公开(公告)号：CN115368285A

公开(公告)日：2022-11-22

申请号：CN202210247440.1

申请日：2022-03-14

申请人： 常州强力先端电子材料有限公司 ,  常州强力电子新材料股份有限公司 ,  常州强力光电材料有限公司

发明人： 钱晓春 ,  龚艳 ,  姜超 ,  徐丽萍

IPC分类号： C07D207/327 ,  C07D209/08 ,  C07D213/57 ,  C07D317/72 ,  C07C323/63 ,  C07D333/24 ,  C07C303/00 ,  C07C309/73 ,  C07C309/65 ,  C07C309/00 ,  C07C303/28 ,  G03F7/004

摘要： 本发明公开一种感光度高，溶解性、热稳定性和化学稳定性更具优势的肟磺酸酯类光产酸剂，含有该光产酸剂的抗蚀剂组合物及其应用，所述肟磺酸酯类光产酸剂具有通式(I)所示结构：

公开(公告)号：CN105705486A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201480061403.5

申请日：2014-11-17

申请人： 格里洛工厂股份有限公司

发明人： T·奥特 ,  I·比尔腾佩尔

IPC分类号： C07C309/00

CPC分类号： C07C409/44 ,  C07C303/06 ,  C07C309/00 ,  C07C407/00 ,  C07C309/04

摘要： 式(I)化合物，ALK-SO2-O-O-SO2OX，其中ALK为支链或非支链烷基，尤其是甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、异丁基、或更高级的烷基，并且，X＝H、锌、铝、碱金属或碱土金属。

公开(公告)号：CN104640839A

公开(公告)日：2015-05-20

申请号：CN201280075223.3

申请日：2012-09-28

申请人： 银河表面活性剂有限公司

发明人： 尼马尔·科什提 ,  巴拉特·赫卡吉·帕拉博 ,  拉金德拉·苏巴斯·波瓦莱 ,  阿昌那·基肖尔·德赛 ,  卡姆莱什·凯沙沃·巴拉依 ,  普拉迪亚·曼达尔·凯特戴尔 ,  巴格耶什·贾格纳·萨万特 ,  桑托什·维什努·卡达姆 ,  斯里尼瓦斯·乌帕拉斯瓦米·皮利

IPC分类号： C07C231/02 ,  C07C303/22 ,  C07C303/26 ,  C07C51/60 ,  C07C233/47 ,  C07C309/15 ,  C07C53/42 ,  C07C309/00

CPC分类号： C07C231/02 ,  C07C51/60 ,  C07C303/22 ,  C07C303/26 ,  C07C233/47 ,  C07C309/15 ,  C07C309/00 ,  C07C53/38

摘要： 一种生产式I所示的基于N-酰基氨基酸的表面活性剂的方法，其中，R选自C6至C22烷基，R1选自H、C1至C4烷基，R2选自天然氨基酸的α碳上的所有基团，R3选自COOX、CH2-SO3X，X选自Li+、Na+或K+；所述方法包括以下步骤：A)在催化量的相同或其它的式I所示的N-酰基氨基酸表面活性剂或者式II所示的相同表面活性剂的酸酐的存在下，通过用光气或亚硫酰氯使脂肪酸卤化来制备脂肪酸酰氯，其中，R＝C6至C22烷基，R1＝H、C1至C4烷基，R2＝天然氨基酸的α碳上的所有基团，n＝0至4，X＝C、SO；以及B)在典型的含水Schotten Baumann条件下，使步骤(A)的脂肪酸酰氯与氨基酸在碱的存在下反应，以使所述方法不采用纯化步骤。

公开(公告)号：CN103748201A

公开(公告)日：2014-04-23

申请号：CN201280031628.7

申请日：2012-06-27

申请人： 萨索尔德国有限公司

发明人： 布里塔·雅各布斯-索特 ,  克莱门斯·施罗德 ,  布克哈德·布赖茨克 ,  乌多·舍恩克斯 ,  朱塞佩·朱弗里达 ,  李·马西森 ,  克米特·金斯利 ,  迈克尔·科克斯 ,  杰弗瑞·林恩·拉塞尔 ,  约翰·巴里·温德

IPC分类号： C11D1/22 ,  B01F17/12 ,  B01F17/00 ,  C09K8/584 ,  C07C309/31 ,  C07C309/00

CPC分类号： C11D1/22 ,  B01F17/0057 ,  B01F17/0085 ,  C07C309/31 ,  C09K8/584

摘要： 表面活性剂组合物包含烷基芳基磺酸盐分子，其中所述表面活性剂组合物的烷基芳基磺酸盐分子的大于30重量％是式[R-X-Ar(SO3)-]a[Mn+]b的一种或更多种物质，其中：X是直链无环脂肪族烃基链；R与X的非末端碳原子相连，并且选自H和C1、C2及C3烷基；X和R总共有9或10个碳原子；Ar是芳族基团；M是阳离子；n选自1、2和3；a和b选择为使得烷基芳基磺酸盐分子是电中性的，其中所述表面活性剂组合物的烷基芳基分子的大于20重量％具有为甲基或乙基的R。

公开(公告)号：CN101155893B

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN200680010998.7

申请日：2006-02-03

申请人： 纳幕尔杜邦公司

发明人： M·B·施夫莱特 ,  A·约科泽基

IPC分类号： C09K5/04 ,  C07C309/00

CPC分类号： C09K5/047

摘要： 本发明涉及包含制冷剂对的吸收循环，所述制冷剂对包含至少一种制冷剂和至少一种离子液体。本发明也提供了在氟化离子液体中使用氟碳化合物气体的吸收循环。本发明还提供了使用包含制冷剂对的吸收循环冷却的方法，所述制冷剂对含有至少一种制冷剂和至少一种离子液体。本发明还提供了使用包含制冷剂对的吸收循环加热的方法，所述制冷剂对含有至少一种制冷剂和至少一种离子液体。

公开(公告)号：CN101528679A

公开(公告)日：2009-09-09

申请号：CN200780008784.0

申请日：2007-02-14

申请人： 哈佛大学校长及研究员协会 ,  达纳-法伯癌症研究所有限公司

发明人： 詹姆斯·埃利奥特·布拉德纳 ,  拉尔夫·马齐切克

IPC分类号： C07C309/00 ,  C07C233/00 ,  C07C327/00 ,  C07C235/00

CPC分类号： A61K31/231 ,  A61K9/0014 ,  A61K31/165 ,  A61K31/337 ,  C07C235/78 ,  C07C259/06 ,  C07D319/06 ,  C07D413/12

摘要： 认识到开发新颖治疗剂的要求，本发明提供新颖组蛋白去乙酰化酶抑制剂。这些化合物包括使其对由酯酶引起的失活敏感的酯键。因此，这些化合物尤其可用于治疗皮肤病症。当所述化合物到达血流中时，酯酶或具有酯酶活性的酶将所述化合物裂解成无生物活性的片段或活性大大降低的片段。理想地，这些降解产物展现较短血清和/或全身半衰期且迅速排除。这些化合物和其医药组合物尤其可用于治疗例如皮肤T细胞淋巴瘤、神经纤维瘤、牛皮癣、脱发、皮肤色素沉着和皮炎。本发明还提供制备本发明的化合物和其中间物的方法。

公开(公告)号：CN101473268A

公开(公告)日：2009-07-01

申请号：CN200780023203.0

申请日：2007-06-15

申请人： 西巴控股有限公司

发明人： H·亚马托 ,  T·阿萨库拉 ,  Y·尼施梅 ,  T·伊瓦伊 ,  M·伊里 ,  K·纳卡亚马

IPC分类号： G03F7/039 ,  G03F7/027 ,  C07C309/00 ,  G03C1/73

CPC分类号： G03F7/0045 ,  C07C309/00 ,  C07C2603/18 ,  C08F20/36 ,  G03F7/0046 ,  G03F7/0397

摘要： 式I、II或III的化合物，其中R1例如是C1－C18烷基磺酰基、C1－C10卤代烷基磺酰基、樟脑基磺酰基、苯基－C1－C3烷基磺酰基、苯基磺酰基、萘基磺酰基、蒽基磺酰基、菲基磺酰基或杂芳基磺酰基，R′1例如是亚苯基二磺酰基，R2例如是CN、C1－C10卤代烷基或被Ⅳ取代的C1－C10卤代烷基；Ar1例如是任选被式IV的基团取代的苯基；Ar′1例如是任选地被式IV的基团取代的亚苯基；A1、A2和A3彼此独立地是例如氢、卤素、CN或C1－C18烷基；D2例如是直接的键、O、(CO)O、(CO)S、SO2、OSO2或C1－C18亚烷基；或者A3和D2一起形成C3－C30环烯基；或者A2和D2，与它们所连接的烯键式不饱和双键的碳一起，形成C3－C30环烷基；D3和D4例如彼此独立地是直接的键、O、S、C1－C18亚烷基或C3－C30亚环烷基条件是基团R2、Ar1或Ar1′中的至少一个包括式IV的基团；适合作为光潜伏酸供体并且用于制备待用于化学放大光致抗蚀剂中的相应聚合物。

公开(公告)号：CN1612729A

公开(公告)日：2005-05-04

申请号：CN02827029.0

申请日：2002-11-19

申请人： 冬姆佩股份公司

发明人： M·阿莱格雷蒂 ,  M·C·塞思塔 ,  R·伯替尼 ,  C·比扎雷 ,  F·科勒塔

IPC分类号： A61K31/192 ,  C07C57/42 ,  C07C57/32 ,  C07C57/46 ,  C07C57/50 ,  C07C59/48 ,  C07C59/68 ,  C07C211/56 ,  C07C309/00 ,  C07C309/65 ,  C07C309/67 ,  C07C309/73 ,  C07C311/00 ,  C07C311/08 ,  C07C311/21

摘要： (R)和(S)2－芳基－丙酸及含有它们的药物组合物，用于抑制由白介素－8(IL－8)与CXCR1和CXCR2膜受体相互作用诱导的中性粒细胞(PMN白细胞)的趋化性激活。这些酸用来预防和治疗所述激活衍生的病理。具体地说，所述酸的(R)对映体缺乏环加氧酶抑制活性，特别用于治疗中性粒细胞依赖性病理，例如银屑病、溃疡性结肠炎、黑素瘤、慢性阻塞性肺病(COPD)、大疱性类天疱疮、类风湿关节炎、特发性纤维化、肾小球性肾炎以及用于预防和治疗由局部缺血和再灌注引起的损伤。

公开(公告)号：CN1520397A

公开(公告)日：2004-08-11

申请号：CN02812944.X

申请日：2002-05-17

申请人： 伯恩德·弗里茨·波德祖斯

发明人： 伯恩德·弗里茨·波德祖斯

IPC分类号： C07C309/00 ,  C07C305/00 ,  C12N9/99 ,  C12Q1/30 ,  G01N7/18

CPC分类号： C07C309/00 ,  C07C305/00 ,  C12N9/99 ,  C12Q1/30 ,  G01N7/18

摘要： 本发明涉及一种通式为R1－COO－SO2－Z－R2的磺酰基酯，其中，Z、R1和R2如权利要求1所定义。本发明还涉及该类化合物在改性过氧化氢酶的酶催化作用动力学中的应用。基于这种改性，本发明方法根据从过氧化氢放出的氧来测定液态样品(3)中的活的和/或活性的微生物的浓度。在容器(1)中，将本发明的化合物混入样品，该化合物使内生的过氧化氢酶的酶催化作用失活，而不明显使微生物的胞内过氧化氢酶的酶催化作用失活。在加过氧化氢并快速使样品容器中存在的气体压力与大气压力短时间平衡后，该容器经气密性封闭(2)一段给定的反应时间，然后测定容器中的压力(9，10，11)。由该压力测量值和该类微生物和样品稀释的数据算出(22)样品中活的和/或活性的微生物的浓度，并任选显示(24)出该浓度。本发明还提供实施本发明方法的有利设备。

公开(公告)号：CN1433399A

公开(公告)日：2003-07-30

申请号：CN00818750.9

申请日：2000-11-30

申请人： 拜奥盖尔药厂有限公司

发明人： V·克里 ,  Z·措维克 ,  A·梅佐

IPC分类号： C07C259/04 ,  C07C309/00

CPC分类号： C07C259/06

摘要： 本发明提供一种纯化方法，其中通过微生物生产并处于与其它通过微生物生产的多异羟肟酸盐的混合物中的去铁胺B可以转化为基本上不合其它多异羟肟酸盐和基本上不含氯离子的其甲磺酸盐。所述方法包括去铁胺B在吸附树脂上的吸附及解吸附过程，去铁胺游离碱从来自于吸附树脂的洗脱液中的直接沉淀，将去铁胺B游离碱与甲磺酸接触以及通过沉淀分离去铁胺B甲磺酸盐。该方法将去铁胺B的分解降到最小。