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公开(公告)号：CN118812334A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410790459.X
申请日：2024-06-19
申请人： 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C45/34 , C07C49/633 , B01J23/75 , B01J23/90 , B01J35/33
摘要： 本发明提供一种开司米酮的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：在氧源存在下，1,1,2,3,3‑五甲基‑4,5,6,7‑四氢茚满在硼化物催化剂催化下发生氧化反应，得到开司米酮。本发明的制备方法收率高、无污染、低能耗、高安全性、操作简单，具有较好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN118206438A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410314369.3
申请日：2024-03-19
申请人： 中触媒华邦(东营)有限公司 , 淄博容科化工技术有限公司
摘要： 本发明提供了一种连续化生产柠檬醛的方法，涉及柠檬醛制备技术领域。异戊烯醇和含氧气体通过装有氧化催化剂的氧化反应器发生氧化反应，液相产物进入精馏塔精制，再与缩合催化剂混合后进入缩合反应釜发生缩合反应，缩合反应产物与中和剂和抑制剂混合进入裂解反应釜发生热裂解和重排反应生成柠檬醛和异戊烯醇，粗柠檬醛进入精制塔获得合格柠檬醛。本发明以异戊烯醇为反应原料，采用连续化的生产方式合成柠檬醛，异戊烯醇氧化反应条件较缓和，异戊烯醛收率高，无需采用异戊烯醛纯品即可得到柠檬醛，简化工艺流程、操作简单、柠檬醛产率高。
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公开(公告)号：CN115605453A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202180030013.1
申请日：2021-04-12
申请人： 西姆莱斯股份公司(DE)
发明人： N·里瓦斯巴斯孔 , R·罗德里格斯费罗尔 , A·鲁伊斯桑切斯
IPC分类号： C07C45/34 , C07C49/647 , C07C49/643 , C07C49/637 , C07C49/617
摘要： 一种制备a，β‑不饱和酮的方法，该方法包括通过在标准温度和压力下在至少12小时的时间段内使空气或氧气通过含有催化剂‑其由N‑羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)和四水合二乙酸钴组成‑的溶液，使具有与碳‑碳双键相邻的‑CH2‑的不饱和烃氧化为a，β‑不饱和酮。
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公开(公告)号：CN111013645B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN201811173219.6
申请日：2018-10-09
IPC分类号： B01J29/78 , B01J35/10 , C07C47/21 , C07C45/34 , C07C59/147
摘要： 本发明涉及催化化学技术领域，公开了一种制备2‑壬烯醛和壬醛酸或者2‑壬烯醛和壬醛酸甲酯的方法，其中，所述方法包括：在催化剂的存在下，将蓖麻油酸或蓖麻油酸甲酯与氧化剂在溶剂中接触反应，所述催化剂为杂原子W‑β分子筛，所述杂原子W‑β分子筛含有β分子筛和钨活性组分。将所述杂原子W‑β分子筛应用于蓖麻油酸或蓖麻油酸甲酯与氧化剂的催化氧化裂解制备2‑壬烯醛和壬醛酸或者2‑壬烯醛和壬醛酸甲酯的工艺中，表现出优异的氧化裂解转化率。
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公开(公告)号：CN112979436B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN201911276185.8
申请日：2019-12-12
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 本申请公开了一种制备2,5‑己二酮的方法，所述方法以多羟基化合物及其衍生物为底物，在催化剂和氧化剂的作用下经过碳增长‑wacker氧化反应得到2,5‑己二酮。本发明利用生物柴油生产过程中产生的大量副产物‑甘油作为原料，可以降低2,5‑己二酮的生产成本，并且为甘油提供一条高附加值转化利用的路径。
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公开(公告)号：CN109776293B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN201910072552.6
申请日：2019-01-25
申请人： 温州大学
IPC分类号： C07C45/34 , C07C45/36 , C07C49/217 , C07C49/233 , C07C49/255 , C07C49/213 , C07C49/12 , C07C49/303 , C07C49/323 , C07C49/792 , C07C49/788 , C07C49/784 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07D307/46 , C07D333/22
摘要： 一种以炔酮制备1,3‑二酮类化合物的制备方法，包含以下步骤：S1：将所述α‑炔基酮化合物、水、金盐和银盐置于反应溶剂中得到前体混合物，所述α‑炔基酮化合物、水、金盐和银盐的摩尔比为：1:1～50:0.001～0.10：0.002～0.15；S2：将步骤S1中得到的前体混合物置于0～50℃的反应温度下反应得到所述1,3‑二酮类化合物，反应时间为5分钟～48小时。该方法反应条件简单，无需酸或碱性添加剂，产率高，可大规模运用于现代化生产中。
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公开(公告)号：CN109999821B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN201910186718.7
申请日：2019-03-12
申请人： 内蒙古工业大学
IPC分类号： B01J23/86 , C07C45/34 , C07C49/603
摘要： 本发明涉及一种表面处理的铝合金催化剂的制备及其应用。表面处理分为表面碱处理和表面酸处理，表面碱处理的铝合金催化剂的成分为铝、铜、钴，其摩尔配比为：AlxCuyCo100‑x‑y，x值为50～70，y值为10～(90‑x)，所用NaOH溶液的质量分数为0.1％～20％；表面酸处理的铝合金催化剂的成分为铝、铜、铬，其摩尔配比为：AlxCuyCr100‑x‑y，x值为30～70，y值为10～(90‑x)，所用HNO3溶液的质量分数为1％～5％。表面处理的铝合金催化剂的原料廉价易得，整体制备工艺简单，用于催化环己烯氧化反应中，其反应条件温和，对环境友好，并且通过调节铝合金中的组分、配比以及表面处理溶液的浓度，能够有效地提高环己烯的转化率或者产物2‑环己烯‑1‑酮的选择性。
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公开(公告)号：CN109265328B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201811297085.9
申请日：2018-11-01
申请人： 兰州大学
IPC分类号： C07C45/34 , C07C49/84 , C07C49/255 , C07C201/12 , C07C205/37 , C07C67/313 , C07C69/78 , C07D307/20 , C07D317/26
摘要： 本发明涉及一种可见光驱动绿色合成安息香双醚的方法，该方法是指将炔类化合物、醇类化合物和10‑甲基‑9‑均三甲苯基吖啶高氯酸盐在室温下大气中以波长为450 nm~460 nm的可见光进行驱动反应，3h后得到反应液，该反应液经旋干得到浓缩物；所述浓缩物经硅胶柱层析，即得安息香双醚。本发明产率高、条件温和、对环境污染小。
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公开(公告)号：CN112479838A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011388646.3
申请日：2020-12-02
申请人： 山东卓俊实业有限公司
发明人： 李娟
IPC分类号： C07C45/34 , C07C49/395 , B01J27/13
摘要： 本发明提供一种咪唑碳酸盐在制备化工中间体环戊酮中的应用，其特征在于包含以下步骤：将环戊烯置于反应容器中，加入离子液体咪唑碳酸盐以及Wacker催化剂，通入氧源，常压下，搅拌并加热反应，经后处理得到环戊酮。本发明使用咪唑碳酸盐离子液体做为溶剂，体系无需高压条件即可充分反应，且极大缩短了反应时间，并且能保证产物较高的产率和纯度，特别适合工业化生产，取得了预料不到的技术效果。
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公开(公告)号：CN112299968A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011351613.1
申请日：2020-11-26
申请人： 山东卓俊实业有限公司
发明人： 李娟
IPC分类号： C07C45/34 , C07C49/403 , B01J27/13
摘要： 本发明提供一种重要化工原料环己酮的制备方法，其特征在于包含以下步骤：将环己烯置于反应容器中，加入离子液体咪唑碳酸盐以及Wacker催化剂，通入氧源，常压下，搅拌并加热反应，经后处理得到环己酮。本发明使用咪唑碳酸盐离子液体做为溶剂，体系无需高压条件即可充分反应，且极大缩短了反应时间，并且能保证产物较高的产率和纯度，特别适合工业化生产，取得了预料不到的技术效果。
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