源于桔青霉的青霉烯醇D2制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN104592082B

    公开(公告)日:2016-10-05

    申请号:CN201410785351.8

    申请日:2014-12-18

    申请人: 福州大学

    摘要: 本发明涉及一种源于桔青霉的生物碱类化合物青霉烯醇D2制备方法及其应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用,具有抗肿瘤活性。其结构式为:。通过发酵培养桔青霉(Penicillium citrinum) IBPT‑5,获取发酵物,然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实,该化合物对人肺癌细胞系A549具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。

    源于桔青霉的青霉烯醇D2制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN104592082A

    公开(公告)日:2015-05-06

    申请号:CN201410785351.8

    申请日:2014-12-18

    申请人: 福州大学

    CPC分类号: C07D207/02 C12P17/10

    摘要: 本发明涉及一种源于桔青霉的生物碱类化合物青霉烯醇D2制备方法及其应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用,具有抗肿瘤活性。其结构式为:。通过发酵培养桔青霉(Penicillium citrinum)IBPT-5,获取发酵物,然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实,该化合物对人肺癌细胞系A549具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。