烯醇磺酸酯类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101314580B

    公开(公告)日:2012-01-11

    申请号:CN200810062680.4

    申请日:2008-06-30

    摘要: 本发明公开了烯醇磺酸酯类化合物及其制备方法,所述烯醇磺酸酯类化合物的制备方法为:在过渡金属催化剂MLYn的作用下,原料如式(I)所示的炔烃化合物和如式(II)所示的磺酸化合物在惰性有机溶剂中于0~150℃反应,反应液经后处理制得如式(III)所示烯醇磺酸酯类化合物。本发明反应条件温和,操作方便,产物质量好,收率高;对环境友好,整个生产过程基本无毒害产生,对操作人员也安全;并且本反应符合原子经济原则,原料利用率高。鉴于烯醇磺酸酯类化合物是合成医药、农药和化工产品的很好的原料,本发明有着广泛的工业应用前景。

    磺化对位酯的合成方法

    公开(公告)号:CN100497304C

    公开(公告)日:2009-06-10

    申请号:CN200710058731.1

    申请日:2007-08-14

    摘要: 发明属于活性染料技术领域,特别涉及的是磺化对位酯的合成方法。磺化对位酯的合成方法,包括磺化、水解、稀释、精制、中和盐析和过滤烤干,与现有技术不同的是稀释过滤与中和盐析的单元操作中,控制温度始终≤5℃;稀释后加入反应液总体积0.6-0.7%的硅藻土,搅拌均匀后,压滤,滤饼用水调至打浆,用20-30%的碳酸氢钠溶液调整pH=6.0-6.5,按反应液总体积的7-8%加入氯化钾进行盐析、过滤后保留滤饼,滤饼在80-85℃条件下干燥即可。采用本发明的磺化对位酯的合成方法,其效果是基本避免了酯基的水解,过滤去除了副产物等杂质的存在,提高了产品的质量,实现了产品的干燥。

    一种烷基酚聚氧乙烯醚硫酸钠的制备方法

    公开(公告)号:CN101328141A

    公开(公告)日:2008-12-24

    申请号:CN200710069309.6

    申请日:2007-06-19

    发明人: 陈忠秀

    摘要: 本发明涉及一种阴离子表面活性剂的制备方法,特别是烷基酚聚氧乙烯醚硫酸钠的制备方法。本发明以烷基酚聚氧乙烯醚与氨基磺酸为原料,在有烷基或芳基取代的脲类化合物作为催化剂的条件下进行酯化反应,烷基酚聚氧乙烯醚,氨基磺酸与催化剂的摩尔比为1∶1~1.2∶0.1,酯化反应温度为110~130℃,反应时间60~120分钟。酯化反应结束后用氢氧化钠中和酯化反应产物烷基酚聚氧乙烯醚硫酸铵,最终取得产品烷基酚聚氧乙烯醚硫酸钠。本发明将烷基或芳基取代的脲类化合物作为酯化反应的催化剂,催化效率高,结合较佳的反应物配比以及适宜的反应温度,使烷基酚聚氧乙烯醚的转化率提高到85%以上,大大降低了生产成本;而且工序简单,可大规模用于工业生产。

    烯醇磺酸酯类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101314580A

    公开(公告)日:2008-12-03

    申请号:CN200810062680.4

    申请日:2008-06-30

    摘要: 本发明公开了烯醇磺酸酯类化合物及其制备方法,所述烯醇磺酸酯类化合物的制备方法为:在过渡金属催化剂MLYn的作用下,原料如式(I)所示的炔烃化合物和如式(II)所示的磺酸化合物在惰性有机溶剂中于0~150℃反应,反应液经后处理制得如式(III)所示烯醇磺酸酯类化合物。本发明反应条件温和,操作方便,产物质量好,收率高;对环境友好,整个生产过程基本无毒害产生,对操作人员也安全;并且本反应符合原子经济原则,原料利用率高。鉴于烯醇磺酸酯类化合物是合成医药、农药和化工产品的很好的原料,本发明有着广泛的工业应用前景。

    1,2-二氨基-5,7-萘二磺酸铁络合物及其合成方法和用途

    公开(公告)号:CN1308055A

    公开(公告)日:2001-08-15

    申请号:CN00128163.1

    申请日:2000-12-28

    申请人: 武汉大学

    发明人: 张治民 钱芳 梁屹

    IPC分类号: C07C309/63 G03C1/34

    摘要: 本发明公开了一种新的铁的络合物——1,2-二氨基-5,7-萘二磺酸铁络合物、合成方法和用途。它是由1,2-二氨基-5,7-萘二磺酸与FeCl3的水溶液反应所得的产物,可作为抗光晕染料而用于彩色胶卷、电影电视胶片、半导体激光成像、红外感光材料等方面,其合成方法简便,合成路线合理,原料易得,产率高,含量高,具有重要的推广应用价值。