公开(公告)号：CN105873577A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201480059030.8

申请日：2014-08-29

Applicant: 西奈山伊坎医学院

Inventor： M-M·周 ,  M·奥尔迈尔 ,  A·温采克 ,  N·扎瓦尔

IPC: A61K31/122

CPC classification number: C07C225/20 ,  A61K31/136 ,  A61K31/166 ,  A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/196 ,  A61K31/245 ,  A61K31/277 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/498 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5375 ,  A61K45/06 ,  C07C229/48 ,  C07C229/56 ,  C07C229/60 ,  C07C229/68 ,  C07C237/30 ,  C07C237/40 ,  C07C255/58 ,  C07C311/38 ,  C07D209/08 ,  C07D209/40 ,  C07D211/58 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D215/06 ,  C07D215/38 ,  C07D217/02 ,  C07D235/26 ,  C07D239/74 ,  C07D241/20 ,  C07D241/42 ,  C07D249/04 ,  C07D249/06 ,  C07D295/16 ,  C07D295/21 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开了式(I)所示的环插烯酰胺。该化合物具有用于治疗由包括乙酰?赖氨酸残基的蛋白的活性异常引起的疾病的用途。组合物包括一系列作为溴结构域抑制剂的环插烯酰胺。

公开(公告)号：CN1047958A

公开(公告)日：1990-12-26

申请号：CN90103601.3

申请日：1990-04-11

Applicant: 弗由兹伏化工厂 ,  匈牙利科学院植物保护研究所

Inventor： 捷尔吉·毛托尔奇 ,  安托尔·吉梅斯 ,  安托尔内·汤博斯 ,  巴拿·博尔达斯 ,  乔诺内·班兹 ,  佐尔坦·科洛尼奇 ,  乔鲍·舒普特依 ,  桑德·博罗计 ,  阿戈塔·凯纳 ,  代热·西布卡 ,  盖佐·绍博 ,  伊姆雷·沃尔高

IPC: A01N47/26

CPC classification number: C07D263/04 ,  A01N25/32 ,  A01N47/12 ,  C07C233/88 ,  C07D263/52 ,  C07D295/21 ,  C07D487/04 ,  A01N47/16 ,  A01N37/26 ,  A01N37/22 ,  A01N2300/00

Abstract: 包含相当于式(I)取代硫代氯基甲酸酯衍生物。和/或相当于式(II)的氯代乙醚苯胺衍生物，和相当于式(III)的硫代氯基甲酸衍生物作为解毒剂的除草组合物。

公开(公告)号：CN107253927A

公开(公告)日：2017-10-17

申请号：CN201710416884.2

申请日：2017-06-06

Applicant: 北京大学

Inventor： 来鲁华 ,  刘莹 ,  李瑽 ,  邓小兵

IPC: C07C335/16 ,  C07D295/32 ,  C07D295/21 ,  C07D213/75 ,  C07D233/80 ,  A61K31/63 ,  A61K31/635 ,  A61P29/00 ,  A61P39/06 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07C335/16 ,  C07D213/75 ,  C07D233/80 ,  C07D295/21 ,  C07D295/32

Abstract: 本发明公布了一类磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶(GPX4)激活剂及应用，其结构如式I所示，其中X代表直链或支链烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基；Y代表氢、胺基、烷基或环烷基取代的胺基、取代或未取代的含1‑2个氮原子的杂环基、或者取代或未取代的同时含氮及氧原子的杂环基。体外酶活测试和细胞模型实验证实，式I化合物作为GPX4的激活剂能够用于治疗和预防各种炎症、氧化损伤、神经退行性病变及铁死亡相关疾病。

公开(公告)号：CN104529827B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201410662664.4

申请日：2011-12-22

Applicant: 利奥实验室有限公司

Inventor： G·格鲁-索伦森 ,  梁锡福 ,  T·赫贝尔 ,  K·曼森 ,  P·韦德索 ,  T·维菲安

IPC: C07C271/34 ,  C07C271/36 ,  C07C271/38 ,  C07D231/40 ,  C07D261/14 ,  C07D213/75 ,  C07D295/215 ,  C07D309/04 ,  C07D277/48 ,  A61K31/27 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/351 ,  A61K31/426 ,  A61P35/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/08

CPC classification number: C07D261/18 ,  A61K31/365 ,  A61K31/381 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/42 ,  A61K31/472 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/538 ,  C07C271/34 ,  C07C271/36 ,  C07C271/38 ,  C07C2603/86 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D213/79 ,  C07D215/50 ,  C07D217/26 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D233/90 ,  C07D237/28 ,  C07D239/28 ,  C07D249/04 ,  C07D249/06 ,  C07D261/20 ,  C07D263/34 ,  C07D265/36 ,  C07D271/08 ,  C07D277/32 ,  C07D277/56 ,  C07D277/587 ,  C07D295/182 ,  C07D295/205 ,  C07D295/21 ,  C07D307/00 ,  C07D307/68 ,  C07D307/94 ,  C07D309/08 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D401/04 ,  C07D405/06 ,  C07D471/04 ,  C07D493/08 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明涉及巨大戟二萜醇-3-酰化物III和巨大戟二萜醇-3-氨基甲酸酯，具体地讲，本发明涉及单独或与一种或多种其它药物活性化合物组合在治疗中应用的、用于预防、治疗或改善对中性粒细胞氧化爆发的刺激有响应、对角质形成细胞IL-8释放的刺激有响应或对诱导坏死有响应的疾病或状况的通式I化合物、其可药用盐、水合物或溶剂化物，其中R是任选地被R7取代的杂芳基；或R是杂环烷基或杂环烯基，其任选地被R8取代；或R是X，其中X是–NR11R12。

公开(公告)号：CN1277824C

公开(公告)日：2006-10-04

申请号：CN01820611.5

申请日：2001-12-06

Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司 ,  韦尔纳利斯研究有限公司

Inventor： 大卫·里吉尔德·亚当斯 ,  乔纳森·马克·本特利 ,  詹姆斯·爱德华·保罗·戴维森 ,  克莱尔·伊丽莎白·道森 ,  阿什利·罗格·乔治 ,  霍华德·兰厄姆·曼塞尔 ,  帕特里齐奥·马太 ,  雅克·米兹拉希 ,  马蒂亚斯·海因里希·内特科文 ,  罗伯特·马克·普拉特 ,  J·R·A·罗菲 ,  S·勒韦尔 ,  J-L·斯佩林 ,  H·斯塔尔德 ,  K·威尔金森

IPC: C07D295/20 ,  A61K31/495 ,  A61P3/04 ,  C07D261/08 ,  C07D213/30 ,  C07D233/86

CPC classification number: C07D207/325 ,  C07D213/30 ,  C07D213/64 ,  C07D213/643 ,  C07D261/08 ,  C07D277/24 ,  C07D285/14 ,  C07D295/205 ,  C07D295/21 ,  C07D307/12 ,  C07D307/42 ,  C07D333/16 ,  C07D413/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物，以及它们的药用盐、溶剂化物和酯，其中R1至R4、A1、A2、m和n具有权利要求1给出的定义。它们可以以药物制剂的形式用于治疗或预防中枢神经系统疾病、心血管疾病、胃肠道疾病、糖尿病、肥胖症、和睡眠呼吸暂停。

公开(公告)号：CN1181067A

公开(公告)日：1998-05-06

申请号：CN96193143.4

申请日：1996-04-10

Applicant: 株式会社油公

Inventor： 崔溶文 ,  韩东日 ,  金亨哲

IPC: C07C333/04 ,  C07C333/10

CPC classification number: C07D295/21 ,  C07C333/04 ,  C07C333/06 ,  C07C333/10 ,  C07C2601/02

Abstract: 本发明揭示了结构式(Ⅰ)代表的3－N－取代硫代氨基甲酰基－2－苯基－1,3－丙二醇氨基甲酸酯,它可极有效地预防和治疗包括神经肌肉痛、癫痫和脑中风的CNS疾病,其中R1和R2可相同或不同,各自选自氢、含1—8个碳原子的低级烷基和包括两个或两个以下直接不相连的氮或氧原子的5元－7元脂族环化合物,条件是R1和R2不可同时为氢,R1和R2碳原子的总数范围为1—16。

公开(公告)号：CN1152869A

公开(公告)日：1997-06-25

申请号：CN95194077.5

申请日：1995-05-10

Applicant: 埃莫里大学

Inventor： R·M·梅福德 ,  R·W·阿历山大 ,  S·帕塔沙拉菲 ,  B·V·克恩 ,  M·K·奥弗曼

IPC: A61K31/21 ,  A61K31/40 ,  A61K38/06 ,  C07C327/00 ,  C07C327/36 ,  C07C333/16 ,  C07C333/20 ,  C07C333/24 ,  C07C333/32 ,  C07D207/04 ,  C07K5/09

CPC classification number: C07D295/21 ,  A61K31/145 ,  A61K31/185 ,  A61K31/198 ,  A61K31/265 ,  A61K31/325 ,  A61K31/40 ,  A61K45/06 ,  C07C333/04 ,  C07C333/08 ,  C07C333/16 ,  G01N33/68 ,  G01N33/92 ,  G01N2333/70503 ,  G01N2333/7056 ,  G01N2500/00 ,  G01N2800/323 ,  Y10S514/824 ,  Y10S514/825 ,  Y10S514/826 ,  Y10S514/861 ,  Y10S514/863 ,  Y10T436/201666 ,  A61K2300/00

Abstract: 二硫代羧化物类化合物，包括二硫代氨基甲酸盐，可阻断内皮细胞表面粘附分子VCAM-1的诱导表达，因此可用于治疗包括动脉粥样硬化在内的心血管疾病，也可以治疗由VCAM-1介导的非心血管性炎症。

公开(公告)号：CN1031227A

公开(公告)日：1989-02-22

申请号：CN88104241

申请日：1988-07-11

Applicant: 先灵农业化学品公司

Inventor： 杰弗里·罗斯·克利夫 ,  伊安·克理斯托弗·理查德斯

IPC: C07D277/66 ,  C07C69/614 ,  C07C143/52 ,  C07C149/46 ,  C07F7/02 ,  C07D233/64 ,  A01N43/72 ,  A01N37/00 ,  A01N55/00

CPC classification number: C07D213/70 ,  A01N37/36 ,  A01N37/38 ,  A01N43/10 ,  A01N43/12 ,  A01N43/28 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/50 ,  A01N43/52 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N43/713 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/82 ,  A01N43/90 ,  C07C323/00 ,  C07D213/85 ,  C07D215/36 ,  C07D231/26 ,  C07D233/86 ,  C07D235/28 ,  C07D239/38 ,  C07D239/56 ,  C07D239/95 ,  C07D249/12 ,  C07D253/07 ,  C07D257/04 ,  C07D263/58 ,  C07D265/36 ,  C07D277/16 ,  C07D277/36 ,  C07D277/74 ,  C07D277/82 ,  C07D279/16 ,  C07D285/08 ,  C07D285/125 ,  C07D295/21 ,  C07D307/82 ,  C07D317/22 ,  C07D333/34 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明提供了式I的化合物其中W、D、R1、R2、R3、X、m、n、和P如说明书中所定义。该化合物具有有价值的杀虫活性，特别是对真菌，昆虫，线虫，蜱螨和杂草。

公开(公告)号：CN105873577B

公开(公告)日：2019-06-18

申请号：CN201480059030.8

申请日：2014-08-29

Applicant: 西奈山伊坎医学院

Inventor： M-M·周 ,  M·奥尔迈尔 ,  A·温采克 ,  N·扎瓦尔

IPC: A61K31/122

CPC classification number: C07C225/20 ,  A61K31/136 ,  A61K31/166 ,  A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/196 ,  A61K31/245 ,  A61K31/277 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/498 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5375 ,  A61K45/06 ,  C07C229/48 ,  C07C229/56 ,  C07C229/60 ,  C07C229/68 ,  C07C237/30 ,  C07C237/40 ,  C07C255/58 ,  C07C311/38 ,  C07D209/08 ,  C07D209/40 ,  C07D211/58 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D215/06 ,  C07D215/38 ,  C07D217/02 ,  C07D235/26 ,  C07D239/74 ,  C07D241/20 ,  C07D241/42 ,  C07D249/04 ,  C07D249/06 ,  C07D295/16 ,  C07D295/21 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开了式(I)所示的环插烯酰胺。该化合物具有用于治疗由包括乙酰‑赖氨酸残基的蛋白的活性异常引起的疾病的用途。组合物包括一系列作为溴结构域抑制剂的环插烯酰胺。

公开(公告)号：CN105143202B

公开(公告)日：2018-08-14

申请号：CN201480019885.8

申请日：2014-01-10

Applicant: 科学与工业研究委员会

Inventor： V·L·沙玛 ,  N·拉尔 ,  A·萨斯瓦特 ,  S·贾吉 ,  V·巴拉 ,  L·库玛 ,  T·拉瓦特 ,  A·贾因 ,  L·库玛 ,  J·P·梅克霍里 ,  G·格普塔

IPC: C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D295/14 ,  C07D295/16 ,  C07D295/185 ,  A61P15/18 ,  A61K31/496 ,  A61K31/495

CPC classification number: C07D295/22 ,  C07D213/74 ,  C07D239/42 ,  C07D295/21

Abstract: 本发明涉及作为杀精子剂的式I的化合物的合成及其生物学评价，及其药学上可接受酸盐。本发明提供双(4‑取代的‑1‑哌嗪基硫代羰基)二硫化物(当n＝0)和烷烃‑1,n‑二基双(4‑取代的哌嗪‑1‑二硫代羧酸酯)(当n＝0、1、2或3)，如附图的图1所示。这些化合物因其杀精子活性被发现是有用的。