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公开(公告)号:CN114315572B
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202210033528.3
申请日:2022-01-12
申请人: 西南石油大学
IPC分类号: C07C67/08 , C07C69/30 , C07C51/367 , C07C59/305 , C07C45/75 , C07C47/19 , C11D1/08
摘要: 本发明提供了一种阴离子超支化含油钻屑清洗剂的制备方法,包括如下步骤:S1、制备季戊四糖,S2、制备反应底物A,S3、制备阴离子超支化含油钻屑清洗剂;本发明所提供的阴离子超支化含油钻屑清洗剂,由于带有多个阴离子亲水基团,具有良好的润湿性,常温即可溶于水中,乳化性良好,同时由于其含有多个亲水亲油基团,具有较高的表面活性,较低的临界胶束浓度,故本阴离子超支化含油钻屑清洗剂具有较强的表面活性和良好的清洗效果。
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公开(公告)号:CN110467530A
公开(公告)日:2019-11-19
申请号:CN201810434965.X
申请日:2018-05-09
申请人: 上海茂晟康慧科技有限公司
IPC分类号: C07C67/31 , C07C69/675 , C07C67/08 , C07C69/712 , C07C51/06 , C07C59/305 , C07D263/26 , C07D263/22
摘要: 本发明公开了一种罗氏酯((R)-(-)-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯)及其衍生物的合成方法。本发明合成方法以辅基(S)-4-苄基-2-恶唑烷酮作为原料,经酰化、取代、水解、酯化、氢化等一系列反应合成罗氏酯((R)-(-)-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯)及其衍生物。此合成方法同样适用于其对映异构体及其衍生物的合成。本发明同时在后处理操作方面进行了优化,具有反应时间短,产率高,手性选择好,适合工业化生产等优点。本发明所涉及的罗氏酯及其衍生物结构为:。
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公开(公告)号:CN108697677A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201780012667.5
申请日:2017-02-27
申请人: 燿石治疗公司
发明人: C·L·比斯盖尔
IPC分类号: A61K31/194 , A61K45/06 , A61P3/06 , C07C59/305
CPC分类号: A61K31/20 , A61K31/366 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/47 , A61K31/505 , A61K2300/00
摘要: 用于通过施用吉卡宾作为其他降脂疗法和/或改良饮食的辅助来治疗纯合型家族性高胆固醇血症的方法。
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公开(公告)号:CN101812699A
公开(公告)日:2010-08-25
申请号:CN200910113070.7
申请日:2009-12-30
申请人: 福建师范大学
IPC分类号: C25B3/00 , C07D213/61 , C07C59/305
CPC分类号: Y02P20/126
摘要: 本发明涉及一种绿色环保,节能减排的电化学合成领域。具体涉及一种基于双极膜技术在阴极室制备2,3,5,6-四氯吡啶及在阳极室制备二甘醇酸的方法。其特征是:阴极室电解液中含有0.5mol/L的五氯吡啶的四氢呋喃的乙酸钠水溶液,3~10g/L的四甲基溴化铵;阳极室中的电解液:100g/L的二甘醇,2mol/L的NaOH溶液和50~500g/L的MnO2;电解时温度20℃~65℃,电流密度16mA·cm-2~36mA·cm-2;电解时间40min~180min。本制备方法具有绿色环保,生产条件温和,阴阳两室的产率和大于100%,达到节能的效果。
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公开(公告)号:CN116410086A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202111632353.X
申请日:2021-12-29
申请人: 苏州特瑞药业股份有限公司
IPC分类号: C07C67/08 , C07C69/63 , C07C51/363 , C07C53/19 , C07C51/09 , C07C59/66 , C07D305/12 , C07C51/367 , C07C59/245 , C07C59/305 , C07C45/59 , C07C47/198 , C07D317/30 , C07D317/26 , C07D317/20 , C07D317/22
摘要: 本发明提供了制备异丁酸类衍生物(包括贝派度酸)的合成方法,本发明各步反应容易控制,质量和收率比较稳定,操作方便。本发明以脂肪族醛醚和二甲基乙烯酮为原料合成6‑溴‑2,2‑二甲基己酸乙酯以及7‑溴‑2,2‑二甲基庚酸乙酯;本发明以2‑(3‑溴丙基)‑1,3‑二恶烷、丙酮二羧酸二酯(甲/乙)以及二甲基乙烯酮为原料合成贝派度酸及其中间体(B、C、D、E、F、G、H)的方法;避免了危险试剂(LDA)和超低温条件以及价格较贵且市场供应受限的原料(TosMIC)的使用,降低了生产过程中的安全风险。
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公开(公告)号:CN102498085A
公开(公告)日:2012-06-13
申请号:CN201080040493.1
申请日:2010-08-10
申请人: 苏威氟有限公司
发明人: 马克斯·布劳恩
IPC分类号: C07C41/22 , C07C51/15 , C07C59/305
CPC分类号: C07C41/22 , C07C67/31 , C07C43/123 , C07C69/708
摘要: 一种用于制造七氟烷CF3-CH(OCH2F)-CF3的方法,它包括(a)制造一种具有化学式(I)或(II)的取代的丙二酸衍生物:R1OOC-CH(OCH2X)-COOR2(I)或R3HNOC-CH(OCH2X)-CONHR4(II),其中X是OH或可以通过亲核取代而被取代的离去基团,并且R1、R2、R3、R4彼此相同或不同,独立地选自H,任选地被至少一个卤素原子取代的、具有从1至10个碳原子的烷基,芳烷基基团,或芳基基团。(b)进一步使所述丙二酸衍生物作为中间体发生反应,用于制造七氟烷CF3-CH(OCH2F)-CF3。
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公开(公告)号:CN101812699B
公开(公告)日:2011-08-10
申请号:CN200910113070.7
申请日:2009-12-30
申请人: 福建师范大学
IPC分类号: C25B3/00 , C07D213/61 , C07C59/305
CPC分类号: Y02P20/126
摘要: 本发明涉及一种绿色环保,节能减排的电化学合成领域。具体涉及一种基于双极膜技术在阴极室制备2,3,5,6-四氯吡啶及在阳极室制备二甘醇酸的方法。其特征是:阴极室电解液中含有0.5mol/L的五氯吡啶的四氢呋喃的乙酸钠水溶液,3~10g/L的四甲基溴化铵;阳极室中的电解液:100g/L的二甘醇,2mol/L的NaOH溶液和50~500g/L的MnO2;电解时温度20℃~65℃,电流密度16mA·cm-2~36mA·cm-2;电解时间40min~180min。本制备方法具有绿色环保,生产条件温和,阴阳两室的产率和大于100%,达到节能的效果。
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公开(公告)号:CN101374599A
公开(公告)日:2009-02-25
申请号:CN200580033555.5
申请日:2005-05-31
申请人: 胡茨曼石油化学公司
IPC分类号: B01J31/00 , B01J23/02 , B01J23/06 , C07C309/00 , C07C59/125 , C07C59/305 , C07C59/58 , C07C43/11 , C07C43/18 , C07C43/20 , C07C41/00 , C07C43/00
摘要: 本文提供了适用于使烯化氧能够插入到酯键中并促进烯化氧插入到酯键中的催化剂。用作被烷氧基化的底物的酯包括脂肪酸酯,例如C14至C22脂肪酸的甲基酯,和甘油的单、二和三酯,包括植物油(vegetable oils)、动物脂肪和植物油(plant oils)。本发明的催化剂包括至少两种碱土化合物,其可以包括任何已知的稳定的碱土化合物,并且非必需地含有一种或多种附加材料如羧酸或分子量为约100至1500的聚烷撑二醇或分子量为约100至1500的C1-C10烃基封端的聚烷撑二醇,其已经用强无机酸酸化。所采用的优选的碱土是镁和钙的盐和化合物。
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公开(公告)号:CN1894195A
公开(公告)日:2007-01-10
申请号:CN01820282.9
申请日:2001-10-11
申请人: 埃斯佩里安医疗公司
发明人: J·-L·H·达索伊克斯 , C·D·奥尼丘
IPC分类号: C07C59/305 , A61K31/19 , A61K31/075 , A61K31/35 , A61P9/00 , C07C59/68 , C07C43/13 , C07C43/295 , C07D309/32
CPC分类号: C07F9/091 , A61K31/275 , C07C43/132 , C07C43/135 , C07C43/1782 , C07C43/295 , C07C47/198 , C07C47/277 , C07C59/305 , C07C59/60 , C07C59/64 , C07C59/66 , C07C59/68 , C07C69/708 , C07C69/712 , C07C261/04 , C07C309/10 , C07D233/74 , C07D233/84 , C07D257/04 , C07D261/08 , C07D261/12 , C07D305/12 , C07D307/12 , C07D307/33 , C07D307/42 , C07D309/06 , C07D309/30 , C07D309/32 , C07D309/38 , C07D309/40 , C07F9/2408 , C07F9/4407
摘要: 本发明涉及新型醚化合物、包含醚化合物的组合物以及用于治疗和预防疾病的方法,所述疾病为心血管疾病、异常脂血症、异常蛋白血症和葡萄糖代谢性疾病,所述方法包括给予含醚化合物的组合物。本发明的化合物、组合物和方法还可用于治疗和预防阿耳茨海默氏病、X综合征、过氧化物酶体增殖物激活的受体相关性疾病、败血症、血栓形成性疾病、肥胖、胰腺炎、高血压、肾脏疾病、癌症、炎症和阳萎。在某些实施方案中,本发明化合物、组合物和方法可与其它治疗药物(例如降低胆固醇药物和降低血糖药物)联合用于治疗。
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公开(公告)号:CN1286797C
公开(公告)日:2006-11-29
申请号:CN200410073370.4
申请日:2004-12-09
申请人: 兰州理工大学
IPC分类号: C07C59/305 , C08F122/20 , C02F1/56
摘要: 环氧琥珀酸钠及其聚合物的制备方法,首先将顺丁烯二酸酐溶于水中,加入氢氧化钠溶液,进行加热,加入催化剂,然后连续加入过氧化氢溶液,同时滴加氢氧化钠,加热至65~75℃,在此温度下反应1~1.5小时,反应后的溶液冷却至室温,然后加入适量丙酮,环氧琥珀酸钠呈白色沉淀析出,得纯度较高的中间体环氧琥珀酸钠,将环氧琥珀酸钠溶于水中,分批加入引发剂氢氧化钙,在90~100℃的温度下反应,得到的聚环氧琥珀酸钠。也可以直接用上述反应后的溶液,分批加入引发剂氢氧化钙,在90~100℃的温度下反应4~5小时,得到的聚环氧琥珀酸钠溶液。析出白色固体,用甲醇洗涤数次,得聚环琥珀酸固体,聚环琥珀酸溶于去离子水,在真空下干燥得纯净固体聚环琥珀酸钠。
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