反应，得到2‑硝基‑4‑乙酰氨基苯甲醚。本发明提供的连续式制备备2‑硝基‑4‑乙酰氨基苯甲醚的方法可有效提高对乙酰氨基苯甲醚的转化率。

公开(公告)号：CN115260050B

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202210935575.7

申请日：2022-08-04

申请人： 常州大学

发明人： 杨科 ,  徐梓源 ,  王延彪 ,  李正义 ,  孙小强

IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C233/15 ,  C07C233/07 ,  C07C233/25

摘要： 本发明涉及精细化工技术领域，公开一种NBS参与制备3‑溴‑N‑芳基丙酰胺的方法。具体步骤：以3‑甲硫基‑N‑芳基丙酰胺为原料，NBS为重要添加剂，在1,2‑二氯甲烷中于反应温度下反应，即可得到目标产物3‑溴‑N‑芳基丙酰胺。此方法操作简便、原料易得、底物官能团兼容性好同时避免使用具有毒性、腐蚀性、易挥发和难保存的3‑溴丙酰氯作为原料，即可一步高效地合成各种3‑溴‑N‑芳基丙酰胺化合物，具有潜在的应用价值。