公开(公告)号：CN1390193A

公开(公告)日：2003-01-08

申请号：CN00815624.7

申请日：2000-08-31

申请人： 拜尔公司

发明人： C·阿伦索-阿利亚 ,  M·海尔 ,  D·弗鲁巴赫 ,  P·纳尔布 ,  J·P·施塔施 ,  F·温德 ,  K·德姆波夫斯基 ,  E·佩尔茨波恩 ,  E·施塔尔

IPC分类号： C07C69/94 ,  C07C69/76 ,  C07C65/28 ,  C07C63/33 ,  C07C63/72 ,  C07C65/24 ,  C07C69/92 ,  C07D241/04 ,  C07C323/62 ,  C07C323/56 ,  C07C317/46 ,  C07C229/52 ,  C07C229/38 ,  C07D213/64 ,  C07C235/84

CPC分类号： C07D213/64 ,  C07C63/33 ,  C07C63/72 ,  C07C65/24 ,  C07C65/28 ,  C07C69/76 ,  C07C69/92 ,  C07C69/94 ,  C07C217/22 ,  C07C229/38 ,  C07C229/52 ,  C07C233/25 ,  C07C235/42 ,  C07C275/42 ,  C07C323/56 ,  C07C323/62 ,  C07D211/60 ,  C07D213/65 ,  C07D231/12 ,  C07D233/90 ,  C07D261/08 ,  C07D263/57 ,  C07D271/06 ,  C07D277/24 ,  C07D295/088 ,  C07D295/185 ,  C07D295/21 ,  C07D307/42 ,  C07D333/54

摘要： 本发明涉及式(I)化合物及其盐和立体异构体在制备治疗心血管病的药物中的用途。

公开(公告)号：CN101618054A

公开(公告)日：2010-01-06

申请号：CN200810130464.9

申请日：2008-07-03

申请人： 海南医学院

发明人： 刘明生 ,  张俊清 ,  张小坡 ,  康胜利 ,  陈峰 ,  戴水平 ,  魏娜

IPC分类号： A61K36/24 ,  C07C63/313 ,  C07C63/33 ,  C07C65/10 ,  C07C65/34 ,  C07C51/42 ,  A61P35/00 ,  A61K135/00

摘要： 本发明涉及的是从海芒果茎皮中提取得到具有抗癌活性的组合物及其化学成分的组成。利用醇类溶剂对海芒果茎皮进行提取，得到提取物A。有机溶剂萃取后，得到萃取物B、C、D，经过体外抗肿瘤实验发现，萃取物C具有显著的抗肿瘤活性。利用各种柱色谱等分离技术及重结晶等纯化手段从萃取物C中分离得到了4个化合物。采用现代波谱技术(IR、UV、MS、1D、2D-NMR)鉴定分离所得的化合物，分别确定为水杨酸、海芒果酸A、海芒果酸B、海芒果酸C。其特征是其中海芒果酸A、B、C为结构新颖的苯甲酸类衍生物。

公开(公告)号：CN106431911B

公开(公告)日：2021-05-28

申请号：CN201610859092.8

申请日：2016-09-28

申请人： 黄石市利福达医药化工有限公司

发明人： 成家钢

IPC分类号： C07C67/08 ,  C07C67/52 ,  C07C69/616 ,  C07C51/09 ,  C07C51/47 ,  C07C63/33

摘要： 本发明涉及化合物的生产制备领域，具体而言，涉及一种4‑联苯乙酸的纯化与制备方法，包括：1)、联苯经氯甲基化反应制得4‑苯基苄基氯；2)、4‑苯基苄基氯与氰化钠反应制得4‑联苯乙腈；3)、4‑联苯乙腈水解得到所述4‑联苯乙酸粗品；4)、将4‑联苯乙酸粗品与甲醇进行酯化反应制得4‑联苯乙酸甲酯，对所述4‑联苯乙酸甲酯进行纯化后再水解成4‑联苯乙酸并对所述4‑联苯乙酸精制即得成品。

公开(公告)号：CN106431911A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610859092.8

申请日：2016-09-28

申请人： 黄石市利福达医药化工有限公司

发明人： 成家钢

IPC分类号： C07C67/08 ,  C07C67/52 ,  C07C69/616 ,  C07C51/09 ,  C07C51/47 ,  C07C63/33

CPC分类号： C07C67/08 ,  C07C51/09 ,  C07C51/47 ,  C07C67/52 ,  C07C69/616 ,  C07C63/33

摘要： 本发明涉及化合物的生产制备领域，具体而言，涉及一种4-联苯乙酸的纯化与制备方法，包括：1)、联苯经氯甲基化反应制得4-苯基苄基氯；2)、4-苯基苄基氯与氰化钠反应制得4-联苯乙腈；3)、4-联苯乙腈水解得到所述4-联苯乙酸粗品；4)、将4-联苯乙酸粗品与甲醇进行酯化反应制得4-联苯乙酸甲酯，对所述4-联苯乙酸甲酯进行纯化后再水解成4-联苯乙酸并对所述4-联苯乙酸精制即得成品。

公开(公告)号：CN100513382C

公开(公告)日：2009-07-15

申请号：CN200510020500.2

申请日：2005-03-09

申请人： 张明

发明人： 张国威 ,  张明 ,  张青 ,  王作文

IPC分类号： C07C69/76 ,  C07C63/33 ,  A61K31/192 ,  A61K31/216 ,  A61K9/48 ,  A61P17/00

摘要： 本发明涉及芳维A酸及芳维A酸乙酯的合成方法及在制药中的应用。芳维A酸乙酯的合成方法，将[1-(5，6，7，8-四氢-5，5，8，8-四甲基-2-萘基)-乙基]-溴化三苯膦、对乙氧基羰基苯甲醛加入异丙醇中合成P-[(E)-2-(5，6，7，8-四氢-5，5，8，8-四甲基-2-萘基)丙烯基]-苯甲酸乙酯；芳维A酸的合成方法，将合成的芳维A酸乙酯，加入乙醇中合成P-[(E)-2-(5，6，7，8-四氢-5，5，8，8-四甲基-2-萘基)丙烯基]-苯甲酸。具有合成时间缩短，成本降低，产品质量好的优点；制成胶囊，用于治疗寻常型银屑病、脓疱型银屑病、鱼鳞病中疗效显著。

公开(公告)号：CN1861560A

公开(公告)日：2006-11-15

申请号：CN200510025809.0

申请日：2005-05-13

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 沈建华 ,  蒋华良 ,  黄蔚 ,  沈旭 ,  柳红 ,  罗小民 ,  张旭 ,  唐瑾

IPC分类号： C07C65/24 ,  C07C65/28 ,  C07C65/32 ,  C07C63/33 ,  C07C63/66 ,  C07C59/68 ,  C07C51/09 ,  C07C229/42 ,  C07C229/54 ,  C07C323/56 ,  C07C323/62 ,  C07C319/02 ,  C07C317/44 ,  C07D231/12 ,  A61K31/192 ,  A61K31/195 ,  A61K31/415 ,  A61P3/10

摘要： 本发明提供式(I)所示化合物、其几何异构体、对映异构体、非对映异构体、外消旋体和混合物，或其与可药用酸和碱所成的盐，式(I)中各取代基的定义见说明书。还提供该类化合物的制备方法和含该类化合物的药物组合物。该类化合物作为PPARα、δ、γ的单一或多重激动剂或拮抗剂，可通过激活(或拮抗)RXR/PPAR异二聚体，参与调节基因转录，从而有效地治疗或预防II型糖尿病。

公开(公告)号：CN1830950A

公开(公告)日：2006-09-13

申请号：CN200510020500.2

申请日：2005-03-09

申请人： 张明

发明人： 张国威 ,  张明 ,  张青 ,  王作文

IPC分类号： C07C69/76 ,  C07C63/33 ,  A61K31/192 ,  A61K31/216 ,  A61K9/48 ,  A61P17/00

摘要： 本发明涉及芳维甲酸及芳维甲酸乙酯的合成方法及在制药中的应用。芳维甲酸乙酯的合成方法，将[1－(5，6，7，8－四氢－5，5，8，8－四甲基－2－萘基)－乙基]－三苯溴化膦、对乙氧基羰基苯甲醛加入异丙醇中合成P－[(E)－2－(5，6，7，8－四氢－5，5，8，8－四甲基－2－萘基)丙烯基]－苯甲酸乙酯；芳维甲酸的合成方法，将合成的芳维甲酸乙酯，加入乙醇中合成P－[(E)－2－(5，6，7，8－四氢－5，5，8，8－四甲基－2－萘基)丙烯基]－苯甲酸。具有合成时间缩短，成本降低，产品质量好的优点；制成胶囊，用于治疗寻常型银屑病、脓疱型银屑病、鱼鳞病中疗效显著。