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公开(公告)号：CN1045576A
公开(公告)日：1990-09-26
申请号：CN89109195.5
申请日：1989-11-15
申请人： 惠尔康基金会集团公司
发明人： 罗伯特·约翰·布莱德 , 乔治·斯图尔特·科克里尔 , 约翰·爱德华·罗宾逊
IPC分类号： C07C233/11 , C07D213/16 , C07D213/24 , A01N37/18 , A01N43/40 , A61K49/00
CPC分类号： C07F9/247 , A01N37/18 , A01N49/00 , C07C45/00 , C07C45/29 , C07C45/292 , C07C45/44 , C07C45/54 , C07C47/24 , C07C47/457 , C07C47/546 , C07C47/55 , C07C49/237 , C07C57/60 , C07C63/33 , C07C63/72 , C07C233/10 , C07C233/11 , C07C233/22 , C07C235/34 , C07C327/44 , C07C2601/02 , C07D213/61 , C07D317/28 , C07F7/081
摘要： 本申请公开了以下式(I)的具有杀虫活性的化合物或它们的盐的制法Q Q1CR2＝CR3CR4＝CR5C(＝X)NHR′(式中Q、Q1、R1、R2、R3、R4、R5和X的定义如说明书中所述，其中R2、R3、R4和R5可以相同或不相同)这些化合物的制剂、含有这些化合物的杀虫剂组合物和它们用于防治害虫的用途。
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公开(公告)号：CN1390193A
公开(公告)日：2003-01-08
申请号：CN00815624.7
申请日：2000-08-31
申请人： 拜尔公司
IPC分类号： C07C69/94 , C07C69/76 , C07C65/28 , C07C63/33 , C07C63/72 , C07C65/24 , C07C69/92 , C07D241/04 , C07C323/62 , C07C323/56 , C07C317/46 , C07C229/52 , C07C229/38 , C07D213/64 , C07C235/84
CPC分类号： C07D213/64 , C07C63/33 , C07C63/72 , C07C65/24 , C07C65/28 , C07C69/76 , C07C69/92 , C07C69/94 , C07C217/22 , C07C229/38 , C07C229/52 , C07C233/25 , C07C235/42 , C07C275/42 , C07C323/56 , C07C323/62 , C07D211/60 , C07D213/65 , C07D231/12 , C07D233/90 , C07D261/08 , C07D263/57 , C07D271/06 , C07D277/24 , C07D295/088 , C07D295/185 , C07D295/21 , C07D307/42 , C07D333/54
摘要： 本发明涉及式(I)化合物及其盐和立体异构体在制备治疗心血管病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN1091423A
公开(公告)日：1994-08-31
申请号：CN93117309.4
申请日：1989-11-15
申请人： 惠尔康基金会集团公司
发明人： 罗伯特·约翰·布莱德 , 乔治·斯图尔特·科克里尔 , 约翰·爱德华·罗宾逊
IPC分类号： C07C233/09 , A01N37/18
CPC分类号： C07F9/247 , A01N37/18 , A01N49/00 , C07C45/00 , C07C45/29 , C07C45/292 , C07C45/44 , C07C45/54 , C07C47/24 , C07C47/457 , C07C47/546 , C07C47/55 , C07C49/237 , C07C57/60 , C07C63/33 , C07C63/72 , C07C233/10 , C07C233/11 , C07C233/22 , C07C235/34 , C07C327/44 , C07C2601/02 , C07D213/61 , C07D317/28 , C07F7/081
摘要： 本发明公开了以下所示的式(I)化合物或它们的盐作为其活性成分的组合物QQ1CR2＝CR3CR4＝CR5C(＝X)NHR1[其中Q，Q1，R1，R2，R3，R4，R5和X的定义如说明书中所述]以及式(I)化合物和该组合的制备方法。式(I)化合物或它们的盐以及含这些化合物的组合物具有杀虫、杀螨的活性，可用于治理害虫。
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公开(公告)号：CN1423628A
公开(公告)日：2003-06-11
申请号：CN00818459.3
申请日：2000-11-30
申请人： 因卡国际公司
IPC分类号： C07C51/265 , C07C63/26 , C07C63/38
摘要： 本发明涉及一种氧化取代芳香化合物(如对二甲苯)到其相应的芳香酸(如对苯二甲酸)的改进的方法。该改进包含将氧化反应在含水介质中进行,其中含水介质含有至少30%的水,优选至多30%的表面活性剂,以及优选一种含有亲水端基基团的低分子量物质作为助表面活性剂。该反应在pH值小于3.0下进行。
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公开(公告)号：CN1209802A
公开(公告)日：1999-03-03
申请号：CN96197896.1
申请日：1996-08-23
申请人： 阿勒根公司
IPC分类号： C07C69/78 , A61K31/215 , C07C63/66 , C07C69/94 , C07C233/81 , C07C327/48 , C07D307/16 , C07C245/10 , C07C63/74 , C07D277/30 , C07D333/24 , C07D213/55
CPC分类号： C07D335/06 , C07C57/50 , C07C63/33 , C07C63/49 , C07C63/66 , C07C63/72 , C07C63/74 , C07C65/19 , C07C65/28 , C07C65/38 , C07C69/618 , C07C69/76 , C07C69/90 , C07C69/94 , C07C233/81 , C07C245/10 , C07C327/48 , C07C2602/10 , C07D213/55 , C07D277/30 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07F7/081
摘要： 芳基取代和芳基及(3－氧代－1－丙烯基)－取代的苯并吡喃、苯并噻喃、1,2－二氢喹啉和5,6－二氢萘衍生物具有视黄醛衍生物负性激素和/或拮抗剂样的生物活性。为了预防或降低RAR兴奋剂对于所结合的受体位点的作用,本发明的RAR拮抗剂可以给予哺乳动物包括人类。尤其可以给予或与视黄醛衍生物药物共同给予所述RAR兴奋剂,以便预防或改善由视黄醛衍生物或维生素A或维生素A前体引起的毒性或副作用。所述视黄醛衍生物负性激素可用于加强其它视黄醛衍生物和核受体兴奋剂的活性。例如,视黄醛衍生物负性激素(称为AGN193109)在体外反式激活测试中有效地增加其它视黄醛衍生物和甾体激素的效力。此外,反式激活测试可以用于鉴定具有负性激素活性的化合物。这些测试方法基于负性激素下行调节设计用来加工组成性转录激活因子结构域的嵌合视黄醛衍生物受体能力。
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公开(公告)号：CN106431911A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610859092.8
申请日：2016-09-28
申请人： 黄石市利福达医药化工有限公司
发明人： 成家钢
摘要： 本发明涉及化合物的生产制备领域，具体而言，涉及一种4-联苯乙酸的纯化与制备方法，包括：1)、联苯经氯甲基化反应制得4-苯基苄基氯；2)、4-苯基苄基氯与氰化钠反应制得4-联苯乙腈；3)、4-联苯乙腈水解得到所述4-联苯乙酸粗品；4)、将4-联苯乙酸粗品与甲醇进行酯化反应制得4-联苯乙酸甲酯，对所述4-联苯乙酸甲酯进行纯化后再水解成4-联苯乙酸并对所述4-联苯乙酸精制即得成品。
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公开(公告)号：CN1121379C
公开(公告)日：2003-09-17
申请号：CN96197896.1
申请日：1996-08-23
申请人： 阿勒根公司
IPC分类号： C07C69/78 , A61K31/215 , C07C69/94 , C07C233/81 , C07C327/48 , C07D307/16 , C07C245/10 , C07C63/74 , C07D277/30 , C07D333/24 , C07D213/55
CPC分类号： C07D335/06 , C07C57/50 , C07C63/33 , C07C63/49 , C07C63/66 , C07C63/72 , C07C63/74 , C07C65/19 , C07C65/28 , C07C65/38 , C07C69/618 , C07C69/76 , C07C69/90 , C07C69/94 , C07C233/81 , C07C245/10 , C07C327/48 , C07C2602/10 , C07D213/55 , C07D277/30 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07F7/081
摘要： 芳基取代和芳基及(3-氧代-1-丙烯基)-取代的苯并吡喃、苯并噻喃、1，2-二氢喹啉和5，6-二氢萘衍生物具有视黄醛衍生物负性激素和/或拮抗剂样的生物活性。为了预防或降低RAR兴奋剂对于所结合的受体位点的作用，本发明的RAR拮抗剂可以给予哺乳动物包括人类。尤其可以给予或与视黄醛衍生物药物共同给予所述RAR兴奋剂，以便预防或改善由视黄醛衍生物或维生素A或维生素A前体引起的毒性或副作用。所述视黄醛衍生物负性激素可用于加强其它视黄醛衍生物和核受体兴奋剂的活性。例如，视黄醛衍生物负性激素(称为AGN 193109)在体外反式激活测试中有效地增加其它视黄醛衍生物和甾体激素的效力。此外，反式激活测试可以用于鉴定具有负性激素活性的化合物。这些测试方法基于负性激素下行调节设计用来加工组成性转录激活因子结构域的嵌合视黄醛衍生物受体能力。
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公开(公告)号：CN1268130A
公开(公告)日：2000-09-27
申请号：CN98808295.0
申请日：1998-06-24
申请人： 阿勒根销售公司
IPC分类号： C07D311/58 , C07C233/81 , C07F7/18 , A61K31/215 , A61K31/335
CPC分类号： C07C57/50 , C07C63/33 , C07C63/49 , C07C63/66 , C07C63/72 , C07C63/74 , C07C65/19 , C07C65/28 , C07C65/38 , C07C69/618 , C07C69/76 , C07C69/90 , C07C69/94 , C07C233/81 , C07C233/87 , C07C245/10 , C07C327/48 , C07C2602/10 , C07C2602/28 , C07D213/55 , C07D277/30 , C07D307/54 , C07D311/58 , C07D333/24 , C07D335/06 , C07F7/081
摘要： 芳基－取代的和芳基以及(3－氧代－1－丙烯基)－取代的苯并吡喃、苯并噻喃、1,2－二氢喹啉和5,6－二氢萘衍生物具有视黄醛衍生物负性激素和/或拮抗剂样生物活性。可以给予哺乳动物(包括人)本发明的RAR拮抗剂以预防或降低RAR激动剂在受体结合位点的作用。具体地讲,单独或与视黄醛衍生物药物共同给予RAR兴奋剂以预防或改善由视黄醛或维生素A或维生素A前体引起的毒性或副作用。可以用视黄醛衍生物负性激素增强其它视黄醛衍生物和核受体激动剂的活性。例如,称为AGN193109的视黄醛衍生物负性激素可以增加体外反式激活测定中其它视黄醛衍生物和类固醇激素的有效性。另外,反式激活测定也可以用于鉴定具有负性激素活性的化合物。这些测定是基于负性激素减量调节设计的具有结构转录激活剂结构域的嵌合视黄醛衍生物的活性的能力。
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公开(公告)号：CN1207259C
公开(公告)日：2005-06-22
申请号：CN00818459.3
申请日：2000-11-30
申请人： 因卡国际公司
IPC分类号： C07C51/265 , C07C63/26 , C07C63/38
摘要： 本发明涉及一种氧化取代芳香化合物(如对二甲苯)到其相应的芳香酸(如对苯二甲酸)的改进的方法。该改进包含将氧化反应在含水介质中进行，其中含水介质含有至少30%的水，优选至多30%的表面活性剂，以及优选一种含有亲水端基基团的低分子量物质作为助表面活性剂。该反应在pH值小于3.0下进行。
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公开(公告)号：CN1142928C
公开(公告)日：2004-03-24
申请号：CN98808295.0
申请日：1998-06-24
申请人： 阿勒根公司
IPC分类号： C07D311/58 , C07C233/81 , C07F7/18 , A61K31/215 , A61K31/335
CPC分类号： C07C57/50 , C07C63/33 , C07C63/49 , C07C63/66 , C07C63/72 , C07C63/74 , C07C65/19 , C07C65/28 , C07C65/38 , C07C69/618 , C07C69/76 , C07C69/90 , C07C69/94 , C07C233/81 , C07C233/87 , C07C245/10 , C07C327/48 , C07C2602/10 , C07C2602/28 , C07D213/55 , C07D277/30 , C07D307/54 , C07D311/58 , C07D333/24 , C07D335/06 , C07F7/081
摘要： 芳基-取代的和芳基以及(3-氧代-1-丙烯基)-取代的苯并吡喃、苯并噻喃、1，2-二氢喹啉和5，6-二氢萘衍生物具有视黄醛衍生物负性激素和/或拮抗剂样生物活性。可以给予哺乳动物(包括人)本发明的RAR拮抗剂以预防或降低RAR激动剂在受体结合位点的作用。具体地讲，单独或与视黄醛衍生物药物共同给予RAR兴奋剂以预防或改善由视黄醛或维生素A或维生素A前体引起的毒性或副作用。可以用视黄醛衍生物负性激素增强其它视黄醛衍生物和核受体激动剂的活性。例如，称为AGN 193109的视黄醛衍生物负性激素可以增加体外反式激活测定中其它视黄醛衍生物和类固醇激素的有效性。另外，反式激活测定也可以用于鉴定具有负性激素活性的化合物。这些测定是基于负性激素减量调节设计的具有结构转录激活剂结构域的嵌合视黄醛衍生物的活性的能力。
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