公开(公告)号：CN116120231B

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202211653172.X

申请日：2022-12-21

申请人： 佛山大学

发明人： 杨雁

IPC分类号： C07D221/12 ,  G01N21/64 ,  C09K11/06 ,  C09B57/00

摘要： 本发明提供一种活细胞内细胞核荧光成像方法，包括如下步骤：在活细胞中加入二氢菲啶类化合物，以二氢菲啶类化合物作为细胞核染料对细胞核进行染色，在含氧气体和光照条件下，使所述二氢菲啶类化合物发生光氧化脱氢，在活细胞内细胞核原位生成菲啶类化合物，用于细胞核荧光成像。上述方法克服了菲啶类化合物难以进入活细胞的缺陷，实现了活细胞内细胞核靶向的光控高时空分辨率荧光成像。

公开(公告)号：CN118290337A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202410295042.6

申请日：2024-03-14

申请人： 中国科学院福建物质结构研究所

发明人： 黄伟国 ,  董雨 ,  吴华灿 ,  王冬晖

IPC分类号： C07D221/12 ,  C08J5/18 ,  C08L33/16 ,  C08K5/3437 ,  C07D471/04 ,  C09K11/06

摘要： 本申请公开了一种荧光分子及其制备方法，以及包含所述荧光分子的防伪薄膜及其制备方法和应用。所述在紫外光照射下，可发生可逆异构化反应或不可逆环化反应；基于这一特点，通过在不同光照条件下制备防伪薄膜，可在紫外光呈现出不同的荧光颜色，从而实现了通过控制光照剂量，在防伪薄膜内部写入高分辨率、高对比度、宽范围荧光多色信息的效果。

公开(公告)号：CN118206484A

公开(公告)日：2024-06-18

申请号：CN202410180356.1

申请日：2024-02-18

申请人： 上海交通大学医学院附属仁济医院

发明人： 林厚文 ,  廖洪泽 ,  刘博

IPC分类号： C07D215/04 ,  C07D215/18 ,  C07D217/22 ,  C07D217/26 ,  C07D217/02 ,  C07D239/86 ,  C07D237/30 ,  C07D277/64 ,  C07D213/22 ,  C07D221/12 ,  C07D213/79 ,  C07D213/16 ,  C07D239/26 ,  C07D215/233 ,  C07D487/04 ,  C07D405/04 ,  C07D215/14 ,  C07D215/12

摘要： 本发明公开了一种无金属和光敏剂参与的通过光诱导能量传递的交叉脱氢偶联反应，包括以下步骤：在室温下，在氮气氛围中，将摩尔比为1:1:1～3:1～200的化合物1、酸、氧化剂、化合物2混合，加入溶剂，蓝光照射1～12小时，获得化合物3；本发明是首次筛选出能够进行能量传递的杂环和过氧化物对，从而通过可见光介导的Minisci反应实现N‑杂环化合物的快速高效烷基化。本发明不仅深入了解过氧化物作为氢原子转移试剂的机制，还为开发更高效和广泛适用的Minisci烷基化方法铺平道路。

公开(公告)号：CN116969889B

公开(公告)日：2024-03-26

申请号：CN202211013238.9

申请日：2022-08-23

申请人： 瑞博(杭州)医药科技有限公司

发明人： 鲍汉扬 ,  严普查 ,  李原强 ,  刘运奎 ,  郑立孟

IPC分类号： C07D221/12 ,  C07D401/06 ,  C07D413/06

摘要： 本发明涉及一种有机化合物的合成方法，具体涉及菲啶类或手性菲啶类化合物的制备方法。本发明中菲啶类或手性菲啶类化合物的制备方法，由异腈类化合物与烷基自由基经光催化反应制备，所述光催化反应条件为可见光照射并加入光敏剂，所述烷基自由基为：#imgabs0#、反应方程式为：#imgabs1#其中，R相应地为甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、#imgabs2##imgabs3#环己基、#imgabs4##imgabs5#或#imgabs6#中的一种；n为1‑5的整数；R’为氢、烷基、环烷基、苯基、苄基或羧酸烷基。

公开(公告)号：CN113264883B

公开(公告)日：2024-02-23

申请号：CN202110590413.X

申请日：2021-05-28

申请人： 中国科学技术大学

发明人： 顾振华 ,  冯佳

IPC分类号： C07D221/12 ,  C07D405/04 ,  C07D221/18

摘要： 本发明公开了一种快速合成菲啶类化合物的方法，是以9‑芴醇1作为起始原料，室温下将9‑芴醇1和叠氮化物2在溶剂中混合均匀，其后缓慢滴加三氟乙酸，滴加完成后将反应体系置于室温下搅拌反应3小时；TLC点板监测原料反应完全后向反应体系中缓慢滴加碳酸氢钠饱和水溶液调节pH值至8，然后加入乙酸乙酯萃取，合并有机相，硫酸钠干燥，旋蒸除去有机溶剂后得到粗产物，分离纯化后得到目标产物3。本反应在室温下即可进行，能耗低，反应过程中不使用过渡金属及金属有机试剂，生产成本低，生产废水对环境的污染较小。本反应可以得到一系列的菲啶类化合物，包含6位为氢、烷基、芳基基团，反应大多数情况下产率大于90％。

公开(公告)号：CN116854635A

公开(公告)日：2023-10-10

申请号：CN202310834437.4

申请日：2023-07-10

申请人： 安徽中烟工业有限责任公司

发明人： 贺增洋 ,  张劲 ,  舒俊生 ,  宁勇 ,  王海洋 ,  邹鹏 ,  王薛 ,  李鲁 ,  王文斌 ,  邵宁

IPC分类号： C07D221/12

摘要： 本发明公开了一种菲啶‑6(5H)‑酮类化合物的合成方法，包括以下步骤：在圆底烧瓶中依次加入N‑([1,1’‑联苯基]‑2‑基)‑氨基甲酰肼或其衍生物、氧化剂、溶剂，之后在40‑70℃下反应6～10小时，冷却至室温，反应液减压浓缩除去溶剂，柱层析分离，得到菲啶‑6(5H)‑酮类化合物。本发明的合成方法从反应机理上分析属于自由基反应，原料经氧化脱去肼基后，发生分子内自由基环化，最终生成菲啶‑6(5H)‑酮类化合物，为构建菲啶酮骨架提供了新的合成思路；且本发明的合成方法：采用便宜易得的氧化剂，避免了金属催化剂的使用，环境友好；原子经济性较好，产率较高；反应条件温和，操作简单，便于工业化生产。

公开(公告)号：CN116621669A

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202310511369.8

申请日：2023-05-09

申请人： 南开大学

发明人： 黄有 ,  蔡卫

IPC分类号： C07B43/04 ,  C07C229/60 ,  C07C229/68 ,  C07C229/62 ,  C07C227/10 ,  C07C317/36 ,  C07C315/04 ,  C07D333/54 ,  C07D209/88 ,  C07D221/12

摘要： 本发明公开了一种芳胺类化合物的新型制备方法和应用，所述反应体系由MBH碳酸酯、异腈化合物和无水乙腈组成。反应涉及的原料来源广泛，通过从头构筑苯环的[5+1]电环化策略，避免了传统偶联策略中过渡金属的使用。简洁高效的实现了联苯、萘、蒽、菲、吲哚、苯并吲哚、苯并呋喃、苯并噻吩、咔唑等骨架的芳胺化合物的合成。此方案具有无需催化剂，操作简单，底物范围广，反应专一性强，产率高，对环境污染小的特点。

公开(公告)号：CN116589407A

公开(公告)日：2023-08-15

申请号：CN202310391078.X

申请日：2023-04-13

申请人： 湖南科技学院

发明人： 龚绍峰

IPC分类号： C07D221/12 ,  B01J31/02

摘要： 本发明公开了一种6‑芳基菲啶化合物的合成方法，该方法是在空气气氛及蓝色可见光照射条件下，2‑异腈基联苯和芳基肼在硫化钼/N‑羟基邻苯二甲酰亚胺协同催化体系催化作用下发生脱肼自由基串联加成‑环化反应生成6‑芳基菲啶化合物，该方法具有原料易得、操作简便、反应条件温和、反应选择性及产率高、底物官能团兼容性优异等特点。

公开(公告)号：CN116332769A

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202310184735.3

申请日：2023-03-01

申请人： 中国科学院化学研究所

发明人： 陈传峰 ,  谭珂珂 ,  李猛

IPC分类号： C07C211/61 ,  C07D213/74 ,  C07D471/04 ,  C07D221/12 ,  C07D215/38 ,  C09K11/06 ,  H10K50/15 ,  H10K85/60

摘要： 本发明公开了一种基于三蝶烯骨架的OLED空穴传输材料及其制备方法与应用。本发明化合物如式1、式2和式3中任一种所示；R1、R2表示多环芳烃，R1与R2相同或不同。上述化合物的制备方法，当R1与R2不同时包括如下步骤1)‑2)或当R1与R2相同时包括如下步骤3)：1)将式A、B或C所示化合物分别与化合物R1进行反应，得式A1、B1或C1所示的化合物；2)将式A1、B1或C1所示的化合物分别与化合物R2进行反应，即得式1、式2或式3所示的化合物；3)将式A、B或C所示化合物与化合物R1或R2进行反应，即得式1、式2或式3所示的化合物。本发明化合物的合成方法简单、产物产率高、可大规模量制备，可用于制备有机发光二极管器件中。

公开(公告)号：CN116003320A

公开(公告)日：2023-04-25

申请号：CN202211678727.6

申请日：2022-12-27

申请人： 武汉理工大学深圳研究院

发明人： 张方林 ,  张杨杨 ,  段天顺 ,  鲁雪莲

IPC分类号： C07D221/12 ,  C07D221/18 ,  C07D491/056

摘要： 本发明公开了一种菲啶类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤，将2‑联苯甲醛和无机铵盐加入反应瓶中，再加入六氟异丙醇搅拌，在光源下照射24‑48h，得到目标菲啶化合物，所述菲啶类化合物的化学式结构为：其中，R1为电子基团–H,–Me,‑OMe,‑Cl,‑CF3中的一种，R2为‑Me,‑CF3,‑OMe,‑F,‑Cl,‑CO2Me中的一种，本菲啶类化合物的制备反应过程方程式为：本发明工艺合理，在绿色温和的条件下、通过安全经济的氮源来制备菲啶类化合物。