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公开(公告)号:CN118922407A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202380029907.8
申请日:2023-04-04
申请人: 杰拉尔德·W·多恩二世
发明人: 杰拉尔德·W·多恩二世
IPC分类号: C07D211/14 , C07C235/40 , C07C239/08 , A61K31/445 , A61K31/165 , A61P25/00
摘要: 能够促进线粒体融合蛋白活化的组合物可以包括具有由下式(I)表示的结构的线粒体融合蛋白活化剂:#imgabs0#其任何立体异构体或其任何可药用盐。G为N或CH,且A为任选取代的5‑或6‑元环烷基或杂环烷基环。X为(CH2)3、OCH2CH2、CH2OCH2、CH2CH2O、Cyc、CH2Cyc、NR1(CH2)3、NR1OCH2CH2、NR1CH2OCH2、NR1CH2CH2O或NR1Y,R1为H或C1‑C6烷基,且Cyc为1,2‑环丙基、1,2‑环丁基、1,3‑环丁基、1,2‑环戊基、1,3‑环戊基、1,2‑环己基、1,3‑环己基或1,4‑环己基。Z为(CH2)n或#imgabs1#R2为任选取代的芳基或杂芳基基团。变量n为1至5范围的整数,变量n1为0至4范围的整数,变量n2为0至4范围的整数,且n1+n2=n‑1。
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公开(公告)号:CN112638864B
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN201980056322.9
申请日:2019-08-27
申请人: 格瑞罗斯普罗泰恩科技公司
IPC分类号: C07C239/08 , C07C323/36 , C07D213/24
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公开(公告)号:CN112638864A
公开(公告)日:2021-04-09
申请号:CN201980056322.9
申请日:2019-08-27
申请人: 贝兰迪克有限责任公司
IPC分类号: C07C239/08 , C07C323/36 , C07D213/24
摘要: 本发明涉及式(1):X‑Tb‑Va‑U‑Y‑Z(1)的接头分子以及使用所述接头分子纯化肽的方法。接头分子可以经由部分X偶联至纯化树脂并且在释放离去基团Z下经由部分Y偶联至肽。T是任选的间隔基部分并且V是任选的吸电子部分。U是结合至至少一个吸电子部分V、W或E的芳基或5元或6元杂芳基部分。接头在酸性条件下是稳定的并且经添加还原剂释放肽。
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公开(公告)号:CN108530315A
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201810260964.8
申请日:2018-03-28
申请人: 苏州昊帆生物股份有限公司
IPC分类号: C07C239/08 , C07C303/32 , C07C309/73 , C07C239/22
摘要: 本发明提供一种O-取代羟胺盐酸盐及其制备方法,其中,制备方法包括如下步骤:步骤S1,向乙酰羟肟酸乙酯的乙醇溶液中加氢氧化钠,此外同时滴加卤代烃、磺酰氯或酰氯以发生取代反应,此后加到水中以析出O-取代乙酰羟肟酸乙酯;步骤S2,将所述O-取代乙酰羟肟酸乙酯加入盐酸溶液中回流反应以生成O-取代羟胺盐酸盐。根据本发明实施例的O-取代羟胺盐酸盐的制备方法,能够得到纯度高的产品,且该方法安全、易处理、工艺简单、适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN1083437C
公开(公告)日:2002-04-24
申请号:CN95194875.X
申请日:1995-06-21
申请人: 巴斯福股份公司
IPC分类号: C07D249/12 , C07D401/04 , C07D403/04 , A01N43/653 , A01N47/08 , C07C239/08 , C07C271/06
CPC分类号: C07D401/04 , A01N43/653 , A01N47/24 , A01N47/30 , C07C239/10 , C07C271/06 , C07D249/12 , C07D403/04
摘要: 式I所示的2-[1′,2′,4′-三唑-3′-基氧基亚甲基]酰苯胺类化合物式中参数和取代基具有以下含义:n是0、1、2、3或4;X是一个单键、O或NRa;Ra是氢、烷基、链烯基、链炔基、环烷基或环烯基;R1是硝基、氰基、卤素,未取代的或取代的烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、链烯氧基或链炔氧基;R2是氢、硝基、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基或烷氧羰基;R3是未取代的或取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基;R4是氢,未取代的或取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环烯基、烷基羰基或烷氧羰基;R5是氢、烷基、链烯基、链炔基、环烷基或环烯基,叙述了它们制备的方法和中间体以及它们的应用。
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公开(公告)号:CN117886775A
公开(公告)日:2024-04-16
申请号:CN202410081213.5
申请日:2024-01-19
申请人: 深圳市茵诺圣生物科技有限公司
IPC分类号: C07D273/08 , C07C67/343 , C07C69/34 , C07C29/147 , C07C29/149 , C07C31/20 , C07C303/28 , C07C309/73 , C07C239/08 , C07C239/12 , C07D209/48
摘要: 本发明公开了一种硝酸根离子载体VI的制备方法,包括以下步骤:将溴代化合物RM1与丙二酸二乙酯进行取代反应得到化合物I M1,化合物I M1经过还原反应二醇化合物I M2,化合物I M2经对甲苯磺酰氯活化得到化合物I M3,随后引入氨源再经过水解得到化合物I M5,化合物I M5与对甲苯磺酰氯反应后得到化合物TM1;化合物RM3与1,3‑二溴丙烷发生取代反应得到化合物I M6,I M6水解后得到氨基盐酸盐I M7,化合物I M7与对甲苯磺酰氯反应得到化合物I M8,化合物I M8与RM5反应后再次与对甲苯磺酰氯反应得到中间体TM2;最后,TM1与TM2环合再脱除保护基后得到终产物TM;相对于现有的硝酸根离子载体效果更为明显;实用价值非常高,所用原材料便宜易得,后续处理简便,便于放大生产。
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公开(公告)号:CN105152962A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201510638722.4
申请日:2015-09-30
申请人: 淄博亿丰中铁高分子材料有限公司
IPC分类号: C07C239/08 , C07C249/04 , C07C251/38 , B01J29/89
摘要: 本发明涉及一种N-异丙基羟胺的制备方法,以异丙胺为原料,去离子水为溶剂,钛硅分子筛为催化剂,双氧水作为氧化剂进行反应制备N-异丙基羟胺。催化剂优选为钛硅分子筛TS-1或TS-2。本发明采用价廉易得的异丙胺为原料,采用高定向性的钛硅分子筛TS-1或TS-2为催化剂,工艺简单易操作,催化剂TS-1或TS-2可直接用过滤器过滤,易分离,设备技术要求低,容易实现工业化生产。
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公开(公告)号:CN100335460C
公开(公告)日:2007-09-05
申请号:CN200480004965.2
申请日:2004-01-22
申请人: 和光纯药工业株式会社
IPC分类号: C07C239/08 , B01J31/28
CPC分类号: B01J31/10 , B01J23/42 , B01J31/0238 , B01J31/0239 , B01J31/08 , B01J31/30 , B01J31/4038 , B01J2231/641 , B01J2531/828 , C07C239/08 , Y02P20/584
摘要: 本发明公开的羟胺化合物的制造方法,其特征在于,在离子交换树脂固定化铂催化剂的存在下,使硝基化合物与氢源接触或者再与毒化剂接触。如采用根据本发明的在离子交换树脂基体上铂金属被固定化的离子交换树脂固定化铂金属催化剂的方法,几乎不生成副产物,可在工业上有效地安全地制得目标的羟胺化合物。另外,本发明的离子交换树脂固定化铂催化剂,由于铂金属在离子交换树脂基体上固定化,即使多次重复使用,其活性也难以下降,另外,由于该催化剂的粒径非常大,故该催化剂的回收再利用等操作变得极为容易。
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公开(公告)号:CN1132807C
公开(公告)日:2003-12-31
申请号:CN97180752.3
申请日:1997-12-17
申请人: 阿温蒂斯药物公司
IPC分类号: C07C45/00 , C07C209/40 , C07C239/08 , C07C259/06 , C07C291/04 , C07D307/33 , C07D311/68 , C07D313/12 , C08F212/08 , C08F212/36
CPC分类号: C07D307/33 , C07C45/00 , C07C45/004 , C07C45/45 , C07C45/516 , C07C209/00 , C07C209/42 , C07C239/08 , C07C239/20 , C07C251/54 , C07C259/08 , C07C259/10 , C07C291/02 , C07C315/04 , C07D311/68 , C07D311/82 , C07D313/12 , C08F8/00 , C08F8/02 , C08F8/10 , C08F8/12 , C08F8/18 , C08F8/30 , C08F8/34 , C08F2800/20 , C08F2810/30 , Y02P20/55 , C08F212/08 , C07C317/44 , C07C47/277 , C07C47/55 , C07C49/807 , C07C49/213
摘要: 本发明涉及固相合成醛,酮,肟,胺和异羟肟酸化合物的方法以及对合成这些化合物有用的聚合物羟胺脂化合物。
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公开(公告)号:CN118843457A
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202380026268.X
申请日:2023-03-10
申请人: 朱比连特埃皮科尔有限责任公司
发明人: 纳文·萨杜 , 达纳拉克希米·西瓦南德汉 , 卢卡·拉斯泰利 , 尚德吕·加詹德兰 , 拉贾帕尔·斯里达兰
IPC分类号: A61K31/00 , A61P35/00 , C07D487/04 , C07C259/06 , C07C239/08 , C07C231/12
摘要: 本公开内容提供了式(I)的化合物、其类似物、互变异构形式、立体异构体、对映异构体、非对映异构体及它们的药学上可接受的盐。本公开内容还提供了用于制备式(I)的化合物、其类似物、互变异构形式、立体异构体、对映异构体、非对映异构体及它们的药学上可接受的盐的方法。式(I)的化合物在有需要的个体中调节MYC或coREST。式(I)的化合物抑制HDAC酶或LSD1酶,或者抑制HDAC酶和LSD1酶两者。式(I)的化合物是具有靶向多种神经内分泌肿瘤类型中的MYC扩增的新作用机制的表观遗传调节剂。
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